Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rutinmässiga kirurgiska procedurer under COVID-19-pandemin: en fransk rikstäckande kohortstudie

19 januari 2022 uppdaterad av: Emmanuelle Dufour, EPI-PHARE

Bestäm konsekvenserna av covid-19-pandemin på rutininriktade operationer.

Fem kirurgiska ingrepp övervägdes: kataraktkirurgi, höft- och knäproteser, koronar revaskularisering genom angioplastik och definitiv hjärtstimulering.

Syftet med studien är att kvantifiera förändringar av dessa procedurer under 2020 och 2021 (fram till juni) jämfört med 2019 med hänsyn till deras årliga utveckling och enligt typen av operation (primär eller reoperation/revision) och nödsituation, om tillämplig.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2000000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile De France
      • Saint-Denis, Ile De France, Frankrike, 93 285
        • E Dufour

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla sjukhusinläggningar med minst en åtgärd av varje operation mellan 1 januari 2019 och 30 juni 2021 från det franska nationella hälsodatasystemet (SNDS).

National Health Data System (SNDS) är en uppsättning strikt anonyma databaser, som omfattar alla obligatoriska nationella sjukförsäkringsersättningsdata, särskilt data som härrör från behandling av hälso- och sjukvårdsanspråk (elektroniska eller pappersanspråk) och data från hälsovårdsinrättningar (PMSI).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • sjukhusvistelser med minst en operation av grå starr höftprotes knäprotes kranskärlsangioplastik definitiv hjärtstimulering (pacemaker)
  • mellan 1 januari 2019 och 30 juni 2021

Exklusions kriterier:

-sjukhus för personlig identifieringsproblem i databasen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
- operation för grå starr
Procedur: kirurgiska ingrepp
antal sjukhusvistelser
- höftledsplastik
Procedur: kirurgiska ingrepp
antal sjukhusvistelser
- knäledsplastik
Procedur: kirurgiska ingrepp
antal sjukhusvistelser
- koronar angioplastik
Procedur: kirurgiska ingrepp
antal sjukhusvistelser
- definitiv hjärtstimulering (pacemaker)
Procedur: kirurgiska ingrepp
antal sjukhusvistelser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
observerat och förväntat antal
Tidsram: 2020 och första halvåret 2021
2020 och första halvåret 2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

EPI-PHARE

Utredare

  • Studierektor: Mahmoud Zureik, EPI-PHARE

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2022

Första postat (Faktisk)

19 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 februari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EP-0275

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på kirurgiska ingrepp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera