Exercícios de Pilates Clínico (CP) e Cinesiofobia na CRM
Efeito dos exercícios clínicos de Pilates (CP) na cinesiofobia e nos parâmetros cardiopulmonares pós-operatórios em pacientes com revascularização do miocárdio.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Pilates Clínico também é evidentemente seguro e eficaz em pacientes pós-cirúrgicos com diferentes intervenções cirúrgicas.
Um estudo foi realizado em 2021 para avaliar os efeitos do método Pilates na função pulmonar e amplitude de movimento após cirurgia de revascularização do miocárdio e concluiu que o método Pilates é uma opção segura, viável e lúdica para o perfil do paciente após revascularização do miocárdio, mas eles não não avaliar a cinesiofobia dos pacientes
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT
- Número de telefone: 0331-5309015
- E-mail: mehwish.waseem@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
KPK
-
Peshawar, KPK, Paquistão, 25000
- Recrutamento
- Lady Reading Hospital
-
Contato:
- Mehwish Waseem, MSPT-CPPT
- Número de telefone: 0331-5309015
- E-mail: mehwish.waseem@riphah.edu.pk
-
Contato:
- Sarosh Gohar, MSPT-CPPT*
- Número de telefone: 0303-5887220
- E-mail: saroshkhan424@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Paciente hemodinamicamente estável. Realizado cirurgia de revascularização miocárdica eletiva. Pacientes com diagnóstico de cinesiofobia por meio da escala Tampa para cinesiofobia cardíaca (TSK-SV Heart)
Critério de exclusão:
Condições neuromusculares que levam à cinesiofobia Doenças que afetam gravemente a capacidade funcional ou a mobilidade, como cirrose hepática, insuficiência renal crónica e pacientes com deficiência. Prolongar a intubação Instabilidade vital Pacientes que necessitam de assistência máxima Recusar consentimento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervencionista
Pilates Clínico (programa introdutório)
|
Aquecimento: 5-10 minutos Pilates Clínico (programa introdutório) O Hundred modificado O Roll-up modificado O roll-over modificado Torção da coluna modificada Círculo unilateral modificado Rolando como uma bola Ponte de ombro modificada Para cada etapa enfatizando: FOCO: No músculo envolvido REPETIÇÕES: 3-5 VISUALIZAÇÃO: Processo de imaginação (Diferente para cada etapa) Descanso: 5 minutos Tempo total: 30 minutos |
|
Comparador Ativo: Ao controle
Reabilitação Cardíaca
|
Fisioterapia torácica (percussões torácicas e bufos ativos conforme a necessidade) Estratégias respiratórias (diafragmática e bolsa labial 1-3 séries * 5 repetições/dia) Mobilidade funcional (caminhar/andar de bicicleta conforme tolerância do paciente) Educação do paciente e tratamento de feridas Orientação sobre precauções esternais |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cinesiofobia
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
|
As alterações desde o início até 2 semanas e 4 semanas após a intervenção, medidas através do TSK-SV Heart, concentram-se especificamente na avaliação da Cinesiofobia no contexto de condições ou sintomas cardíacos.
Inclui questões relacionadas ao medo de praticar atividade física devido a preocupações com eventos cardíacos (como palpitações cardíacas, dor no peito ou falta de ar) durante exercícios ou atividades diárias.
As pontuações totais dos 17 itens do TSK variam de 17 a 68, onde os 17 mais baixos significam nenhuma ou insignificante Cinesiofobia, e as pontuações mais altas indicam um grau crescente de Cinesiofobia.
|
2 semanas, 4 semanas
|
|
Ritmos cardíacos anormais
Prazo: 2 semanas, 6 semanas
|
Pós-operatório e dia da alta observados através de Eletrocardiograma (ECG) em monitor cardíaco.
|
2 semanas, 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mobilidade funcional
Prazo: 2 semanas, 4 semanas
|
Mudanças desde o início até 2 semanas e 4 semanas após a intervenção, medidas por meio do teste de caminhada de 10 metros.
É um teste de medida de desempenho usado para avaliar a velocidade de caminhada em metros por segundo em uma curta distância.
Pode ser empregado para determinar a mobilidade funcional.
|
2 semanas, 4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sarosh Gohar
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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