- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05285163
The Effect of Palliative Care Training on Symptom Management and Quality of Life in Chronic Heart Failure
2022. március 14. frissítette: Gülşah Çamcı, Marmara University
The Effect of Palliative Care Training on Symptom Management, Rehospitalization and Quality of Life in Chronic Heart Failure: : A Randomized Controlled Trial
Palliative care is of great importance because of poor quality of life and high mortality risk in advanced heart failure.
This study was planned as a randomized controlled trial to determine the effect of palliative care training on symptom management, rehospitalization, and quality of life among patients with heart failure.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Patients were informed about the research and written informed consent was obtained.
Data were collected by face-to-face interviews within two days before discharge.
Patient information form and scales were applied to Patients in the intervention and control groups.
Patients in the intervention group were received education after filling the forms.
The training was given one by one at the hospital.
One or two relatives of patients were included in the training.
The patient was comfortably seated, and the room door was closed, face to face interaction was conducted.
The patient and his/her relatives were allowed to ask questions during the training.
The patient in the intervention group received at least 45 minutes of data collection from a case because of detailed training.
It took about 15 minutes to collect data from a patient in the control group.
In some patients, the training program was divided to be clearer.
The patients were traced by telephone at the first, third, and sixth months after discharge.
The investigator's phone number was presented to the patients and they were told that they could call at any time.
Continuous communication was ensured by giving the educator's phone number to the patients.
The training was repeated by contacting the phone.
The intervention group was retrained about symptoms they experienced during their telephone interview.
The training was given to the experimental group as planned.
No modifications/changes were made to the intervention during the study.
Special notes were taken for each patient.
The effect of the education given on the quality of life and symptom management was evaluated with questionnaires.
The intervention was adhered to as planned.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
84
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Marmara University
-
Istanbul, Pulyka
- Marmara U.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- 18-year-old or over,
- Class III and IV heart failure patients according to New York Heart Association (NYHA) classification,
- Patients without any communication problem to prevent participation in the research [loss of hearing, visual impairment, lack of understanding/speaking in Turkish], can be contacted by telephone, are literate.
- The patients who were diagnosed with heart failure at least six months ago accepted to participate voluntarily were also included in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients who wish to quit their study voluntarily during the study period and patients who died or worsened during the study period.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: palliative care education
The patients in the intervention group were presented palliative care training in addition to their usual care.
The training period lasts at least 45 minutes.
After the training, patients were given the book 'Palliative Care in Heart Failure'.
In this training, patients were informed about heart failure and pharmacological and non-pharmacological methods for symptoms such as dyspnea, pain, constipation, depression, edema, tiredness, nausea.
The patients were followed up by telephone at the first, third, and sixth months after discharge.
The patient's symptoms and quality of life were re-evaluated in telephone follow-up.
During the follow-up period, the patient's training related to symptoms was repeated.
The patients were referred to the physician for the symptoms and problems which they experienced in the house.
|
The patients in the intervention group were presented palliative care training in addition to their usual care
|
Nincs beavatkozás: usual care
Firstly, the usual care provided to patients was described.
It was determined that patients were not given regular and comprehensive training on heart failure, and no training was given on palliative care.
Written educational material was not given to the patients.
Patients were not followed up after discharge.
Palliative care was not discussed with patients and their relatives.
Also, they were not asked about their preferences.
In usual care, Heart failure patients received medical treatment for their symptoms during hospitalization.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Edmonton symptom assessment scale
Időkeret: six months
|
ESAS consists of 10 symptoms as tiredness, pain, feeling of well-being, nausea, depression, anxiety, lack of appetite, drowsiness, shortness of breath, and others.
Each symptom is scored between 0 and 10.
While Zero points indicate no symptoms, 10 points are severe of symptoms.
|
six months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
LVD-36-left ventricular dysfunction questionnaire
Időkeret: six months
|
The questionnaire consists of 36 questions and the questions are answered as true or false.
The correct answers are collected and indicated as the total percentage.
The score is 0-100.
High scores indicate poor quality of life.
|
six months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gülşah Çamcı, PhD, Marmara University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. november 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. március 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 14.
Első közzététel (Tényleges)
2022. március 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 14.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MU-SBF-IHH-GC-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
IPD terv leírása
After the article is published, the results of the study will be shared.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a palliative care educatiom
-
Luzerner KantonsspitalToborzás
-
Ensho Health Intelligent Systems Inc.Jelentkezés meghívóvalTranstiretin amiloid kardiomiopátia ("ATTR-CM")Kanada
-
National University of SingaporeAgency for Science, Technology and Research; AMILI Pte. Ltd.Toborzás
-
Curis, Inc.BefejezveElőrehaladott szilárd daganatok vagy limfómákEgyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság
-
Concentric AnalgesicsBefejezveHallux Valgus deformitásEgyesült Államok
-
University of LeipzigCuris, Inc.MegszűntMielodiszpláziás szindrómák | AnémiaNémetország
-
Idego srlBefejezveÖnhatékonyság | MotivációOlaszország
-
Western Sydney Local Health DistrictNational Heart Foundation, Australia; University of SydneyMég nincs toborzásSzívritmuszavarok, szív | Cardiomyopathiák | Kamrai tachycardia | Kamrai aritmia
-
National and Kapodistrian University of AthensAghia Sophia Children's Hospital of Athens; Institute of Educational Policy; Ministry...BefejezveFeszültség | Egészségfejlesztés | SerdülőkorGörögország