Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske Pilates (CP) øvelser og kinesiofobi i CABG

19. maj 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af kliniske Pilates (CP) øvelser på kinesiofobi og postoperative kardiopulmonale parametre hos CABG-patienter.

At bestemme effekten af ​​kliniske Pilates (CP) øvelser på kinesiofobi og postoperative kardiopulmonale parametre hos CABG patienter. Kinesiofobi kan føre til patienters psykologiske frygt for rehabiliteringsøvelser og derved afvise rehabiliteringsøvelser, hvilket påvirker patienters rehabiliteringsprocessen, hvilket resulterer i misbrugssyndrom, depression, handicap og andre negative konsekvenser. Derfor skal denne undersøgelse udføres for at finde ud af effekten af ​​Pilates-øvelser med hjerterehabilitering til behandling af kinesiofobi hos patienter efter CABG.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Klinisk pilates er også tydeligt at være sikker og effektiv hos post-kirurgiske patienter med forskellige kirurgiske indgreb.

En undersøgelse blev udført i 2021 for at evaluere virkningerne af Pilates-metoden på lungefunktion og bevægelsesområde efter koronar bypass-transplantation og konkluderede, at Pilates-metoden er en sikker, levedygtig og legende mulighed for patientprofilen efter CABG, men de gjorde det. ikke evaluere kinesiofobi hos patienter

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Hæmodynamisk stabil patient, der gennemgik elektiv CABG. Patienter diagnosticeret med Kinesiophobia via Tampa-skalaen for Kinesiophobia Heart (TSK-SV Heart)

Ekskluderingskriterier:

Neuromuskulære tilstande, der fører til kinesiofobi. Sygdomme, der alvorligt påvirkede den funktionelle kapacitet eller mobilitet, såsom levercirrhose, kronisk nyresvigt og handicappede patienter. Forlænge intubation Vital ustabilitet Patienter, der har behov for maksimal assistance. Afslå samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionel
Pilates Clinical (introduktionsprogram)
Andet: Klinisk Pilates

Opvarmning: 5-10 minutter Pilates Klinisk (introduktionsprogram) Hundrede modificeret Roll-up modificeret Roll-over modificeret Spine twist modificeret Enkeltbens cirkel modificeret Ruller som en bold Skulderbro modificeret

For hvert trin, der lægger vægt på:

FOKUS: På involverede muskler GENTAGELSER: 3-5 VISUALISERING: Fantasiproces (forskelligt for hvert trin) Nedkøling: 5 minutter Samlet tid: 30 minutter
Aktiv komparator: Styring
Hjerterehabilitering
Andet: Hjerterehabilitering

Brystfysioterapi (brystslagtøj og aktive huff efter behov) Åndedrætsstrategier (diafragma og læbe 1-3 sæt * 5 reps/dag)

Funktionel mobilitet (gå/cykling i henhold til patienttolerance)

Patientuddannelse og sårpleje Vejledning om sternal forsigtighed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesiofobi
Tidsramme: 2 uger, 4 uger
Ændringer fra baseline til 2 uger og 4 uger efter intervention, målt gennem TSK-SV Heart fokuserer specifikt på at vurdere kinesiofobi i forbindelse med hjertesygdomme eller symptomer. Det omfatter spørgsmål relateret til frygt for at deltage i fysisk aktivitet på grund af bekymringer om hjertebegivenheder (såsom hjertebanken, brystsmerter eller åndenød) under træning eller daglige aktiviteter. De 17 punkters TSK-totalscore spænder fra 17 til 68, hvor de laveste 17 betyder ingen eller ubetydelig kinesiofobi, og de højere scorer indikerer en stigende grad af kinesiofobi.
2 uger, 4 uger
Unormal hjerterytme
Tidsramme: 2 uger, 6 uger
Postoperativ periode og udskrivningsdag observeret ved elektrokardiografi (EKG) på hjertemonitor.
2 uger, 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel mobilitet
Tidsramme: 2 uger, 4 uger
Ændringer fra baseline til 2 uger og 4 uger efter intervention, målt gennem 10 meter gangtesten. Det er en præstationsmålingstest, der bruges til at vurdere ganghastigheden i meter per sekund over en kort afstand. Det kan bruges til at bestemme funktionel mobilitet.
2 uger, 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mehwish Waseem, MSPT-CPPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

23. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sarosh Gohar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Post-hjertekirurgi

Kliniske forsøg med Klinisk Pilates

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner