- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05285163
The Effect of Palliative Care Training on Symptom Management and Quality of Life in Chronic Heart Failure
14 marca 2022 zaktualizowane przez: Gülşah Çamcı, Marmara University
The Effect of Palliative Care Training on Symptom Management, Rehospitalization and Quality of Life in Chronic Heart Failure: : A Randomized Controlled Trial
Palliative care is of great importance because of poor quality of life and high mortality risk in advanced heart failure.
This study was planned as a randomized controlled trial to determine the effect of palliative care training on symptom management, rehospitalization, and quality of life among patients with heart failure.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Patients were informed about the research and written informed consent was obtained.
Data were collected by face-to-face interviews within two days before discharge.
Patient information form and scales were applied to Patients in the intervention and control groups.
Patients in the intervention group were received education after filling the forms.
The training was given one by one at the hospital.
One or two relatives of patients were included in the training.
The patient was comfortably seated, and the room door was closed, face to face interaction was conducted.
The patient and his/her relatives were allowed to ask questions during the training.
The patient in the intervention group received at least 45 minutes of data collection from a case because of detailed training.
It took about 15 minutes to collect data from a patient in the control group.
In some patients, the training program was divided to be clearer.
The patients were traced by telephone at the first, third, and sixth months after discharge.
The investigator's phone number was presented to the patients and they were told that they could call at any time.
Continuous communication was ensured by giving the educator's phone number to the patients.
The training was repeated by contacting the phone.
The intervention group was retrained about symptoms they experienced during their telephone interview.
The training was given to the experimental group as planned.
No modifications/changes were made to the intervention during the study.
Special notes were taken for each patient.
The effect of the education given on the quality of life and symptom management was evaluated with questionnaires.
The intervention was adhered to as planned.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
84
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Marmara University
-
Istanbul, Indyk
- Marmara U.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 18-year-old or over,
- Class III and IV heart failure patients according to New York Heart Association (NYHA) classification,
- Patients without any communication problem to prevent participation in the research [loss of hearing, visual impairment, lack of understanding/speaking in Turkish], can be contacted by telephone, are literate.
- The patients who were diagnosed with heart failure at least six months ago accepted to participate voluntarily were also included in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients who wish to quit their study voluntarily during the study period and patients who died or worsened during the study period.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: palliative care education
The patients in the intervention group were presented palliative care training in addition to their usual care.
The training period lasts at least 45 minutes.
After the training, patients were given the book 'Palliative Care in Heart Failure'.
In this training, patients were informed about heart failure and pharmacological and non-pharmacological methods for symptoms such as dyspnea, pain, constipation, depression, edema, tiredness, nausea.
The patients were followed up by telephone at the first, third, and sixth months after discharge.
The patient's symptoms and quality of life were re-evaluated in telephone follow-up.
During the follow-up period, the patient's training related to symptoms was repeated.
The patients were referred to the physician for the symptoms and problems which they experienced in the house.
|
The patients in the intervention group were presented palliative care training in addition to their usual care
|
Brak interwencji: usual care
Firstly, the usual care provided to patients was described.
It was determined that patients were not given regular and comprehensive training on heart failure, and no training was given on palliative care.
Written educational material was not given to the patients.
Patients were not followed up after discharge.
Palliative care was not discussed with patients and their relatives.
Also, they were not asked about their preferences.
In usual care, Heart failure patients received medical treatment for their symptoms during hospitalization.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Edmonton symptom assessment scale
Ramy czasowe: six months
|
ESAS consists of 10 symptoms as tiredness, pain, feeling of well-being, nausea, depression, anxiety, lack of appetite, drowsiness, shortness of breath, and others.
Each symptom is scored between 0 and 10.
While Zero points indicate no symptoms, 10 points are severe of symptoms.
|
six months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
LVD-36-left ventricular dysfunction questionnaire
Ramy czasowe: six months
|
The questionnaire consists of 36 questions and the questions are answered as true or false.
The correct answers are collected and indicated as the total percentage.
The score is 0-100.
High scores indicate poor quality of life.
|
six months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gülşah Çamcı, PhD, Marmara University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 listopada 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MU-SBF-IHH-GC-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Opis planu IPD
After the article is published, the results of the study will be shared.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niewydolność serca
-
Region SkaneRejestracja na zaproszenieNiewydolność serca Klasa II według New York Heart Association (NYHA). | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart Association (NYHA).Szwecja
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... i inni współpracownicyJeszcze nie rekrutacjaNiewydolność serca, skurcz | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart Association | Niewydolność serca Klasa III według New York Heart AssociationPolska
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationZakończonyNiewydolność serca, zastoinowa | Zmiana mitochondrialna | Niewydolność serca Klasa IV według New York Heart AssociationStany Zjednoczone
Badania kliniczne na palliative care educatiom
-
Silke Wiegand-Grefe, Prof. Dr.Charite University, Berlin, Germany; Hannover Medical School; University Hospital... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutujący
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ZakończonyOstrość wzroku, biomikroskopia w lampie szczelinowej (ocena barwienia rogówki)Stany Zjednoczone
-
University of AlbertaUniversity Hospital FoundationZakończonyMigotanie przedsionkówKanada
-
Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of Health...Zakończony
-
Weill Medical College of Cornell UniversityCornell UniversityJeszcze nie rekrutacjaObciążenie opiekunaStany Zjednoczone
-
University of StirlingZakończonyStarzenie się | Zdrowe starzenie się | Starsi dorośli | W wiekuZjednoczone Królestwo
-
Chung Shan Medical UniversityZakończony
-
University Hospital, AngersZakończonyBól w klatce piersiowejFrancja, Belgia
-
Emory UniversityRetirement Research FoundationZakończonyZespół stresu opiekunaStany Zjednoczone
-
University Health Network, TorontoRekrutacyjnyChłoniak | Zaburzenia limfoproliferacyjne | Rak Piersi Stopień I | Rak Piersi Etap II | Rak jelita grubego, stadium II | Rak jelita grubego Stadium III | Rak Piersi Stadium III | Rak jelita grubego Stadium I | Rak Głowy i Szyi Stopień III | Rak piersi, stadium 0 | Rak Głowy i Szyi Stopień I | Rak głowy i szyi w stadium...Kanada