Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rutin sebészeti eljárások a COVID-19 világjárvány idején: egy francia országos kohorsz-tanulmány

2022. január 19. frissítette: Emmanuelle Dufour, EPI-PHARE

Határozza meg a COVID-19 világjárvány következményeit a rutin célzott műtétekre.

Öt sebészeti eljárást vettek figyelembe: szürkehályog műtétet, csípő- és térdízületi műtétet, angioplasztikával történő koszorúér-revaszkularizációt és végleges szívstimulációt.

A tanulmány célja ezen eljárások 2020-ban és 2021-ben (júniusig) bekövetkezett változásainak számszerűsítése 2019-hez képest, figyelembe véve azok éves alakulását, valamint a művelet típusa (elsődleges vagy újraműtét/felülvizsgálat) és vészhelyzet szerint, ha alkalmazható.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2000000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Ile De France
      • Saint-Denis, Ile De France, Franciaország, 93 285
        • E Dufour

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan kórházi kezelés, amelyben minden műtétből legalább egy cselekmény történt 2019. január 1. és 2021. június 30. között a francia nemzeti egészségügyi adatrendszerből (SNDS).

A Nemzeti Egészségügyi Adatrendszer (SNDS) szigorúan anonim adatbázisok összessége, amely tartalmazza az összes kötelező nemzeti egészségbiztosítási visszatérítési adatot, különös tekintettel az egészségügyi ellátási igények (elektronikus vagy papíralapú) feldolgozásából származó adatokra, valamint az egészségügyi intézményektől származó adatokra (PMSI).

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • kórházi kezelések legalább egy szürkehályog műtéttel csípőízületi műtét térdízületi plasztika coronaria angioplasztika definitív szívstimuláció (pacemaker)
  • 2019. január 1. és 2021. június 30. között

Kizárási kritériumok:

- az adatbázisban szereplő személyazonosító problémák miatti kórházi kezelések

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
- szürkehályog műtét
Eljárás: műtéti beavatkozások
kórházi tartózkodások száma
- csípőműtét
Eljárás: műtéti beavatkozások
kórházi tartózkodások száma
- térdműtét
Eljárás: műtéti beavatkozások
kórházi tartózkodások száma
- koszorúér angioplasztika
Eljárás: műtéti beavatkozások
kórházi tartózkodások száma
- végleges szívstimuláció (pacemaker)
Eljárás: műtéti beavatkozások
kórházi tartózkodások száma

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
megfigyelt és várt szám
Időkeret: 2020 és 2021 első fele
2020 és 2021 első fele

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

EPI-PHARE

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Mahmoud Zureik, EPI-PHARE

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 14.

Első közzététel (Tényleges)

2022. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 19.

Utolsó ellenőrzés

2022. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EP-0275

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a műtéti beavatkozások

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Hungary

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel