Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

UCLA egészségügyi betegegészségügyi karbantartás szöveges emlékeztető

2023. május 8. frissítette: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Ez egy prospektív, randomizált klinikai vizsgálat, amely azt vizsgálja, hogy a viselkedésen alapuló tájékoztatási szöveges üzenetek emlékeztetők hogyan befolyásolják a betegek elköteleződését az alapellátásban. Ezt a prospektív randomizált kontrollvizsgálatot az UCLA Health nagyobb minőségfejlesztési kezdeményezésével (a My Action Plan Quality Improvement Initiative) együtt hajtják végre annak érdekében, hogy javítsák az alapellátási megelőző intézkedések elvégzésének arányát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az UCLA Health elindítja a My Action Plan elnevezésű kezdeményezést, amely az UCLA azon alapellátási betegeit célozza meg, akiknél kiemelkedő, klinikailag javallott alapellátási megelőző ellátási hiányosságok (pl. késedelmes vastagbélrákszűrés, kiemelkedő diabétesz-tesztek) szenvednek. a betegeket, hogy befejezzék az esedékes egészségügyi fenntartó intézkedéseket.

Minden hónap elején az azonosított UCLA egészségügyi alapellátásban részt vevő betegeket bevonják egy vizsgálatba, amelyet a vizsgálók előzetesen regisztráltak "UCLA Health Patient Health Maintenance Outreach Text Message" címmel, és véletlenszerűen megkapják a négy szöveges üzenet egyikét, amelyek tájékoztatják őket arról, hogy késedelmes egészségügyi fenntartó intézkedéseik vannak, és felszólítják őket, hogy tegyenek lépéseket ezen intézkedések befejezése érdekében. Ezek a szöveges üzenetek a MyChart betegportál-fiókjukra mutató hivatkozást tartalmaznak, amely konkrétan egy My Action Plan elektronikus levélhez kapcsolja őket, amely tartalmazza a kiemelkedő megelőző ellátási tételek személyre szabott listáját és a tételek befejezéséhez szükséges lépéseket.

2023 márciusában és áprilisában, ha a résztvevők nem nyitják meg a My Action Plan elektronikus levelüket a kezdeti tájékoztatást követő 7 napon belül, akkor bekerülnek a jelenlegi előzetes regisztrációban leírt vizsgálatba. Ez a próba értékeli az egészségügyi hiányosságokról szóló szöveges emlékeztető küldésének hatását, valamint összehasonlítja a különböző tájékoztatási szöveges emlékeztetők hatékonyságát. A betegek véletlenszerűen, 1:1:1:1 arányban kerülnek besorolásra a visszatartási kontroll állapothoz (emlékeztető nélkül), vagy a három emlékeztető kar egyikéhez (a három szöveges emlékeztető egyikét kapják meg 2 héttel az első tájékoztató üzenet után). Ezenkívül minden szöveges emlékeztető karon belül a betegeket véletlenszerűen besorolják az emlékeztető megszerzéséhez szükséges három időrés egyikébe. A nyomozók megvizsgálják a betegek interakcióját ezekkel az emlékeztetőkkel, és azt, hogy ez végül hogyan jelenti azt, hogy teljesítik a jelzett egészségmegőrző intézkedéseket.

Az UCLA Orvostudományi Tanszéke (DOM) ezt a QI kezdeményezést a 2023-as naptári év elején kívánja elindítani, és legalább 12 hónapig folytatni kívánja. A kezdeményezés minden hónapban olyan betegeket céloz meg, akiknek a születésnapja az adott hónapba esik. Ez a javasolt próba két hónapig tart (2023. március és április).

Elemzési terv:

A vizsgálók páciens-szintű közönséges legkisebb négyzetek (OLS) becslést fognak alkalmazni, a statisztikai következtetések levonásával a modell-robusztus standard hibákon alapulnak. Az elsődleges modellkifejezés a kar hozzárendeléséhez szükséges indikátorváltozók.

Az elemzés kiigazítja a nemet, az életkort, a fajt/etnikai hovatartozást, a szűrések/tesztek mutatóit, amelyekre a betegeknek esedékes, és hogy a betegeknek van-e közelgő alapellátási időpontja. A hiányzó kovariáns értékeket az „ismeretlen” mutatók, valamint a kvantitatív kovariánsok átlagos imputációjával kezeljük.

A kutatók ezt az adatkészletet használják két külön kutatási kérdés megválaszolására.

1. kutatási kérdés: A nyomozók összehasonlítják a 2-4. karok átlagát az 1. karral, hogy teszteljék a szöveges emlékeztető küldésének átlagos hatását. Ha az átlagos hatás szignifikáns, a nyomozók megvizsgálják, hogy a 2., 3. és 4. kar külön-külön eltér-e az 1. kartól.

2. kutatási kérdés: A kutatók a 3. és 4. kart összehasonlítják a 2. karral, hogy megvizsgálják, az egyszerű (kontroll) emlékeztetőhöz képest hatékonyabban növelik-e a betegek azon szándékát, hogy egy anekdotával vagy felszólítással csökkentsék az egészségügyi szakadékot. a betegek gyorsan intézkedjenek.

A feltáró elemzések kétféle módon vizsgálják a heterogén kezelési hatásokat a betegek kiindulási motivációja alapján (azaz, hogy a betegek milyen mértékben szándékoznak szűrni/tesztet). Először is, a vizsgálók minden egyes páciens szűrési/tesztelőzményét felhasználják, hogy felállítsák a megfelelő szűrések/tesztek megszerzéséhez szükséges kiindulási motivációjukat. Pontosabban, a vizsgáló kiszámítja a Cselekvési Terv Kezdeményezésben szereplő összes szűrés/teszt közül, amelyekre a páciensnek az elmúlt néhány évben volt esedékes (pontos időablak TBD az adatok rendelkezésre állása alapján), hogy hány százalékban fejeződött be a beteget (amennyire az UCLA Health meg tudta állapítani). A magasabb százalék magasabb kiindulási motivációt jelez a betegeknek a vizsgálati időszak alatt esedékes szűrések/tesztek elvégzésére. Másodszor, a nyomozók megszerzik azokat a demográfiai és orvosi információkat, amelyeket az UCLA Health hajlandó megadni (pl. nem, életkor, rassz/etnikai hovatartozás, rák és egyéb már meglévő állapotok, családi ráktörténet, a szűrések/tesztek korábbi betartása szerepel a Cselekvési Terv Kezdeményezésben, az influenza elleni védőoltás múltbeli átvétele, az orvoslátogatások gyakorisága; ezen változók időablakja az adatok rendelkezésre állásától függően TBD). Az ilyen információk birtokában a vizsgálók egy algoritmust képeznek ki a betegek kiindulási motivációs szintjének előrejelzésére, a holdout állapotban lévő betegek (1. kar) alapján az alapvető igazságot. Konkrétan, a vizsgálók az 1. karba tartozó betegekre vonatkozó fent említett információkat veszik alapul, és az eredmény mértékeként azt veszik figyelembe, hogy 6 hónapon belül elvégezték-e a Cselekvési Terv levélben javasolt szűréseket/látogatásokat. Ezután a vizsgálók az algoritmust minden páciensre alkalmazzák, hogy megjósolják kiindulási motivációs szintjét. Mindkét megközelítés esetében az alapszintű motiváció (1. megközelítés) és az előre jelzett alapszintű motivációs szint (2. megközelítés) kerül felhasználásra az (1) 3. és 4. kar heterogén kezelési hatásainak elemzésére (vs. Kar 2) és (2) a 2. és 4. kar kombinációja vs. 1. kar.

Ezenkívül a nyomozók megvizsgálják, hogy a betegek szembesülnek-e strukturális akadályokkal a szűrések/tesztek moderátorként való részvétele előtt, ideértve az irányítószám szintjén érvényesülő társadalmi-gazdasági tényezőket, a biztosítás típusát, az egészségügyi erőforrásokhoz való hozzáférés proxybeit, például az UCLA egészségügyi klinikáitól való távolságot.

A nyomozók azt is megvizsgálják, hogyan változik a szöveges emlékeztetők hatása a nap három időszakában, amikor az emlékeztetőket elküldik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

24000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90095
        • UCLA Health Department of Medicine, Quality Office

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Empaneled az UCLA Health DOM Primary Care-hez
  2. Van legalább egy késedelmes egészségügyi fenntartási intézkedése, amelyre a Cselekvési Terv kezdeményezés összpontosít
  3. Aktív MyChart állapota van
  4. Elfogadhat SMS üzeneteket az UCLA Healthtől
  5. Nem nyitotta meg a Cselekvési Tervem elektronikus levelét az első megkereséstől számított 7 napon belül
  6. Március vagy április születésnapja van

Kizárási kritériumok:

  1. 18 éves kor alatt
  2. Elhunyt betegek
  3. Hospice betegek
  4. Leiratkozott az elektronikus kommunikációról (tömeges üzenetek, e-mailek és/vagy szöveges üzenetek)
  5. A végső elemzéshez a vizsgálók továbbá kizárják azokat a betegeket, akik minden szűrésre/tesztre időpontot egyeztettek, vagy az összes szűrést/tesztet befejezték az előtt a dátum előtt, amikor várhatóan megkapják a vizsgálatról szóló emlékeztetőt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Kitartási állapot: Nincs emlékeztető
A jogosult, véletlenszerűen kiválasztott résztvevők nem kapnak szöveges emlékeztetőt.
Kísérleti: Vezérlő emlékeztető
A jogosult, véletlenszerűen kiválasztott résztvevők általános szöveges üzenetet kapnak, amely emlékezteti őket kiemelkedő egészségügyi hiányuk megszüntetésére.

A nyomozók a véletlenszerűen kiválasztott résztvevőknek SMS-ben emlékeztetőt küldenek, amelyben arra biztatják őket, hogy kattintsanak a megadott linkre, és zárják le elmaradt, lejárt megelőző intézkedéseiket.

A megadott link a MyChart bejelentkezési oldalára viszi őket; bejelentkezés után láthatják a személyre szabott Cselekvési Terv levelüket, amely részletezi a személyre szabott, esedékes megelőző gondozási intézkedéseiket.

Kísérleti: Anekdota alapú emlékeztető
A jogosult, véletlenszerűen kiválasztott résztvevők szöveges üzenetet kapnak, amely emlékezteti őket kiemelkedő egészségügyi hiányuk megszüntetésére. Ez az üzenet egy anekdotát tartalmaz egy olyan betegről, akinek a rákot korán észlelték hasonló, ajánlott megelőző szűréseken.

A nyomozók a véletlenszerűen kiválasztott résztvevőknek SMS-ben emlékeztetőt küldenek, amelyben arra biztatják őket, hogy kattintsanak a megadott linkre, és zárják le elmaradt, lejárt megelőző intézkedéseiket.

A megadott link a MyChart bejelentkezési oldalára viszi őket; bejelentkezés után láthatják a személyre szabott Cselekvési Terv levelüket, amely részletezi a személyre szabott, esedékes megelőző gondozási intézkedéseiket.

Az üzenet egy anekdotát tartalmaz egy olyan betegről, akinek a rákot korán elkapták hasonló, ajánlott megelőző szűrések során.
Kísérleti: Cselekvésre ösztönző emlékeztető
A jogosult, véletlenszerűen kiválasztott résztvevők szöveges üzenetet kapnak, amely emlékezteti őket kiemelkedő egészségügyi hiányuk megszüntetésére. Ez az üzenet arra készteti az embereket, hogy azonnal foglalkozzanak az egészségügyi szakadékkal, mielőtt az eszükbe kerül.

A nyomozók a véletlenszerűen kiválasztott résztvevőknek SMS-ben emlékeztetőt küldenek, amelyben arra biztatják őket, hogy kattintsanak a megadott linkre, és zárják le elmaradt, lejárt megelőző intézkedéseiket.

A megadott link a MyChart bejelentkezési oldalára viszi őket; bejelentkezés után láthatják a személyre szabott Cselekvési Terv levelüket, amely részletezi a személyre szabott, esedékes megelőző gondozási intézkedéseiket.

Az üzenet arra készteti az embereket, hogy azonnal foglalkozzanak az egészségügyi szakadékkal, még mielőtt az kiesne a fejükből.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A MyChart levél megnyitva
Időkeret: 1 héttel az emlékeztető kézhezvétele után
Azon résztvevők százalékos aránya a különböző ágakban, akik megnyitják személyre szabott My Action Plan levelüket a MyCharten
1 héttel az emlékeztető kézhezvétele után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hivatkozás megnyitása SMS szöveges üzenetben
Időkeret: 1 héttel az emlékeztető kézhezvétele után
Azon résztvevők százalékos aránya a különböző emlékeztető ágakban, akik az emlékeztető üzenetben lévő hivatkozásra kattintanak
1 héttel az emlékeztető kézhezvétele után
Közvetlen ütemezési találkozó aránya
Időkeret: Időkeret: 2 hét az emlékeztető kézhezvétele után
Azon résztvevők aránya, amelyeken részt vehetnek közvetlenül a diabéteszes retina vizsgálatára, a cukorbetegség oktatására vagy a mellrákszűrésre, hogy elvégezhessék ezeket a késedelmes szűréseket/teszteket. Ezek a szűrések/tesztek dedikált időpont-előkészítési erőforrásokkal rendelkeznek, amelyeket az emberek közvetlenül ütemezhetnek.
Időkeret: 2 hét az emlékeztető kézhezvétele után
Egy esedékes szűrés/teszt intézkedésének aránya
Időkeret: Időkeret: 2 hét az emlékeztető kézhezvétele után
Azon résztvevők aránya, akik időpontot egyeztetnek a késedelmes szűrés/teszt elvégzésére vagy a vastag- és végbélszűrés online eszközének elindítására
Időkeret: 2 hét az emlékeztető kézhezvétele után
Egy szűrés/teszt teljesítési aránya
Időkeret: Időkeret: 6 hónap az első tájékoztató szöveges üzenet megérkezése után
Legalább egy szűrés/teszt elvégzésének aránya a megfigyelési ablakon belül.
Időkeret: 6 hónap az első tájékoztató szöveges üzenet megérkezése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. március 23.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MAPreminder1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem tervezzük az egyes résztvevők adatainak elérhetővé tételét.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Cukorbetegség

Klinikai vizsgálatok a Emlékeztető a megelőző gondozási intézkedésekre

3
Iratkozz fel