Procedimientos quirúrgicos de rutina durante la pandemia de COVID-19: un estudio de cohorte nacional francés
Determinar las consecuencias de la pandemia de COVID-19 en las cirugías dirigidas de rutina.
Se consideraron cinco procedimientos quirúrgicos: cirugía de cataratas, artroplastias de cadera y rodilla, revascularización coronaria por angioplastia y estimulación cardíaca definitiva.
El objetivo del estudio es cuantificar la evolución de estos procedimientos en 2020 y en 2021 (hasta junio) respecto a 2019 teniendo en cuenta su evolución anual y según el tipo de operación (primaria o reintervención/revisión) y estado de urgencia, si aplicable.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ile De France
-
Saint-Denis, Ile De France, Francia, 93 285
- E Dufour
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Todas las hospitalizaciones con al menos un acto de cada cirugía entre el 1 de enero de 2019 y el 30 de junio de 2021 del Sistema Nacional de Datos de Salud de Francia (SNDS).
El Sistema Nacional de Datos en Salud (SNDS) es un conjunto de bases de datos estrictamente anónimas, que comprende todos los datos obligatorios de reembolso del seguro nacional de salud, en particular los datos derivados del procesamiento de reclamos de atención médica (reclamaciones electrónicas o en papel) y los datos de los establecimientos de salud (PMSI).
Descripción
Criterios de inclusión:
- hospitalizaciones con al menos un acto de cirugía de cataratas artroplastia de cadera artroplastia de rodilla angioplastia coronaria estimulación cardíaca definitiva (marcapasos)
- entre el 1 de enero de 2019 y el 30 de junio de 2021
Criterio de exclusión:
-hospitalizaciones por problemas de identificador personal en la base de datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
- cirugía de cataratas
|
número de estancias en el hospital
|
|
- artroplastia de cadera
|
número de estancias en el hospital
|
|
- artroplastia de rodilla
|
número de estancias en el hospital
|
|
- angioplastia coronaria
|
número de estancias en el hospital
|
|
- estimulación cardíaca definitiva (marcapasos)
|
número de estancias en el hospital
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
número observado y esperado
Periodo de tiempo: 2020 y primer semestre de 2021
|
2020 y primer semestre de 2021
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mahmoud Zureik, EPI-PHARE
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades de los ojos
- Enfermedades del cristalino
- COVID-19
- Catarata
Otros números de identificación del estudio
- EP-0275
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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