- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Clinical Trials on Lizoszómasav-lipáz hiány in Poland
Összesen 22 találat
-
AlexionToborzásWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Lizoszómasav-lipáz hiány | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusú | Savas lipáz hiány | LIPA hiány | LAL-hiányFranciaország, Belgium, Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Szlovénia, Egyesült Királyság, Brazília, Kanada, Dánia, Ausztrália, Horvátország, Csehország, Írország, Mexikó, Hollandia, ... és több
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntLizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiányFranciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Mexikó, Pulyka, Japán, Ausztrália, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Csehország, Argentína, Horvátország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD)Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Kanada, Cseh Köztársaság, Olaszország, Lengyelország, Svájc
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMarketingre jóváhagyvaII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kór (késői megjelenésű)Egyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGaucher-kór, 1. típusú | Cerebrosid lipidosis szindróma | Glükocerebrozidáz-hiányos betegség | Glükozilceramid béta-glükozidáz hiányos betegség | Gaucher-kór, nem neuronopátiás formaEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Spanyolország, Olaszország, Brazília, Kanada, Lengyelország
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Zymenex A/SEuropean CommissionBefejezveAlfa-mannozidózisDánia, Egyesült Királyság, Franciaország, Németország, Lengyelország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGaucher-kór | Cerebrosid lipidosis szindróma | Glükocerebrozidáz-hiányos betegség | Glükozilceramid béta-glükozidáz hiányos betegségMagyarország, Horvátország, Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Dánia, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Olaszország, Jordánia, Koreai Köztársaság, Kuvait, Libanon, Malaysia, Pa... és több
-
Origin BiosciencesBefejezveMolibdén kofaktor hiány | Izolált szulfit-oxidáz hiánySpanyolország, Izrael, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada, Hollandia, Németország, Szaud-Arábia, Tunézia, Japán, Olaszország, Malaysia, Lengyelország, Pulyka
-
University Medical Center GroningenUMC Utrecht; University of Oxford; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... és más munkatársakBefejezve
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Primary Immune Deficiency...Jelentkezés meghívóvalADA-SCID | Omenn szindróma | SCID | Retikuláris dysgenesis | XSCID | Szivárgó SCIDEgyesült Államok, Kanada
-
LMU KlinikumSeventh Framework Programme; NBIA AllianceToborzásNeurodegeneráció agyi vasfelhalmozódással (NBIA) | Pantotenát-kinázzal kapcsolatos neurodegeneráció (PKAN) | Aceruloplazminémia | Béta-propeller fehérjével kapcsolatos neurodegeneráció (BPAN) | Mitokondriális membrán fehérjével kapcsolatos neurodegeneráció (MPAN) | Zsírsav-hidroxiláz-asszociált... és egyéb feltételekKanada, Csehország, Németország, Olaszország, Hollandia, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS); Office of Rare Diseases... és más munkatársakJelentkezés meghívóvalOmenn szindróma | Retikuláris dysgenesis | Súlyos kombinált immunhiány (SCID) | XSCID | Szivárgó SCID | ADA SCIDEgyesült Államok, Kanada
-
Eline C. B. EskesToborzásAsmd, zsigeri típusHollandia
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezveTetrahidrobiopterin hiányosságok | Hiperfenilalaninémia, nem fenilketonuriásNémetország, Egyesült Államok
-
Oregon Health and Science UniversityMegszűntImmunrendszeri betegségek | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | Mevalonic aciduria | Mevalonát kináz hiány | Periodikus lázszindrómák, örökletesEgyesült Államok
-
Michigan Technological UniversityVisszavontHyper IgD szindróma | Mevalonát kináz hiányEgyesült Államok, Hollandia
-
Atara BiotherapeuticsToborzásLimfoproliferatív rendellenességek | Leiomyosarcoma | Őssejt-transzplantációs szövődmények | Szilárd szervátültetési szövődmények | Epstein-Barr vírus (EBV) által okozott betegségek | EBV+ transzplantáció utáni limfoproliferatív betegség (EBV+ PTLD) | Allogén hematopoietikus sejtátültetés | EBV+ szarkómák és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztria, Belgium, Franciaország, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Királyság