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Studio sulla malattia di Huntington PRE-manifesta del coenzima Q10 (Ubichinone) che porta a prove preventive (PREQUEL) (PREQUEL)

25 agosto 2017 aggiornato da: Johns Hopkins University

Uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, a gruppi paralleli sulla tollerabilità del coenzima Q10 (Ubichinone) nella malattia di Huntington PRE-manifesta

Stabilire la tollerabilità del trattamento con 600, 1200 o 2400 mg al giorno di coenzima Q10 nei partecipanti pre-manifesti portatori dell'espansione CAGn per la malattia di Huntington (HD).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

obiettivi secondari:

  1. Per valutare il cambiamento dal basale a 20 settimane sui biomarcatori dello stress ossidativo (8OHdG e 8OHrG) e sui meccanismi di riparazione del DNA (OGG1) nei partecipanti pre-manifest trattati con 600, 1200 o 2400 mg al giorno di CoQ10.
  2. Valutare la relazione dose-risposta tra CoQ10 a dosaggi di 600, 1200 o 2400 mg al giorno e 8OHdG/8OHrG e OGG1.
  3. Per valutare i livelli sierici di CoQ10 a 600, 1200 o 2400 mg nei partecipanti pre-manifesto e la loro relazione con 8OHdG/8OHrG e OGG1.
  4. Valutare la fattibilità dell'implementazione di una sperimentazione terapeutica preventiva in una popolazione pre-manifesta.
  5. Per valutare l'utilità e la stabilità delle misure cliniche di MH, relazioni sociali, comportamento e occupazione in un campione pre-manifesto arruolato in uno studio di trattamento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • University of California Davis
    • Colorado
      • Englewood, Colorado, Stati Uniti, 80120
        • Colorado Neurological Institute
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami School of Medicine
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30329
        • Emory University School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University School of Medicine
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stati Uniti, 67206
        • Hereditary Neurological Disease Centre (HNDC)
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins University
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
        • Hennepin County Medical Center
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University
    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Albany Medical College
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14618
        • University of Rochester
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti saranno positivi per l'espansione CAGn nel gene Huntingtin (> 36 ripetizioni) e saranno pre-manifesti in virtù di un punteggio pari o inferiore a 3 a livello di confidenza diagnostica (Domanda 17 dell'UHDRS)
  • I partecipanti avranno ricevuto test genetici prima dell'arruolamento attraverso un protocollo di test pre-manifesto standard.
  • 18 anni o più.
  • Sono consentiti farmaci concomitanti ad eccezione di CoQ10, creatina > 5 g/die e warfarin.

Criteri di esclusione:

  • Storia di intollerabilità al CoQ10.
  • Uso di CoQ10 entro 60 giorni prima della randomizzazione.
  • Malattia medica o psichiatrica instabile;
  • Abuso di sostanze entro un anno dalla visita di riferimento.
  • Gravidanza, allattamento o mancanza di contraccezione affidabile nelle donne in età fertile.
  • Soggetti con allergia nota al colorante alimentare giallo FD&C n.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: 600 mg al giorno di CoQ10
Tutti i partecipanti inizieranno con un dosaggio di 600 mg/giorno di CoQ10 in dosi divise, aumentando settimanalmente di 600 mg/giorno fino a un dosaggio massimo di 2400 mg/giorno alla settimana 4. Il dosaggio dovrebbe essere stabile dalla settimana 4 fino alla settimana 20.
Droga: CoQ10
Capsule contenenti 300 mg di CoQ10 o placebo corrispondente assunte per via orale due volte al giorno. Tutti i partecipanti inizieranno con un dosaggio di 600 mg/giorno in dosi divise, aumentando settimanalmente di 600 mg/giorno fino a un dosaggio massimo di 2400 mg/giorno alla settimana 4. Il dosaggio dovrebbe essere stabile dalla settimana 4 fino alla settimana 20.
Altri nomi:
  • -Ubichinone
  • -Coenzima Q10
SPERIMENTALE: 1200 mg al giorno di CoQ10
Tutti i partecipanti inizieranno con un dosaggio di 600 mg/giorno in dosi divise, aumentando settimanalmente di 600 mg/giorno fino a un dosaggio massimo di 2400 mg/giorno alla settimana 4. Il dosaggio dovrebbe essere stabile dalla settimana 4 fino alla settimana 20.
Droga: CoQ10
Capsule contenenti 300 mg di CoQ10 o placebo corrispondente assunte per via orale due volte al giorno. Tutti i partecipanti inizieranno con un dosaggio di 600 mg/giorno in dosi divise, aumentando settimanalmente di 600 mg/giorno fino a un dosaggio massimo di 2400 mg/giorno alla settimana 4. Il dosaggio dovrebbe essere stabile dalla settimana 4 fino alla settimana 20.
Altri nomi:
  • -Ubichinone
  • -Coenzima Q10
SPERIMENTALE: 2400 mg al giorno di CoQ10
Tutti i partecipanti inizieranno con un dosaggio di 600 mg/giorno in dosi divise, aumentando settimanalmente di 600 mg/giorno fino a un dosaggio massimo di 2400 mg/giorno alla settimana 4. Il dosaggio dovrebbe essere stabile dalla settimana 4 fino alla settimana 20.
Droga: CoQ10
Capsule contenenti 300 mg di CoQ10 o placebo corrispondente assunte per via orale due volte al giorno. Tutti i partecipanti inizieranno con un dosaggio di 600 mg/giorno in dosi divise, aumentando settimanalmente di 600 mg/giorno fino a un dosaggio massimo di 2400 mg/giorno alla settimana 4. Il dosaggio dovrebbe essere stabile dalla settimana 4 fino alla settimana 20.
Altri nomi:
  • -Ubichinone
  • -Coenzima Q10

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tollerabilità valutata dalla capacità di completare lo studio sull'assegnazione del trattamento originariamente randomizzato.
Lasso di tempo: 20 settimane
Nessuna modifica del dosaggio, riportata in %
20 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di 8OHdG
Lasso di tempo: passare dal basale a 20 settimane
ng/ml. Il valore negativo indica una diminuzione dei livelli di 8OHdG
passare dal basale a 20 settimane
Livelli di CoQ10
Lasso di tempo: passare dal basale a 20 settimane
ng/ml
passare dal basale a 20 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Johns Hopkins University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Christopher A Ross, MD, PhD, Johns Hopkins University
  • Investigatore principale: Kevin M Biglan, MD, MPH, University of Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
9 giugno 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 giugno 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 giugno 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 agosto 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PREQUEL-01.00
  • NIH grant: 1 R01 NS060118-01A1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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