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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione una volta alla settimana di exenatide rispetto all'insulina una volta al giorno nel diabete mellito di tipo 2

21 maggio 2015 aggiornato da: AstraZeneca

Studio di gruppo parallelo per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione una volta alla settimana di exenatide rispetto all'insulina una volta al giorno nel diabete mellito di tipo 2 trattato con antidiabetici orali

Gli obiettivi di questo studio clinico sono confrontare gli effetti di exenatide una volta alla settimana e insulina glargine sul controllo della glicemia, sul peso corporeo, sui lipidi, sulla sicurezza e sulla tollerabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
427

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Aomori, Giappone
        • Research Site
      • Chiba, Giappone
        • Research Site
      • Ehime, Giappone
        • Research Site
      • Fukuoka, Giappone
        • Research Site
      • Gunma, Giappone
        • Research Site
      • Hiroshima, Giappone
        • Research Site
      • Hokkaido, Giappone
        • Research Site
      • Hyogo, Giappone
        • Research Site
      • Ibaragi, Giappone
        • Research Site
      • Kagawa, Giappone
        • Research Site
      • Kanagawa, Giappone
        • Research Site
      • Kumamoto, Giappone
        • Research Site
      • Kyoto, Giappone
        • Research Site
      • Nagano, Giappone
        • Research Site
      • Nagasaki, Giappone
        • Research Site
      • Nara, Giappone
        • Research Site
      • Oita, Giappone
        • Research Site
      • Osaka, Giappone
        • Research Site
      • Saitama, Giappone
        • Research Site
      • Shizuoka, Giappone
        • Research Site
      • Tokyo, Giappone
        • Research Site
      • Toyama, Giappone
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • presente con diabete mellito di tipo 2
  • HbA1c tra 7,1% e 11,0% inclusi
  • indice di massa corporea (BMI) >18kg/m2 e <35kg/m2 inclusi
  • trattato con un regime di dose stabile di biguanide (BG) da solo, BG + tiazolidinedione (TZD), BG + sulfonilurea (SU) o BG + TZD + SU per 90 giorni prima dell'inizio dello studio

Criteri di esclusione:

  • - Hanno ricevuto una terapia cronica (> 14 giorni consecutivi) di adrenocorticosteroidi sistemici per via orale, endovenosa o intramuscolare o iniezione intraarticolare di steroidi entro 4 settimane prima dell'inizio dello studio.
  • - Sono stati trattati con farmaci che promuovono la perdita di peso entro 90 giorni prima dell'inizio dello studio.
  • - Sono stati trattati con farmaci che influenzano direttamente la motilità gastrointestinale per> 21 giorni consecutivi entro 90 giorni prima dell'inizio dello studio.
  • - Hanno avuto una precedente esposizione a exenatide BID o QW o hanno partecipato alla sperimentazione clinica di exenatide BID o QW (incluso il caso in cui il farmaco in studio non è stato somministrato).
  • Sono stati trattati per> 2 settimane consecutive con uno qualsiasi dei seguenti farmaci esclusi entro 90 giorni prima dell'inizio dello studio: insulina, inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (DPP-4), analoghi del GLP-1
  • - Avere ricevuto un trattamento entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio farmaco che non ha ricevuto l'approvazione normativa per alcuna indicazione.
  • Sono attualmente iscritti a qualsiasi altro studio clinico o hanno partecipato e completato lo studio clinico entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio.
  • - Hanno donato il sangue entro 30 giorni prima dell'inizio dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: exenatide una volta alla settimana
Droga: exenatide una volta alla settimana
iniezione sottocutanea, 2,0 mg, una volta alla settimana;
ACTIVE_COMPARATORE: insulina glargine
Droga: insulina glargine
iniezione sottocutanea, titolata per raggiungere l'obiettivo della glicemia a digiuno, una volta al giorno
Altri nomi:
  • insulina glargine-Lantus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di HbA1c dal basale all'endpoint (settimana 26)
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Variazione di HbA1c dal basale all'endpoint (settimana 26).
Basale, settimana 26

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di soggetti che hanno raggiunto HbA1c<=7%
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Percentuale di soggetti che hanno raggiunto HbA1c <=7,0% (per soggetti con HbA1c >7% al basale)
Basale, settimana 26
Percentuale di soggetti che hanno raggiunto HbA1c<=6,5%
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Percentuale di soggetti che hanno raggiunto HbA1c <=6,5% (per soggetti con HbA1c >6,5% al ​​basale)
Basale, settimana 26
Variazione della glicemia sierica a digiuno (FSG) dal basale all'endpoint (settimana 26)
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Variazione dell'FSG (misurazione centralizzata) dal basale all'endpoint (settimana 26)
Basale, settimana 26
Variazione del peso corporeo dal basale all'endpoint (settimana 26)
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Variazione del peso corporeo dal basale all'endpoint (settimana 26)
Basale, settimana 26
Variazione del colesterolo totale dal basale all'endpoint (settimana 26)
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Variazione del colesterolo totale dal basale all'endpoint (settimana 26)
Basale, settimana 26
Variazione del colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C) dal basale all'endpoint (settimana 26)
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Variazione del colesterolo HDL dal basale all'endpoint (settimana 26)
Basale, settimana 26
Rapporto tra trigliceridi a digiuno all'endpoint (settimana 26) rispetto al basale
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Rapporto tra trigliceridi (misurati in mg/dL) all'endpoint (settimana 26) rispetto al basale. Log(Trigliceridi postbasale) - log(Trigliceridi basale); la variazione dal basale all'endpoint è presentata come rapporto tra endpoint e basale.
Basale, settimana 26
Variazione della pressione sanguigna dal basale all'endpoint (settimana 26)
Lasso di tempo: Basale, settimana 26
Variazione della pressione sanguigna dal basale all'endpoint (settimana 26)
Basale, settimana 26
Valutazione del tasso di eventi di eventi ipoglicemici maggiori insorti durante il trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
L'ipoglicemia maggiore confermata è stata definita come (1) qualsiasi evento associato a sintomi coerenti con l'ipoglicemia che ha provocato perdita di coscienza o convulsioni ma si è risolto prontamente in risposta alla somministrazione di glucagone o (2) glucosio, o ipoglicemia documentata (glicemia <3,0 mmol/L [54 mg/dL]) che richiedono assistenza a causa di una grave compromissione della coscienza o dell'attività motoria, indipendentemente dal fatto che il paziente avvertisse o meno sintomi di ipoglicemia. Per ciascun soggetto è stato calcolato il tasso di eventi per soggetto anno: (numero di eventi osservati da un soggetto/esposizione da un soggetto)*365,25 dove esposizione = data dell'ultima visita successiva al basale - data della visita basale. Media e SE sono state quindi derivate da FAS.
Dal basale alla settimana 26
Valutazione del tasso di eventi di eventi ipoglicemici minori emergenti dal trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 26
L'ipoglicemia minore confermata è stata definita come qualsiasi evento in cui un paziente sentiva di avere un segno o un sintomo associato all'ipoglicemia che si è risolto con l'autotrattamento o da solo, e un concomitante automonitoraggio della glicemia da polpastrello <3,0 mmol/L ( 54 mg/dL) e non classificata come ipoglicemia maggiore. Per ciascun soggetto è stato calcolato il tasso di eventi per soggetto anno: (numero di eventi osservati da un soggetto/esposizione da un soggetto)*365,25 dove esposizione = data dell'ultima visita successiva al basale - data della visita basale. Media e SE sono state quindi derivate da FAS.
Dal basale alla settimana 26

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Eli Lilly and Company

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 luglio 2009

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 maggio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H8O-JE-GWBX

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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