Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai Pilates (CP) gyakorlatok és kineziofóbia a CABG-ben

2024. május 19. frissítette: Riphah International University

A Clinical Pilates (CP) gyakorlatok hatása a kineziofóbiára és a posztoperatív kardiopulmonális paraméterekre CABG-betegeknél.

A klinikai pilates (CP) gyakorlatok kineziofóbiára és a műtét utáni kardiopulmonális paraméterekre gyakorolt ​​hatásának meghatározása CABG-s betegekben. A kineziofóbia a betegek pszichés félelméhez vezethet a rehabilitációs gyakorlattól, ezáltal visszautasíthatja a rehabilitációs gyakorlatot, befolyásolhatja a betegek rehabilitációs folyamatát, ami használaton kívüli szindrómához, depresszióhoz, fogyatékossághoz és egyéb káros következményekhez vezethet. Ezért ezt a vizsgálatot azért kell elvégezni, hogy kiderítsék a Pilates gyakorlatok szívrehabilitációval végzett hatását a kineziofóbia kezelésére CABG utáni betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A Clinical Pilates biztonságos és hatékony a különböző műtéti beavatkozásokkal rendelkező, műtét utáni betegeknél is.

2021-ben egy tanulmányt végeztek a Pilates módszernek a szívkoszorúér bypass graft utáni tüdőfunkcióra és mozgástartományra gyakorolt ​​hatásának értékelésére, és arra a következtetésre jutottak, hogy a Pilates módszer biztonságos, életképes és játékos lehetőség a CABG utáni betegprofil szempontjából, de ezt megtették. nem értékeli a betegek kineziofóbiáját

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

Hemodinamikailag stabil beteg, aki elektív CABG-n esett át. Kineziofóbiával diagnosztizált betegek a kineziofóbiás szív Tampa-skála (TSK-SV Heart) segítségével

Kizárási kritériumok:

Neuromuszkuláris állapotok, amelyek kineziofóbiához vezetnek Olyan betegségek, amelyek súlyosan befolyásolják a funkcionális kapacitást vagy a mobilitást, mint például májcirrózis, krónikus veseelégtelenség és fogyatékos betegek. Az intubáció meghosszabbítása Életfontosságú instabilitás Maximális segítségre szoruló betegek A beleegyezés elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó
Pilates Clinical (bevezető program)
Egyéb: Klinikai Pilates

Bemelegítés: 5-10 perc Pilates Klinikai (Bevezető program) Száz módosítva Felgöngyölítés módosítva Borulás módosítva Gerinccsavar módosítva Egylábú kör módosított Gördülés, mint egy labda Vállhíd módosított

Minden lépésnél hangsúlyozva:

FÓKUSZ: Az érintett izomra ISMÉTLÉSEK: 3-5 VIZUALIZÁCIÓ: Képzeletelési folyamat (lépésenként eltérő) Lehűlés: 5 perc Teljes idő: 30 perc
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
Szívrehabilitáció
Egyéb: Szívrehabilitáció

Mellkasi fizikoterápia (mellkasi ütések és aktív zúgások igény szerint) Légzési stratégiák (Diafragmatikus és erszényes ajak 1-3 sorozat * 5 ismétlés/nap)

Funkcionális mobilitás (séta/kerékpározás a beteg toleranciája szerint)

Betegoktatás és sebkezelés Sternal Óvintézkedések

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kineziofóbia
Időkeret: 2 hét, 4 hét
A kiindulási állapottól a beavatkozás utáni 2 hét és 4 hét közötti változások, a TSK-SV Heart segítségével mérve, kifejezetten a kineziofóbia értékelésére összpontosítanak a szívbetegségek vagy tünetek összefüggésében. Tartalmaz olyan kérdéseket, amelyek a fizikai tevékenységtől való félelemmel kapcsolatosak a szívvel kapcsolatos események (például szívdobogás, mellkasi fájdalom vagy légszomj) miatti aggodalmak miatt edzés vagy napi tevékenységek során. A 17 tételből álló TSK összpontszám 17 és 68 között mozog, ahol a legalacsonyabb 17 azt jelenti, hogy nincs vagy elhanyagolható a kineziofóbia, a magasabb pontszámok pedig a kineziofóbia növekvő fokát jelzik.
2 hét, 4 hét
Rendellenes szívritmus
Időkeret: 2 hét, 6 hét
A műtét utáni időszak és az elbocsátási nap elektrokardiográfiával (EKG) figyelhető meg a szívmonitoron.
2 hét, 6 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Funkcionális mobilitás
Időkeret: 2 hét, 4 hét
Változások az alapvonaltól a beavatkozás utáni 2 hétig és 4 hétig, a 10 méteres sétateszten mérve. Ez egy teljesítménymérési teszt, amelyet a gyaloglási sebesség mérésére használnak méter per másodpercben, rövid távolságon. Alkalmazható a funkcionális mobilitás meghatározására.
2 hét, 4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. február 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Sarosh Gohar

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Posztszív sebészet

Klinikai vizsgálatok a Klinikai Pilates

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel