Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino contro l'antigene protettivo ricombinante dell'antrace

23 giugno 2005 aggiornato da: VaxGen

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di un vaccino contro l'antigene protettivo ricombinante dell'antrace

Lo scopo di questo studio di fase 1 è valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino rPA102, utilizzando il vaccino contro l'antrace adsorbito (AVA) come comparatore.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
        • Dept. of International Health - Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63104
        • St. Louis University - SoLutions/SLUtest
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In grado di comprendere lo studio e fornire il consenso informato scritto. Un consenso informato firmato deve essere in atto prima dell'inizio di qualsiasi intervento di studio.
  • Maschio o femmina sani di età compresa tra 18 e 40 anni (inclusi) senza significative anomalie fisiche o cliniche di laboratorio.
  • Due braccia intatte con sufficiente tessuto intramuscolare (IM) nella regione deltoide per la somministrazione del vaccino.
  • Per le femmine, test di gravidanza su siero negativo allo screening e consenso all'uso di un adeguato controllo delle nascite durante i primi 3 mesi dello studio.
  • Disponibilità e capacità di tornare per tutte le visite di follow-up e prelievi di sangue per la durata dello studio.
  • Disponibilità a completare il Diario del volontario e a segnalare farmaci concomitanti ed eventi avversi (EA) ai monitor del sito di studio durante il periodo di studio.

Criteri di esclusione:

  • Storia precedente o esposizione nota a qualsiasi forma di B. anthracis o qualsiasi immunizzazione contro l'antrace.
  • Membro dei Servizi Armati (Servizio Attivo o Riserva) dal 1990, con anamnesi di precedente vaccinazione contro l'antrace.
  • Impiego in un'industria coinvolta nel contatto con animali ruminanti, scienze veterinarie o altra esposizione a B. anthracis.
  • Si prevede che non sia conforme alle visite di studio o che pianifichi di trasferirsi entro 8 mesi.
  • Indice di massa corporea >35 o <19.
  • Allergia nota all'idrossido di alluminio, alla formaldeide, al cloruro di benzetonio, al lattice, alla kanamicina o a qualsiasi altro antibiotico aminoglicosidico (come la gentamicina).
  • Gravidanza (test di gravidanza sulle urine positivo entro 24 ore prima della vaccinazione) o allattamento.
  • HIV positivo (per anamnesi o screening ELISA).
  • Epatite B o C positiva (per anamnesi o screening HBsAg/anti-HCV ELISA).
  • Organo interno attivo o passato, malignità ematologica o malignità cutanea metastatica.
  • Storia o malattia autoimmune in atto, inclusi ma non limitati a lupus eritematoso sistemico, sclerodermia e poliarterite.
  • Immunodeficienza o condizione medica instabile determinata dall'anamnesi di base, dall'esame fisico e dalla valutazione di laboratorio.
  • - Ricevuto, o prevede di ricevere, vaccini vivi autorizzati entro 30 giorni dalla vaccinazione dello studio.
  • Ricevuto, o prevede di ricevere, vaccini uccisi autorizzati entro 14 giorni dalla vaccinazione in studio.
  • - Ha ricevuto o prevede di ricevere immunoglobuline o altri prodotti sanguigni entro 60 giorni dalla vaccinazione in studio.
  • Ricevuto, o prevede di ricevere, farmaci/vaccini sperimentali entro 30 giorni dalla vaccinazione dello studio.
  • - Ha ricevuto, o prevede di ricevere, terapia immunosoppressiva sistemica, radioterapia o steroidi per via inalatoria ad alte dosi entro 30 giorni dalla vaccinazione in studio.
  • Uso di chemioterapia sistemica entro 5 anni prima dello studio.
  • Storia della sindrome di Guillain-Barré.
  • Oltre alle condizioni sopra elencate, quanto segue può qualificarsi come motivo per escludere un volontario dallo studio: febbre insieme a malattia moderata o grave entro 3 giorni dalla vaccinazione o qualsiasi condizione che, a parere dello sperimentatore, renderebbe la vaccinazione non sicuro o interferirebbe con le valutazioni dello studio. In attesa della risoluzione di questi sintomi, un volontario può essere riconsiderato per la vaccinazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Sicurezza e immunogenicità di 3 dosi su 4 diversi intervalli di dosaggio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
VaxGen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 febbraio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 febbraio 2005

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 febbraio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2005

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VAX005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vaccino rPA102

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni