Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rutinekirurgiske procedurer under COVID-19-pandemien: en fransk landsdækkende kohorteundersøgelse

19. januar 2022 opdateret af: Emmanuelle Dufour, EPI-PHARE

Bestem konsekvenserne af COVID-19-pandemien på rutinemålrettede operationer.

Fem kirurgiske procedurer blev overvejet: grå stærkirurgi, hofte- og knæartoplastier, koronar revaskularisering ved angioplastik og definitiv hjertestimulering.

Formålet med undersøgelsen er at kvantificere ændringer af disse procedurer i 2020 og i 2021 (op til juni) i forhold til 2019 under hensyntagen til deres årlige udvikling og i henhold til typen af ​​operation (primær eller reoperation/revision) og nødsituation, hvis gældende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Ile De France
      • Saint-Denis, Ile De France, Frankrig, 93 285
        • E Dufour

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle indlæggelser med mindst én handling af hver operation mellem 1. januar 2019 og 30. juni 2021 fra det franske nationale sundhedsdatasystem (SNDS).

Det nationale sundhedsdatasystem (SNDS) er et sæt strengt anonyme databaser, der omfatter alle obligatoriske nationale sygesikringsrefusionsdata, især data fra behandling af sundhedskrav (elektroniske eller papirkrav) og data fra sundhedsfaciliteter (PMSI).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hospitalsindlæggelser med mindst én handling af kataraktoperation hofteproteser knæproteser koronar angioplastik definitiv hjertestimulering (pacemaker)
  • mellem 1. januar 2019 og 30. juni 2021

Ekskluderingskriterier:

-hospitaliseringer for personlige identifikationsproblemer i databasen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
- operation for grå stær
Procedure: kirurgiske indgreb
antal hospitalsophold
- hofteproteser
Procedure: kirurgiske indgreb
antal hospitalsophold
- arthoplastik i knæet
Procedure: kirurgiske indgreb
antal hospitalsophold
- koronar angioplastik
Procedure: kirurgiske indgreb
antal hospitalsophold
- definitiv hjertestimulering (pacemaker)
Procedure: kirurgiske indgreb
antal hospitalsophold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
observeret og forventet antal
Tidsramme: 2020 og første halvdel af 2021
2020 og første halvdel af 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

EPI-PHARE

Efterforskere

  • Studieleder: Mahmoud Zureik, EPI-PHARE

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EP-0275

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med kirurgiske indgreb

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner