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Uno studio di efficacia, sicurezza e tollerabilità di canagliflozin in pazienti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato con metformina da sola o in combinazione con una sulfanilurea

23 aprile 2014 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di 18 settimane per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di canagliflozin nel trattamento di soggetti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato con metformina da sola o in combinazione con una Sulfanilurea

Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'aggiunta di canagliflozin rispetto all'aggiunta di placebo in pazienti con controllo glicemico inadeguato con metformina da sola o in combinazione con una sulfanilurea.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio in doppio cieco (né il personale dello studio né il paziente conosceranno l'identità del trattamento assegnato) di canagliflozin in cui pazienti adulti cinesi e altri asiatici con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) che hanno un controllo glicemico inadeguato con metformina da sola o in combinazione con una sulfonilurea (SU) saranno randomizzati (assegnati casualmente a 1 di 3 trattamenti) per ricevere l'aggiunta del trattamento con canagliflozin 100 mg una volta al giorno, canagliflozin 300 mg una volta al giorno o capsule placebo corrispondenti (il placebo è un trattamento identico in aspetto a canagliflozin ma non contiene farmaco attivo). Tutti i pazienti assumeranno per via orale (per via orale) 1 capsula di placebo in singolo cieco una volta al giorno prima del primo pasto della giornata per un massimo di 2 settimane (l'ultima dose di placebo in singolo cieco deve essere assunta il giorno prima della visita basale (giorno 1) . Il giorno 1, i pazienti assumeranno per via orale, una volta al giorno, 1 capsula di canagliflozin 100 mg, canagliflozin 300 mg o placebo prima del primo pasto della giornata per un massimo di 18 settimane.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
678

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Baotou, Cina
      • Beijing, Cina
      • Changchun, Cina
      • Changsha, Cina
      • Chengdu, Cina
      • Chongqing, Cina
      • Guangzhou, Cina
      • Hangzhou, Cina
      • Harbin, Cina
      • Nanchang, Cina
      • Nanjing, Cina
      • Nanning, Cina
      • Shanghai, Cina
      • Shenyang, Cina
      • Shiyan, Cina
      • Siping, Cina
      • Su Zhou, Cina
      • Tianjin, Cina
      • Wuxi, Cina
      • Xi'An, Cina
  • Malaysia
      • Kota Bharu, Malaysia
      • Pulau Pinang, Malaysia
      • Selangor, Malaysia
  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam
      • Ho Chi Minh, Vietnam

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti con T2DM con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina o in combinazione con metformina in combinazione con una SU alle dosi specificate dal protocollo e con HbA1c >=7,0% e <=10,5% alla settimana -2 sono idonei per l'arruolamento nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Storia di chetoacidosi diabetica, diabete mellito di tipo 1 (T1DM), pancreas o trapianto di cellule beta o diabete secondario a pancreatite o pancreatectomia
  • Ha ripetuto (cioè 2 o più in un periodo di 1 settimana) misurazioni della glicemia plasmatica a digiuno (FPG) e/o della glicemia automonitorata a digiuno (SMBG) >=270 mg/dL (15 mmol/L) durante il periodo pre- fase di trattamento, nonostante il rafforzamento della dieta e della consulenza sull'esercizio fisico
  • Storia di un grave episodio ipoglicemico entro 6 mesi prima dello screening
  • Storia o malattia attuale considerata clinicamente significativa dallo sperimentatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Canagliflozin 100 mg
Ogni partecipante riceverà 100 mg di canagliflozin una volta al giorno per 18 settimane con dosi specificate dal protocollo di metformina da sola o metformina più sulfanilurea.
Droga: Canagliflozin 100 mg
Tipo=1, unità=mg, numero=100, forma=capsula, percorso=uso orale. Una capsula una volta al giorno per un massimo di 18 settimane dopo aver completato un periodo di run-in con placebo in singolo cieco (1 capsula placebo una volta al giorno per un massimo di 2 settimane).
Droga: Metformina
La dose stabile del partecipante della terapia di base di metformina deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Sulfanilurea
La dose stabile del partecipante della terapia di base di metformina più sulfonilurea deve essere continuata per tutto lo studio.
Sperimentale: Canagliflozin 300 mg
Ogni partecipante riceverà 300 mg di canagliflozin una volta al giorno per 18 settimane con dosi specificate dal protocollo di metformina da sola o metformina più sulfanilurea.
Droga: Metformina
La dose stabile del partecipante della terapia di base di metformina deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Sulfanilurea
La dose stabile del partecipante della terapia di base di metformina più sulfonilurea deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Canagliflozin 300 mg
Tipo=1, unità=mg, numero=300, forma=capsula, via=uso orale. Una capsula una volta al giorno per un massimo di 18 settimane dopo aver completato un periodo di run-in con placebo in singolo cieco (1 capsula placebo una volta al giorno per un massimo di 2 settimane).
Comparatore placebo: Placebo
Ogni partecipante riceverà un placebo corrispondente una volta al giorno per 18 settimane con dosi specificate dal protocollo di metformina da sola o metformina più sulfanilurea.
Droga: Metformina
La dose stabile del partecipante della terapia di base di metformina deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Sulfanilurea
La dose stabile del partecipante della terapia di base di metformina più sulfonilurea deve essere continuata per tutto lo studio.
Droga: Placebo
Forma=capsula, via=somministrazione orale. Una capsula una volta al giorno per un massimo di 18 settimane dopo aver completato un periodo di run-in con placebo in singolo cieco (1 capsula placebo una volta al giorno per un massimo di 2 settimane).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'emoglobina glicosilata (HbA1c) dal basale alla settimana 18
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
La tabella seguente mostra la variazione media dei minimi quadrati (LS) di HbA1c dal basale alla settimana 18 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 18

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della glicemia plasmatica a digiuno (FPG) dal basale alla settimana 18
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
La tabella seguente mostra la variazione media dei minimi quadrati (LS) nell'FPG dal basale alla settimana 18 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
Variazione percentuale del peso corporeo dal basale alla settimana 18
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
La tabella seguente mostra la variazione percentuale media dei minimi quadrati (LS) del peso corporeo dal basale alla settimana 18 per ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella variazione percentuale media LS.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
Percentuale di pazienti con emoglobina glicosilata (HbA1c) <7% alla settimana 18
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
La tabella seguente mostra la percentuale di pazienti con HbA1c <7% alla settimana 18 in ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella percentuale.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
Percentuale di pazienti con emoglobina glicosilata (HbA1c) <6,5% alla settimana 18
Lasso di tempo: Giorno 1 (riferimento) e settimana 18
La tabella seguente mostra la percentuale di pazienti con HbA1c <6,5% alla settimana 18 in ciascun gruppo di trattamento. Le analisi statistiche mostrano le differenze di trattamento (vale a dire, ogni gruppo canagliflozin meno placebo) nella percentuale.
Giorno 1 (riferimento) e settimana 18

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR018541
  • 28431754DIA3014 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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