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Effetto della lidocaina endovenosa sui requisiti di propofol guidati da BIS durante l'anestesia generale

3 giugno 2011 aggiornato da: Pontificia Universidad Catolica de Chile

Stima dell'effetto della lidocaina endovenosa sui requisiti di propofol guidati da BIS durante l'anestesia generale

Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è valutare l'interazione dell'infusione di lidocaina iniziata e mantenuta durante l'intervento chirurgico, sui requisiti di propofol durante l'anestesia generale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'uso di lidocaina per via endovenosa come agente coadiuvante durante l'anestesia generale è aumentato. L'infusione di lidocaina durante e dopo la chirurgia addominale diminuisce il dolore postoperatorio e riduce la durata dell'ileo, riducendo la degenza ospedaliera del paziente e il consumo di oppioidi. L'effetto della lidocaina per via endovenosa su altri anestetici per via endovenosa non è chiaro e non ci sono studi attuali che valutino la sua interazione sui requisiti di anestesia ipnotica quando si utilizza un monitor BIS (Bispectral Index) per mantenere un'adeguata profondità dell'anestesia. Abbiamo quindi deciso di condurre uno studio controllato randomizzato per valutare l'interazione dell'infusione sistemica di lidocaina, iniziata e mantenuta durante l'intervento chirurgico, sui requisiti di propofol e sulla profondità dell'anestesia misurata dal BIS.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Chile
    • RM
      • Santiago, RM, Chile, 8330024
        • Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ASA I-II,
  • Tra i 20 e i 65 anni
  • Programmato per colecistectomia laparoscopica elettiva
  • Idoneo per anestesia endovenosa totale con propofol

Criteri di esclusione:

  • Riluttanza a partecipare allo studio
  • Reazioni avverse ai farmaci utilizzati nello studio
  • Uso di farmaci che interferiscono con il metabolismo degli anestetici locali
  • Storia di malattia epatica, insufficienza renale, ipoalbuminemia, ipocalcemia o ipofosfatemia
  • Storia di abuso di droghe o alcol
  • Uso cronico di benzodiazepine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Infusione endovenosa di lidocaina
Infusione endovenosa di lidocaina durante l'anestesia endovenosa totale con propofol somministrato mediante infusione mirata controllata
Droga: Infusione endovenosa di lidocaina
Una volta che la dose di propofol necessaria per l'anestesia generale si è stabilizzata per 5 minuti con valori BIS compresi tra 40 e 50, si inizia l'infusione di lidocaina 1% in un bolo di 1,5 mg/kg per 5 minuti e poi si infonde a 2 mg/kg/ora fino a la fine dell'intervento (viene eseguita l'ultima sutura cutanea).
Droga: Propofol 1% (infusione endovenosa)
Il propofol viene somministrato secondo un modello farmacocinetico ampiamente accettato, inizialmente dosato a un'infusione controllata target (TCI) di 4,5 microgrammi/ml e titolato per incrementi graduali di 0,5 ogni minuto fino a perdita di coscienza e valori BIS inferiori a 50 . Durante la fase di mantenimento dell'anestesia propofol TCI viene titolato attivamente per mantenere i valori BIS tra 40 e 50. Se il BIS è fuori da questo intervallo per più di 10 secondi, il propofol viene regolato in 0,5 ug/mc per mantenere i valori BIS nei limiti predeterminati.
Procedura: Posizionamento della linea arteriosa
Lo sperimentatore ha posizionato una linea arteriosa nel braccio destro del paziente anestetizzato e sono stati prelevati campioni arteriosi ogni 10 minuti dall'inizio dell'infusione dello studio per determinare i livelli plasmatici di lidocaina e propofol (se l'infusione era salina, i campioni non sono stati analizzati). La linea arteriosa è stata rimossa prima della fine dell'intervento.
Comparatore placebo: Infusione endovenosa di soluzione salina allo 0,9%.
Infusione endovenosa di soluzione salina allo 0,9% durante l'anestesia endovenosa totale con propofol somministrato mediante infusione mirata controllata
Droga: Propofol 1% (infusione endovenosa)
Il propofol viene somministrato secondo un modello farmacocinetico ampiamente accettato, inizialmente dosato a un'infusione controllata target (TCI) di 4,5 microgrammi/ml e titolato per incrementi graduali di 0,5 ogni minuto fino a perdita di coscienza e valori BIS inferiori a 50 . Durante la fase di mantenimento dell'anestesia propofol TCI viene titolato attivamente per mantenere i valori BIS tra 40 e 50. Se il BIS è fuori da questo intervallo per più di 10 secondi, il propofol viene regolato in 0,5 ug/mc per mantenere i valori BIS nei limiti predeterminati.
Procedura: Posizionamento della linea arteriosa
Lo sperimentatore ha posizionato una linea arteriosa nel braccio destro del paziente anestetizzato e sono stati prelevati campioni arteriosi ogni 10 minuti dall'inizio dell'infusione dello studio per determinare i livelli plasmatici di lidocaina e propofol (se l'infusione era salina, i campioni non sono stati analizzati). La linea arteriosa è stata rimossa prima della fine dell'intervento.
Altro: Placebo (infusione di soluzione salina allo 0,9%)
Una volta che la dose di propofol necessaria per l'anestesia generale si è stabilizzata per 5 minuti con valori BIS compresi tra 40 e 50, si inizia l'infusione di soluzione fisiologica allo 0,9% in un bolo di 1,5 mg/kg per 5 minuti e quindi si infonde a 2 mg/kg/ora fino a la fine dell'intervento (viene eseguita l'ultima sutura cutanea).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Requisiti totali di propofol durante l'anestesia generale guidata dall'indice bispettrale
Lasso di tempo: GIORNO 1.
Durante e dopo colecistectomia laparoscopica elettiva. La profondità dell'anestesia dei pazienti sarà monitorata durante il periodo intraoperatorio utilizzando un monitor BIS. Il follow-up dei pazienti considera l'immediato periodo post-operatorio presso la Recovery Room (PACU) e proseguirà fino alla dimissione dei pazienti dall'ospedale (mediamente 3 giorni dopo l'intervento).
GIORNO 1.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare l'effetto dell'infusione endovenosa di lidocaina al risveglio dopo l'anestesia generale
Lasso di tempo: GIORNO 1.
Immediatamente dopo colecistectomia laparoscopica elettiva, durante la degenza PACU. Il follow-up dei pazienti considera l'immediato periodo post-operatorio presso la Recovery Room (PACU) e proseguirà fino alla dimissione dei pazienti dall'ospedale (mediamente 3 giorni dopo l'intervento).
GIORNO 1.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Fernando R Altermatt, MD, Departamento de Anestesiología, Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
2 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 giugno 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • LPBIS-UC-2010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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