Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность масок, пропитанных нано-ивермектином, в профилактике Covid-19 среди здоровых контактов и медицинского персонала

15 марта 2021 г. обновлено: Zaky Aref, South Valley University

Маски, пропитанные нано-ивермектином, по сравнению с обычными хирургическими масками в профилактике Covid-19 среди здоровых контактов и медицинского персонала

Противовирусная эффективность ивермектина против Covid-19 in vitro была подтверждена многими исследователями по всему миру со снижением эффективности in vivo, поэтому использование масок, пропитанных раствором нано-ивермектина, теоретически повысит защитное действие обычных масок.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Противовирусная эффективность ивермектина против Covid-19 in vitro была подтверждена многими исследователями по всему миру со снижением эффективности in vivo, поэтому использование масок, пропитанных раствором нано-ивермектина, теоретически повысит защитное действие обычных масок, это исследование является пробным. оценка добавления в маску проверенного противовирусного материала и сравнение защитной ценности этой маски с обычной.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zaky Aref
  • Номер телефона: +201001771210
  • Электронная почта: doctor.aref@hotmail.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Египет
      • Qina, Египет, 83511
        • Рекрутинг
        • Zaky Aref
        • Контакт:
          • Zaky Aref
          • Номер телефона: 002 01001771210
          • Электронная почта: doctor.aref@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • медицинский персонал и родственники, контактировавшие с подтвержденными случаями COVID-19.

Критерий исключения:

  • отказ от участия в использовании масок.
  • беременность или период лактации известная гиперчувствительность к ивермектину.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа масок с ивермектином
Контакты, которые будут использовать маски с ивермектином
Другой: маска с ивермектином
маска с нано раствором ивермектина
Без вмешательства: группа обычных масок
Контакты, которые будут носить обычные маски

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество человек в каждой группе, которые жалуются на какие-либо подозрительные симптомы
Временное ограничение: в течение 14 дней после регистрации
(Лихорадка, миалгия, кашель, боль в горле, диарея, одышка)
в течение 14 дней после регистрации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество человек в каждой группе, у которых диагностирован диагноз COVID-19
Временное ограничение: в течение 21 дня после регистрации
мазок тест
в течение 21 дня после регистрации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

South Valley University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SVU MED CIT0 23 4 21 1 121

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования маска с ивермектином

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Qatar

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться