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Una valutazione e un'analisi fattoriale per la salute mentale materna

24 agosto 2011 aggiornato da: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Una valutazione e un'analisi fattoriale per la salute mentale materna - Lo studio analitico dello Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Una valutazione e un'analisi fattoriale per la salute mentale materna - Lo studio analitico dello Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

- Obiettivi:

  1. Costruire uno strumento di screening per la salute mentale materna domestica
  2. Aspettarsi di trovare i tempi di screening per la valutazione precoce o l'intervento dello stato di salute mentale materna domestica.
  3. Per esplorare l'impatto dei fattori domestici di salute mentale materna.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

-Study Design : Questo progetto sarà condotto presso lo Shin Kong Memorial Hospital per donne incinte o madri entro sei mesi dalla nascita, con la base degli strumenti di screening nazionali ed esteri esistenti per la depressione postpartum e la relativa scala modellata, e selezioneranno le rispettive donne durante diverso periodo di gravidanza e dopo la nascita come studio postpartum, mediante studio longitudinale e studio trasversale dei vantaggi di poter pianificare il tempo fino a dodici mesi di raccolta dei dati, in grado di intraprendere il confronto all'interno dei soggetti e il confronto tra i soggetti, per visualizzare la depressione durante la gravidanza, la depressione della gravidanza, il blues postpartum, la depressione postpartum, la psicosi postpartum come prevalenza, fattori di rischio o qualsiasi altro fattore.

Stabilire lo strumento di screening e il tempo di screening per la valutazione precoce nazionale dello stato di salute mentale materna delle donne in gravidanza e dopo il parto.

-Effetto:

  1. Previsto per costruire lo screening di valutazione precoce nazionale applicabile o il tempo di intervento dello stato di salute mentale materna.
  2. Si prevede di sviluppare diversi strumenti di screening per una valutazione precoce domestica dello stato di salute mentale materna.
  3. Dovrebbe identificare i fattori importanti della depressione materna per fornire un riferimento per il blocco in un gruppo ad alto rischio per un intervento precoce.
  4. L'attuazione della politica della salute delle donne sulla cura della salute mentale delle donne incinte con un approccio fattibile specifico.
  5. Per fornire consulenza sulla salute mentale, l'attuazione del funzionamento della rete di risorse comunitarie per ridurre lo stress materno nell'affrontare una nuova vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

le gestanti o le madri entro sei mesi dal parto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • le gestanti o le madri entro sei mesi dal parto

Criteri di esclusione:

  • Minore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yieh-Loong Tsai, Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20110409R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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