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Studio del programma adatto di docetaxel, antraciclina e ciclofosfamide nella terapia adiuvante del cancro della bestia

4 settembre 2007 aggiornato da: Fudan University

Uno studio multicentrico cinese randomizzato sull'uso combinato o sequenziale di docetaxel, antraciclina e ciclofosfamide nella terapia adiuvante per il carcinoma mammario linfonodale positivo

I regimi a base di antracicline seguiti da un taxano (studio CALGB-9344 e NSABP-B28) o invertiti (studio MD Anderson Adjuvant) sono già stati accettati come terapia adiuvante per il carcinoma mammario linfonodale positivo. Anche in questo gruppo di pazienti, i dati dello studio BCIRG-001 hanno dimostrato che sei cicli di TAC adiuvante (docetaxel, doxorubicina e ciclofosfamide) sono superiori alla combinazione standard di FAC (5-FU, doxorubicina e ciclofosfamide) sia in termini di assenza di malattia che di sopravvivenza globale, mentre è associato a un più alto tasso di neutropenia febbrile. Quindi è sorta la domanda se sia meglio usare docetaxel e antraciclina in combinazione o in sequenza.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

In questo ampio studio nazionale, le donne con carcinoma mammario operabile linfonodale possono essere incluse. Le pazienti sono state progettate per essere randomizzate a sei cicli di TAC adiuvante (Taxotere® 75 mg/m2, doxorubicina 50 mg/m2 o epirubicina 60 mg/m2, ciclofosfamide 500 mg/m2 ) e quattro cicli di T (100 mg/m2), seguiti da 4 cicli di AC (doxorubicina 60 mg/m2 o epirubicina 75 mg/m2, ciclofosfamide 600 mg/m2). La profilassi con G-CSF è stata consentita per due bracci quando si è verificata neutropenia febbrile nel primo ciclo del trattamento in studio. Il secondo endpoint di questo studio è la sopravvivenza libera da malattia. L'obiettivo primario è confrontare il tasso di sopravvivenza libera da malattia e i profili di sicurezza dei due bracci sopra menzionati.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
603

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Beijing 307 Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • No2 affiliated hospital of Sun Yat-sen medical Univesity
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Cina
        • Liaoning Province Cancer Hospital
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Cancer Hospital / Institute, Fudan University
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Shanghai No.6 hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pT1-3,pN1-3,M0, carcinoma mammario operabile
  • Karnofsky >=80
  • Test di gravidanza negativo

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemioterapia con antracicline e/o taxani, ad eccezione della terapia neoadiuvante
  • Precedente radioterapia al seno
  • Carcinoma mammario bilaterale
  • carcinoma mammario inoperabile
  • Altre condizioni di salute che possono essere controindicazioni per la chemioterapia
  • controindicazioni per desametasone

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: UN
sei cicli di TAC adiuvante
Droga: Docetaxel, Doxorubicina o Epirubicina, Ciclofosfamide
Docetaxel 75 mg/m2, doxorubicina 50 mg/m2 o epirubicina 60 mg/m2, ciclofosfamide 500 mg/m2 sei cicli
Altri nomi:
  • Docetaxel=Taxotere®
Droga: Docetaxel, Doxorubicina o Epirubicina, Ciclofosfamide
Docetaxel 100 mg/m2 quattro cicli; Doxorubicina 60 mg/m2 o epirubicina 75 mg/m2, ciclofosfamide 600 mg/m2) quattro cicli
Altri nomi:
  • Docetaxel= Taxotere®
Sperimentale: B
quattro cicli di T seguiti da 4 cicli di AC
Droga: Docetaxel, Doxorubicina o Epirubicina, Ciclofosfamide
Docetaxel 75 mg/m2, doxorubicina 50 mg/m2 o epirubicina 60 mg/m2, ciclofosfamide 500 mg/m2 sei cicli
Altri nomi:
  • Docetaxel=Taxotere®
Droga: Docetaxel, Doxorubicina o Epirubicina, Ciclofosfamide
Docetaxel 100 mg/m2 quattro cicli; Doxorubicina 60 mg/m2 o epirubicina 75 mg/m2, ciclofosfamide 600 mg/m2) quattro cicli
Altri nomi:
  • Docetaxel= Taxotere®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattie
Lasso di tempo: 5 anni e 10 anni
5 anni e 10 anni
Evento avverso di grado III/IV, evento avverso grave
Lasso di tempo: durante la chemioterapia e 30 giorni dopo il trattamento
durante la chemioterapia e 30 giorni dopo il trattamento

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni e 10 anni
5 anni e 10 anni
Sopravvivenza libera da malattie a distanza
Lasso di tempo: 5 anni e 10 anni
5 anni e 10 anni
Tempo al fallimento del trattamento
Lasso di tempo: 5 anni e 10 anni
5 anni e 10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fudan University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Zhenzhou Shen, M.D., Cancer Hospital / Institute, Fudan University
  • Direttore dello studio: Zhiming Shao, M.D., Cancer Hospital / Institute, Fudan University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2003

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 settembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 settembre 2007

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TAX-619

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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