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Terapia laser a basso livello per prevenire la mucosite orale nei pazienti con testa e collo

7 marzo 2014 aggiornato da: Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Sperimentazione di fase III della terapia laser a basso livello per prevenire la mucosite orale indotta nei pazienti con carcinoma della testa e del collo sottoposti a chemioradioterapia concomitante

La mucosite orale rimane un fattore limitante nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo trattati con chemioradioterapia che porta a dolore, disfagia e perdita di peso. La terapia laser a basso livello emerge come promettente terapia preventiva dell'OM indotta da chemioradioterapia. Questo studio è stato progettato per valutare l'efficacia della terapia laser a basso livello (LLLT) nel ridurre l'incidenza e/o la gravità della mucosite orale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Assumendo mucosite orale di grado 3 per il placebo 0,4 (P0); gruppo laser 0,15 (P1) ; p=0,2; α=0,05, la dimensione del campione era di 94 punti. Da giugno 2007 a dicembre 2010, 47 pazienti del gruppo laser e 47 pazienti con placebo portatori di carcinomi a cellule squamose della testa e del collo del rinofaringe, dell'orofaringe e dell'ipofaringe sono entrati in uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di fase III. la chemioradioterapia consisteva in radioterapia convenzionale 70,2 Gray (Gy) (1,8 Gy/die, 5 volte/settimana) + cisplatino concomitante 100 mg/m2 ogni 3 settimane. L'end point primario era l'incidenza di mucosite orale di grado 3-4. La terapia laser di basso livello utilizzata quotidianamente era un diodo fosfuro di indio, gallio e alluminio (InGaAlP), 660 nm-100 milliwatt (mW)-4 Joule (J)/cm² (DMC, São Carlos, São Paulo, Brasile). La valutazione della mucosite orale è stata effettuata dall'OMS e dalla scala OMAS (Oral Mucositis Assessment Scale).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
94

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Rio de Janeiro, Brasile, 20231-050
        • Instituto Nacional de Cancer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Diagnosi istologica del carcinoma a cellule squamose (rinofaringe, orofaringe e ipofaringe)
  • Candidati a intervento chirurgico o trattamento per la conservazione degli organi
  • Performance status (PS) di 0 o 1 secondo l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
  • Indicazione per radioterapia e concomitante chemioterapia a base di platino
  • Mucosa orale intatta
  • Accetta di seguire il protocollo di igiene orale
  • Consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che usano farmaci per il trattamento e/o la prevenzione della mucosite
  • Pazienti incapaci di aderire al trattamento o di eseguire il protocollo di igiene orale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: PREVENZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
I pazienti nel gruppo placebo hanno ricevuto lo stesso trattamento nello stesso periodo, ma in questo caso la punta del laser non ha prodotto luce.
Dispositivo: Placebo (DMC, San Paolo, Brasile)
Il placebo (DMC, San Paolo, Brasile) è stato applicato giornalmente da un dentista e ha toccato la mucosa delle labbra, la mucosa buccale destra e sinistra, il bordo laterale sinistro e destro della lingua, il pavimento buccale e la lingua ventrale, per un totale di nove punti per regione.Pazienti nel gruppo placebo ha ricevuto lo stesso trattamento nello stesso tempo, ma in questo caso la punta del laser non ha prodotto luce.
Altri nomi:
  • Laserterapia a bassa potenza
  • Laserterapia a bassa energia
SPERIMENTALE: Terapia laser a basso livello
I ricercatori hanno utilizzato una terapia laser a basso livello, laser a diodi (DMC, San Paolo, Brasile) InGaAlP (fosfuro di indio, gallio e alluminio), con 100 mW, 4J/cm ², con un'area di 0,24 cm ². Il laser è stato applicato quotidianamente da un dentista e ha toccato la mucosa delle labbra, la mucosa buccale destra e sinistra, il bordo laterale sinistro e destro della lingua, il pavimento buccale e la lingua ventrale, per un totale di nove punti per regione.
Dispositivo: Terapia laser a basso livello- (DMC, San Paolo, Brasile)
Laser a diodi (DMC, San Paolo, Brasile) InGaAlP (fosfuro di indio, gallio e alluminio), con 100 mW, 4J/cm ², con un'area di 0,24 cm ². Il laser è stato applicato quotidianamente da un dentista e ha toccato la mucosa delle labbra, la mucosa buccale destra e sinistra, il bordo laterale sinistro e destro della lingua, il pavimento buccale e la lingua ventrale, per un totale di nove punti per regione.
Altri nomi:
  • Terapia laser a bassa potenza
  • Terapia laser a bassa energia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza e/o gravità della mucosite orale
Lasso di tempo: 7 settimane
Le cavità orali di tutti i pazienti sono state valutate giornalmente, dal primo giorno fino all'ultimo giorno di trattamento. Abbiamo utilizzato le scale di mucosite dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) e la scala di valutazione della mucosite orale (OMAS) e una scala analogica visiva (VAS) per la valutazione del dolore.
7 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da mucosite orale, dolore, trattamento con oppioidi, ricovero, interruzione del trattamento, ritardo del trattamento, perdita di peso del paziente, sondino nasogastrico o gastrostomia.
Lasso di tempo: 7 settimane
Mucosite orale senza sopravvivenza, dolore, trattamento con oppioidi, ricovero, interruzione del trattamento, ritardo del trattamento, perdita di peso del paziente, sondino nasogastrico o di una gastrostomia. Sono state valutate le cavità orali di tutti i pazienti, dal primo all'ultimo giorno di trattamento.
7 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Heliton S Antunes, DDS, PhD, Instituto Nacional de Cancer, Brazil
  • Direttore dello studio: Carlos G Ferreira, MD, PhD, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2007

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2008

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 settembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 marzo 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • INCABrazil (Instituto Nacional de Câncer)
  • Protocol 17/2007 (REGISTRO: Protocol 17/2007)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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