Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische Pilates (CP) oefeningen en kinesiofobie bij CABG

19 mei 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van klinische Pilates (CP) -oefeningen op kinesiofobie en postoperatieve cardiopulmonale parameters bij CABG-patiënten.

Om het effect van klinische Pilates (CP)-oefeningen op kinesiofobie en postoperatieve cardiopulmonale parameters bij CABG-patiënten te bepalen. Kinesiofobie kan leiden tot de psychologische angst van patiënten voor revalidatieoefeningen, waardoor revalidatieoefeningen worden geweigerd, wat het revalidatieproces van patiënten beïnvloedt, resulterend in disuse-syndroom, depressie, invaliditeit en andere nadelige gevolgen. Daarom moet dit onderzoek worden uitgevoerd om de effecten van Pilates-oefeningen met hartrevalidatie op de behandeling van kinesiofobie bij post-CABG-patiënten te achterhalen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Klinische Pilates blijken ook veilig en effectief te zijn bij postoperatieve patiënten met verschillende chirurgische ingrepen.

In 2021 werd een onderzoek uitgevoerd om de effecten van de Pilates-methode op de longfunctie en het bewegingsbereik na coronaire bypass-transplantatie te evalueren en werd geconcludeerd dat de Pilates-methode een veilige, haalbare en speelse optie is voor het patiëntenprofiel na CABG, maar dat deden ze ook. kinesiofobie van patiënten niet evalueren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Hemodynamisch stabiele patiënt die electieve CABG onderging. Patiënten met de diagnose kinesiofobie via de Tampa-schaal voor Kinesiophobia Heart (TSK-SV Heart)

Uitsluitingscriteria:

Neuromusculaire aandoeningen die leiden tot kinesiofobie. Ziekten die de functionele capaciteit of mobiliteit ernstig aantasten, zoals levercirrose, chronisch nierfalen en gehandicapte patiënten. Intubatie verlengen Vitale instabiliteit Patiënten die maximale hulp nodig hebben Weiger toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventioneel
Pilates Clinical (Introductieprogramma)
Ander: Klinische Pilates

Opwarming: 5-10 minuten Pilates Klinisch (Inleidend programma) The Hundred aangepast De Roll-up aangepast De roll-over aangepast Spine twist aangepast Eénbeencirkel aangepast Rollen als een bal Schouderbrug aangepast

Voor elke stap met de nadruk op:

FOCUS: Op de betrokken spieren HERHALINGEN: 3-5 VISUALISATIE: Verbeeldingsproces (verschillend voor elke stap) Cooling-down: 5 minuten Totale tijd: 30 minuten
Actieve vergelijker: Controle
Hartrevalidatie
Ander: Hartrevalidatie

Borstfysiotherapie (borstpercussie en actieve zuchten naar behoefte) Ademhalingsstrategieën (diafragma en handtaslip 1-3 sets * 5 herhalingen/dag)

Functionele mobiliteit (lopen/fietsen volgens tolerantie van de patiënt)

Patiëntenvoorlichting en wondverzorging Richtlijnen voor sternale voorzorgsmaatregelen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kinesiofobie
Tijdsspanne: 2 weken, 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de uitgangssituatie tot 2 weken en 4 weken na de interventie, gemeten via de TSK-SV Heart, zijn specifiek gericht op het beoordelen van kinesiofobie in de context van hartaandoeningen of symptomen. Het omvat vragen die verband houden met de angst om deel te nemen aan lichamelijke activiteit als gevolg van zorgen over cardiale gebeurtenissen (zoals hartkloppingen, pijn op de borst of kortademigheid) tijdens inspanning of dagelijkse activiteiten. De totaalscores van de 17 items op de TSK variëren van 17 tot 68, waarbij de laagste 17 geen of verwaarloosbare kinesiofobie betekent, en de hogere scores wijzen op een toenemende mate van kinesiofobie.
2 weken, 4 weken
Abnormale hartritmes
Tijdsspanne: 2 weken, 6 weken
Postoperatieve periode en ontslagdag waargenomen via elektrocardiografie (ECG) op de hartmonitor.
2 weken, 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele mobiliteit
Tijdsspanne: 2 weken, 4 weken
Veranderingen ten opzichte van de uitgangssituatie tot 2 weken en 4 weken na de interventie, gemeten via de 10 meter looptest. Het is een prestatiemetingstest die wordt gebruikt om de loopsnelheid in meters per seconde over een korte afstand te beoordelen. Het kan worden gebruikt om functionele mobiliteit te bepalen.
2 weken, 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sarosh Gohar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Post-cardiale chirurgie

Klinische onderzoeken op Klinische Pilates

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren