Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az izomenergia-technika hatása az aerob gyakorlatokkal szemben a fájdalomra és a fogyatékosságra krónikus kismedencei fájdalomban szenvedő betegeknél

2022. december 7. frissítette: Riphah International University
A kutatás célja az izomenergetikai technika és az aerob gyakorlatok hatásának feltárása a fájdalomra és a fogyatékosságra krónikus kismedencei fájdalomban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54550
        • Jinnah hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

25 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 6 hónapnál hosszabb ideig tartó krónikus kismedencei fájdalomban szenvedő nők, és fájdalmuk oka ismeretlen
  • A CPP a valódi medencében található (az elülső csípőtaraj között és alatt)
  • 10-ből legalább 4 (0-10) átlagos pontszám egy numerikus értékelési skálán
  • közepes vagy súlyos fájdalom a kismedencei fájdalom hatáskérdőívén

Kizárási kritériumok:

  • A rák története
  • Terhesség a felvétel időpontjában
  • Ismert kismedencei patológia (pl. endometriózis, petefészek ciszta, mióma >3 cm)
  • Intraabdominális és kismedencei műtét az elmúlt hat hónapban
  • krónikus vagy visszatérő gyomor-bélrendszeri betegségek, beleértve az irritábilis bél szindrómát
  • Bármilyen fizioterápiás kezelésben részesült az előző hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Izomenergia technika
Iliopsoas, Piriformis, Quadratus Lumborum és Erector Spinae izomenergia technikája

Izomenergetikai technika (Post Izometrikus relaxáció) hetente háromszor 8 héten keresztül.

  • Iliopsoas MET
  • Piriformis izom MET
  • A Quadratus Lumborum izom MET
  • Az Erector Spinae izom MET
Kísérleti: Aerob gyakorlatok
aerob gyakorlatok (séta a futópadon)

Aerob gyakorlat (futópadon járás) hetente háromszor 8 héten keresztül

  • Bemelegítési fázis: minden beteg felváltva lépteti a lábát előre, hátra és oldalra mindkét irányba 5 percig
  • Aktív fázis: A futópad sebessége 3 km/óra volt 5 hétig, majd 5 hét után 20 percen keresztül 4 km/órára fejlődött.
  • Lehűlési fázis: A lehűlés időszakában vegyen mély lélegzetet mindkét karjával a feje fölött, majd lélegezzen ki, miközben karjait leengedi, és 5 percig rázza ki a lábát és a karját.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kismedencei fájdalom hatáskérdőív
Időkeret: 8. hét
A kismedencei fájdalom hatáskérdőíve értékeli a kismedencei fájdalom életre gyakorolt ​​hatását. A páciens által generált nyelvezetű, könnyen kezelhető és pontozható, pszichometriai tulajdonságokkal rendelkezik, és megfelelő klinikai körülmények között, valamint az elsődleges, másodlagos és felsőfokú ellátásban végzett kutatásokban. A tíz pontból álló kérdőív 8 Likert kérdésből és 2 további, nem pontozott kérdésből áll
8. hét
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 8. hét
A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) egy olyan speciális mérőszám, amelyen az emberek fájdalmukat egy 11 pontos numerikus skálán értékelik. A skála 0-tól (egyáltalán nincs fájdalom) 10-ig, a 0 egyáltalán nem mutat fájdalmat, a 10 pedig az elképzelhető legrosszabb fájdalmat jelzi.
8. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom rokkantsági index
Időkeret: 8. hét
A Pain Disability Index egy hét elemből álló felmérés a funkcionális fogyatékosság vizsgálatára. Minden kérdés 0-tól 10-ig terjedő sorrendi skálát használ, a 0 a fogyatékosság hiányát, a 10 pedig a legrosszabb fogyatékosságot jelenti. Pontszámok hozzáadhatók, hogy a világ összes rokkantsági pontszámát 0 és 70 között képviseljék, ahol a magasabb pontszámok nagyobb fogyatékosságra utalnak.
8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hafiza Neelam, MS, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. január 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. július 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 20.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. december 7.

Utolsó ellenőrzés

2022. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR & AHS/22/0516

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Krónikus fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Izomenergia technika

3
Iratkozz fel