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Combinazione di trattamento di modifica del pregiudizio dell'attenzione attivo o placebo (ABMT) alla terapia di gruppo cognitivo comportamentale (CBGT) o intervento di controllo psicoeducativo (PCI) per i disturbi d'ansia nei bambini

14 settembre 2012 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Combinazione di trattamento di modifica del pregiudizio dell'attenzione attivo o placebo (ABMT) alla terapia di gruppo cognitivo comportamentale (CBGT) o intervento di controllo psicoeducativo (PCI) per i disturbi d'ansia nei bambini: uno studio clinico randomizzato

L'obiettivo di questo progetto è testare la combinazione di trattamento di modifica del pregiudizio dell'attenzione attivo o placebo (ABMT) con terapia di gruppo cognitivo comportamentale (CBGT) o intervento di controllo psicoeducativo (PCI) per i disturbi d'ansia nei bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
90

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Australia
    • Queensland
      • Brisbane St Lucia, Queensland, Australia, 4072
        • Attivo, non reclutante
        • University of Queensland
  • Brasile
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasile, 90035-003
        • Reclutamento
        • Federal University of Rio Grande do Sul / Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA)
        • Contatto:
          • Giovanni A Salum Junior, MD
          • Numero di telefono: +55 51 33598983
          • Email: gsalumjr@gmail.com
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gisele G Manfro, MD, PhD
        • Investigatore principale:
          • Silvia H Koller, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Giovanni A Salum Junior, MD
        • Sub-investigatore:
          • Circe S Petersen, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Rudineia Toazza
        • Sub-investigatore:
          • Rafaela B Jarros, MSc
        • Sub-investigatore:
          • Diogo Souza
  • Israele
      • Tel-Aviv, Israele, 69987
        • Attivo, non reclutante
        • Tel-Aviv University
  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Attivo, non reclutante
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 11 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi primaria di Disturbo d'Ansia Generalizzata (GAD), Disturbo d'Ansia di Separazione (SeAD) o Disturbo d'Ansia Sociale (SoAD) secondo l'intervista psichiatrica KSADS-PL

Criteri di esclusione:

  • Altro disturbo psichiatrico che causa più compromissione e sofferenza rispetto a GAD, SeAD o SoAD nella valutazione clinica
  • Trattamento attuale o precedente (comportamentale o farmacologico) per un disturbo psichiatrico nell'infanzia
  • QI < 70 (Corvo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: CBGT+ABMT(attivo)
Altro: Trattamento di modifica del pregiudizio attenzionale (ABMT) - Attivo
L'ABMT è composto da 160 prove (120 presentazioni arrabbiate-neutre e 40 neutrali-neutre). Nella condizione ABM, il bersaglio appare nella posizione della faccia neutra in tutte le prove neutrali arrabbiate. Il tipo di sonda (< o >) non è controbilanciato dal punto di vista fattoriale, ma appare con uguale probabilità per ciascuno dei seguenti elementi: posizione della faccia arrabbiata, posizione della sonda o attore.
Comportamentale: Terapia di gruppo cognitivo comportamentale
Protocollo australiano "FRIENDS for Life" per il trattamento dei disturbi d'ansia nei bambini
SPERIMENTALE: CBGT+ABMT(placebo)
Comportamentale: Terapia di gruppo cognitivo comportamentale
Protocollo australiano "FRIENDS for Life" per il trattamento dei disturbi d'ansia nei bambini
Altro: Trattamento di modifica del pregiudizio attenzionale - Placebo
Il protocollo Placebo è composto da 160 prove (120 presentazioni arrabbiate-neutre e 40 neutrali-neutre). Nella condizione del placebo, la posizione della faccia arrabbiata, la posizione della sonda e l'attore sono completamente controbilanciate nella presentazione.
SPERIMENTALE: PCI+ABMT(attivo)
Altro: Trattamento di modifica del pregiudizio attenzionale (ABMT) - Attivo
L'ABMT è composto da 160 prove (120 presentazioni arrabbiate-neutre e 40 neutrali-neutre). Nella condizione ABM, il bersaglio appare nella posizione della faccia neutra in tutte le prove neutrali arrabbiate. Il tipo di sonda (< o >) non è controbilanciato dal punto di vista fattoriale, ma appare con uguale probabilità per ciascuno dei seguenti elementi: posizione della faccia arrabbiata, posizione della sonda o attore.
Comportamentale: Intervento di controllo psicoeducativo
L'intervento di controllo psicoeducativo fornisce solo brevi informazioni psicoeducative sull'ansia associata alle attività educative generali
PLACEBO_COMPARATORE: PCI+ABMT(placebo)
Altro: Trattamento di modifica del pregiudizio attenzionale - Placebo
Il protocollo Placebo è composto da 160 prove (120 presentazioni arrabbiate-neutre e 40 neutrali-neutre). Nella condizione del placebo, la posizione della faccia arrabbiata, la posizione della sonda e l'attore sono completamente controbilanciate nella presentazione.
Comportamentale: Intervento di controllo psicoeducativo
L'intervento di controllo psicoeducativo fornisce solo brevi informazioni psicoeducative sull'ansia associata alle attività educative generali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione dell'ansia pediatrica (PARS) / continua
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione del punteggio sulla Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Impressione clinica globale - Scala di miglioramento (CGI-I) / dicotomica
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Percentuale di soggetti con meno di 2 punti nella scala CGI-I alla settimana 10 e nel follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Schermo per bambini e disturbi emotivi correlati all'ansia (SCARED)
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione del punteggio nelle versioni bambino e genitore SCARED dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Inventario della depressione infantile (CDI)
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione del punteggio nel CDI dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Scala di Swanson, Nolan e Pelham - Versione IV (SNAP-IV)
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione del punteggio in SNAP-IV dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Scala Spence per l'ansia dei bambini (SCAS)
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione del punteggio in SCAS dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Misure neuropsicologiche
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione delle misure neuropsicologiche dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Misure biologiche
Lasso di tempo: Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi
Variazione delle misure biologiche dal basale alla settimana 10 e al follow-up a 6 mesi
Endpoint (settimana 10) e follow-up a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Gisele G Manfro, MD, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul / Hospital de Clínicas de Porto Alegre
  • Investigatore principale: Silvia H Koller, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul / University of Psychology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2013

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 settembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HCPA11-0249

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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