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Terapia a laser de baixa intensidade para prevenir a mucosite oral em pacientes de cabeça e pescoço

7 de março de 2014 atualizado por: Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Ensaio de fase III da terapia a laser de baixa intensidade para prevenir a mucosite oral induzida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço submetidos a quimiorradiação concomitante

A mucosite oral continua sendo um fator limitante em pacientes com carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço tratados com quimiorradiação, levando a dor, disfagia e perda de peso. A terapia com laser de baixa intensidade surge como uma terapia preventiva promissora da OM induzida por quimiorradiação. Este estudo foi desenhado para avaliar a eficácia da terapia a laser de baixa intensidade (LLLT) na redução da incidência e/ou gravidade da mucosite oral.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Assumindo mucosite oral grau 3 para placebo 0,4 (P0); grupo laser 0,15 (P1); β=0,2; α=0,05, o tamanho da amostra foi de 94 pts. De junho de 2007 a dezembro de 2010, 47 pacientes do grupo laser e 47 pacientes placebo portadores de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço de nasofaringe, orofaringe e hipofaringe participaram de um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, fase III. a quimiorradioterapia consistiu em radioterapia convencional 70,2 Gray (Gy) (1,8Gy/d, 5 vezes/semana) + cisplatina concomitante 100 mg/m2 a cada 3 semanas. O desfecho primário foi a incidência de mucosite oral de grau 3-4. O laser de baixa intensidade utilizado diariamente, foi um diodo fosfeto de índio, gálio e alumínio (InGaAlP), 660nm-100 miliwatts (mW)-4 Joules (J)/cm²(DMC, São Carlos, São Paulo, Brasil). A avaliação da mucosite oral foi feita pela escala da OMS e Oral Mucosite Assessment Scale (OMAS).

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
94

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil, 20231-050
        • Instituto Nacional de Cancer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Diagnóstico histológico de carcinoma espinocelular (nasofaringe, orofaringe e hipofaringe)
  • Candidatos a cirurgia ou tratamento para preservação de órgãos
  • Status de desempenho (PS) de 0 ou 1 de acordo com o Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
  • Indicação para radioterapia e quimioterapia concomitante à base de platina
  • Mucosa oral intacta
  • Concorda em seguir o protocolo de higiene oral
  • Consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Pacientes em uso de medicamentos para tratamento e/ou prevenção de mucosite
  • Pacientes incapazes de aderir ao tratamento ou de realizar o protocolo de higiene bucal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Os pacientes do grupo placebo receberam o mesmo tratamento durante o mesmo tempo, mas neste caso a ponta do laser não produziu luz.
Dispositivo: Placebo (DMC, São Paulo, Brasil)
O placebo (DMC, São Paulo, Brasil) foi aplicado diariamente por um dentista e tocou a mucosa dos lábios, mucosa bucal direita e esquerda, borda lateral esquerda e direita da língua, assoalho bucal e língua ventral, totalizando nove pontos por região.Pacientes no grupo placebo receberam o mesmo tratamento durante o mesmo tempo, mas neste caso a ponta do laser não produziu luz.
Outros nomes:
  • Laserterapia de baixa potência
  • Laserterapia de baixa energia
EXPERIMENTAL: Terapia a laser de baixa intensidade
Os pesquisadores utilizaram um Low Level Laser Therapy, laser de diodo (DMC, São Paulo, Brasil) InGaAlP (fosfeto de índio, gálio e alumínio), com 100mW, 4J/cm², com área de 0,24 cm². O laser foi aplicado diariamente por um dentista e tocou a mucosa dos lábios, mucosa bucal direita e esquerda, borda lateral esquerda e direita da língua, assoalho bucal e língua ventral, totalizando nove pontos por região.
Dispositivo: Laserterapia de Baixa Intensidade- (DMC, São Paulo, Brasil)
Laser de diodo (DMC,São Paulo, Brasil) InGaAlP (fosfeto de índio, gálio e alumínio), com 100 mW, 4J/cm², com área de 0,24 cm². O laser foi aplicado diariamente por um dentista e tocou a mucosa dos lábios, mucosa bucal direita e esquerda, borda lateral esquerda e direita da língua, assoalho bucal e língua ventral, totalizando nove pontos por região.
Outros nomes:
  • Laserterapia de baixa potência
  • Terapia a laser de baixa energia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência e/ou Gravidade da Mucosite Oral
Prazo: 7 semanas
A cavidade oral de todos os pacientes foi avaliada diariamente, desde o primeiro dia até o último dia de tratamento. Foram utilizadas as escalas de mucosite da Organização Mundial da Saúde (OMS) e a Oral Mucosite Assessment Scale (OMAS) e uma escala visual analógica (VAS) para avaliação da dor.
7 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mucosite Oral Sobrevivência Livre de Dor, Tratamento com Opioides, Hospitalização, Interrupção do Tratamento, Retardo do Tratamento, Perda de Peso do Paciente, Sonda Nasogástrica ou de uma Gastrostomia.
Prazo: 7 semanas
Sobrevida livre de mucosite oral, dor, tratamento com opioides, hospitalização, interrupção do tratamento, atraso no tratamento, perda de peso do paciente, sonda nasogástrica ou gastrostomia. A cavidade oral de todos os pacientes foi avaliada, do primeiro ao último dia de tratamento.
7 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Heliton S Antunes, DDS, PhD, Instituto Nacional de Cancer, Brazil
  • Diretor de estudo: Carlos G Ferreira, MD, PhD, Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de junho de 2007

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
20 de setembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
22 de setembro de 2011

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
23 de setembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
11 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de março de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • INCABrazil (Instituto Nacional de Câncer)
  • Protocol 17/2007 (REGISTRO: Protocol 17/2007)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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