Somministrazione intratecale di progenitori neurali derivati da cellule staminali mesenchimali autologhe (MSC-NP) in pazienti con sclerosi multipla
Studio di fase 1 sulla sicurezza delle cellule progenitrici neurali derivate da cellule staminali mesenchimali derivate da midollo osseo autologhe (MSC-NP), espanse Ex Vivo, somministrate per via intratecale in pazienti con sclerosi multipla
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10019
- Tisch MS Research Center of New York
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di SM come definita dai criteri di McDonald
- Diagnosi di SM progressiva primaria o secondaria progressiva
- Età compresa tra 18 e 70 anni
- Disabilità significativa mostrata da un punteggio EDSS (Expanded Disability Status Score) di 3.0 o superiore che non è stato acquisito negli ultimi 12 mesi
- Stato di malattia stabile come evidenziato dalla mancanza di lesioni captanti il gadolinio su una risonanza magnetica e da un carico stabile di malattia da risonanza magnetica (numero di lesioni T2 e dimensioni delle lesioni) negli ultimi sei mesi e nessun cambiamento significativo nell'EDSS (1 punto o più) negli ultimi 12 mesi
- Deve accettare di sottoporsi a risonanza magnetica al momento dell'arruolamento, 2 mesi dopo il primo trattamento e 27 mesi dopo l'ultimo trattamento
- Vivi nel nord del New Jersey, nel sud di New York o nel sud-ovest del Connecticut durante il periodo di studio, oppure i pazienti devono essere in grado di organizzare sistemazioni di viaggio affidabili per essere presenti per ogni visita di studio se vivono più lontano.
Criteri di esclusione:
- Madri incinte o che allattano o qualsiasi donna che intenda rimanere incinta nei prossimi tre anni
- Tutti i pazienti verranno sottoposti a test di funzionalità epatica pre-studio, PT / PPT, piastrine, ematocrito e test di laboratorio di funzionalità renale. Saranno ammessi a partecipare solo i pazienti i cui valori rientrano nell'intervallo normale determinato dalle norme di laboratorio in base all'età e al sesso.
- Uso di farmaci chemioterapici sistemici o anti-mitotici entro tre mesi dalla data di inizio dello studio a causa della possibilità di interferenza con la procedura del midollo osseo
- Tutti i pazienti con una storia di o con tumore maligno attivo
- Uso di steroidi entro tre mesi dalla data di inizio dello studio, in quanto ciò suggerirebbe uno stato patologico altamente attivo
- Storia di cirrosi a causa dell'aumentato rischio di infezione del sistema nervoso centrale (SNC).
- Ipertensione scarsamente controllata a causa dell'aumentato rischio di ictus o emorragia del SNC. Nello specifico, qualsiasi paziente con un valore di pressione arteriosa sistolica ≥ 145 mm/Hg o un valore di pressione arteriosa diastolica ≥ 95 mm/Hg sarà escluso dalla partecipazione allo studio.
- Storia di disturbi della tiroide o altri disturbi endocrini a causa dell'influenza dell'ormone sulla crescita cellulare
- Storia di infezione del sistema nervoso centrale o sindromi da immunodeficienza a causa dell'aumentato rischio di infezione del sistema nervoso centrale
- Malattia del sangue preesistente (come ipoplasia del midollo osseo, leucopenia, trombocitopenia o anemia significativa) dovuta alla natura invasiva dell'aspirazione del midollo osseo
- Storia precedente o attuale di un disturbo della coagulazione
- Qualsiasi metallo nel corpo, che è controindicato per gli studi di risonanza magnetica
- Allergia a uno qualsiasi degli antibiotici utilizzati in questo studio, ad es. tobramicina, vancomicina o gentamicina
- Pazienti con problemi di abuso di alcol o altre sostanze
- Altra grave malattia che, secondo il Principal Investigator, precluderebbe la partecipazione allo studio
- Pazienti con HBV, HCV, sifilide, HIV-1 o HIV-2.
- Qualsiasi prova di disfunzione cognitiva significativa basata su una storia di screening e un esame fisico perché precluderebbe un consenso veramente informato
- Pazienti che sono arruolati in un altro studio clinico per il trattamento della SM o che hanno ricevuto farmaci/farmaci biologici in studio negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: MSC-NP autologo
somministrazione intratecale di MSC-NP autologo in tre dosi a intervalli di tre mesi
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MSC-NP autologhe somministrate per via intratecale a una dose compresa tra 2 e 10 milioni di cellule, a seconda delle caratteristiche di espansione ex vivo.
Saranno somministrate tre dosi a intervalli di 3 mesi.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: 9 mesi
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L'obiettivo primario dello studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità della terapia intratecale con MSCNP autologhi nella SM.
Il numero di partecipanti con eventi avversi sarà documentato 1 giorno, 1 settimana, 1 mese e 2 mesi dopo il trattamento per tre trattamenti (il follow-up per il terzo trattamento è di 3 mesi invece di 2 mesi).
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9 mesi
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Numero di partecipanti con eventi avversi.
Lasso di tempo: 30 mesi
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L'obiettivo co-primario sarà osservare la sicurezza a lungo termine del trattamento 6 mesi e 30 mesi dopo l'ultimo trattamento.
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30 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione preliminare dell'efficacia
Lasso di tempo: 9 mesi
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L'obiettivo secondario è osservare le tendenze dell'efficacia nel corso del trattamento sperimentale.
Le misure di esito includono potenziali evocati (basale e 3 mesi dopo la 3a dose), questionario sulla qualità della vita, EDSS e MSFC (basale, al momento di ciascuna dose e 3 e 6 mesi dopo la terza dose) e MRI (basale, 2 mesi dopo la prima dose e 3 e 24 mesi dopo la terza dose).
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9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Saud A Sadiq, MD, Tisch MS Research Center of New York
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Harris VK, Faroqui R, Vyshkina T, Sadiq SA. Characterization of autologous mesenchymal stem cell-derived neural progenitors as a feasible source of stem cells for central nervous system applications in multiple sclerosis. Stem Cells Transl Med. 2012 Jul;1(7):536-47. doi: 10.5966/sctm.2012-0015. Epub 2012 Jun 28.
- Harris VK, Yan QJ, Vyshkina T, Sahabi S, Liu X, Sadiq SA. Clinical and pathological effects of intrathecal injection of mesenchymal stem cell-derived neural progenitors in an experimental model of multiple sclerosis. J Neurol Sci. 2012 Feb 15;313(1-2):167-77. doi: 10.1016/j.jns.2011.08.036. Epub 2011 Oct 1.
- Harris VK, Stark J, Vyshkina T, Blackshear L, Joo G, Stefanova V, Sara G, Sadiq SA. Phase I Trial of Intrathecal Mesenchymal Stem Cell-derived Neural Progenitors in Progressive Multiple Sclerosis. EBioMedicine. 2018 Mar;29:23-30. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.02.002. Epub 2018 Feb 3.
- Harris VK, Stark JW, Yang S, Zanker S, Tuddenham J, Sadiq SA. Mesenchymal stem cell-derived neural progenitors in progressive MS: Two-year follow-up of a phase I study. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020 Dec 4;8(1):e928. doi: 10.1212/NXI.0000000000000928. Print 2021 Jan.
Collegamenti utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TISCHMS-MSCNP-001
- IND 13889 (Altro identificatore: FDA)
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