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Sicurezza, tollerabilità, PK e PD di LGT209 in volontari sani e pazienti con ipercolesterolemia

9 dicembre 2013 aggiornato da: Novartis Pharmaceuticals

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'LGT209 somministrato per via endovenosa in volontari sani e pazienti con ipercolesterolemia a dosi stabili di statine

Questo studio è progettato per misurare gli effetti di LGT209 quando somministrato per via endovenosa a pazienti con colesterolo alto che assumono dosi stabili di statine e a soggetti sani con colesterolo elevato

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
74

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami Gardens, Florida, Stati Uniti, 33169
        • Novartis Investigative Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58104
        • Novartis Investigative Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani: soggetti di sesso maschile e femminile di età compresa tra i 18 ei 70 anni, in generale buona salute ma con colesterolo alto
  • Pazienti con statine: pazienti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 70 anni, con colesterolo alto in terapia stabile con statine per almeno 3 mesi

Criteri di esclusione:

  • Volontari sani: storia di ipersensibilità a uno qualsiasi dei farmaci in studio o a farmaci di classi chimiche simili
  • Donne in età fertile a meno che non utilizzino metodi contraccettivi altamente efficaci
  • Pazienti con statine: uso di farmaci prescritti per la riduzione dei lipidi diversi dagli inibitori della HMG CO-A reduttasi (statine); è consentito l'uso di due farmaci antipertensivi concomitanti, a condizione che sia stato raggiunto un dosaggio stabile per i 3 mesi precedenti
  • Donne in età fertile a meno che non utilizzino metodi contraccettivi altamente efficaci

Potrebbero essere applicati altri criteri di inclusione/esclusione definiti dal protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Paziente: LGT209 0,3 mg/kg
0,3 mg/kg LGT209 somministrazione endovenosa in pazienti con dosi stabili di statine
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Paziente: LGT209 1 mg/kg
Somministrazione endovenosa di 1 mg/kg di LGT209 in pazienti con dosi stabili di statine
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Paziente: LGT209 3 mg/kg
Somministrazione endovenosa di 3 mg/kg LGT209 in pazienti con dosi stabili di statine
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Paziente: LGT209 10 mg/kg
Somministrazione endovenosa di 10 mg/kg di LGT209 in pazienti con dosi stabili di statine
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Paziente: LGT209 20 mg/kg
20 mg/kg LGT209 somministrazione endovenosa in pazienti con dosi stabili di statine
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Volontari sani: LGT209 0,3 mg/kg
0,3 mg/kg LGT209 somministrazione endovenosa in volontari sani
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Volontari sani: LGT209 1 mg/kg
Somministrazione endovenosa di 1 mg/kg di LGT209 in volontari sani
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Volontari sani: LGT209 3 mg/kg
Somministrazione endovenosa di 3 mg/kg di LGT209 in volontari sani
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Volontari sani: LGT209 10 mg/kg
10 mg/kg LGT209 somministrazione endovenosa in volontari sani
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
SPERIMENTALE: Volontari sani: 20 mg/kg
20 mg/kg LGT209 somministrazione endovenosa in volontari sani
Droga: LGT209
Polvere liofilizzata da 150 mg in flaconcino di vetro
PLACEBO_COMPARATORE: Paziente: placebo
Corrispondente placebo per via endovenosa in pazienti con dosi stabili di statine
Droga: Placebo
Comparatore placebo
PLACEBO_COMPARATORE: Volontari sani: placebo
Corrispondente placebo per via endovenosa in volontari sani
Droga: Placebo
Comparatore placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti con eventi avversi, eventi avversi gravi e decessi
Lasso di tempo: dalla proiezione fino al giorno 141
dalla proiezione fino al giorno 141
Variazione rispetto al basale della concentrazione di colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) in volontari sani
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 29
La linea di base è stata definita come la media aritmetica di tutti i valori pre-trattamento (ad es. Screening, giorno -1 e pre-somministrazione al giorno 1)
Linea di base, giorno 29
Variazione rispetto al basale della proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 9 (PCSK9) in volontari sani
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 29
La linea di base è stata definita come la media aritmetica di tutti i valori pre-trattamento (ad es. Screening, giorno -1 e pre-somministrazione al giorno 1)
Linea di base, giorno 29
Farmacocinetica di LGT209: : Area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2); 48 ore (giorno 3), 96 ore (giorno 5), giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2); 48 ore (giorno 3), 96 ore (giorno 5), giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: concentrazioni sieriche massime osservate (Cmax) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal momento zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-last) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: emivita di eliminazione associata alla pendenza terminale di una curva concentrazione-tempo semilogaritmica (T1/2) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Numero di volontari sani con eventi avversi, eventi avversi gravi e morte
Lasso di tempo: dalla proiezione fino al giorno 141
dalla proiezione fino al giorno 141

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica di LGT209 per via endovenosa in relazione alle concentrazioni di PCSK9 e LDL-C in pazienti e volontari sani
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Variazione rispetto al basale della concentrazione di colesterolo lipoproteico a bassa densità (LDL-C) nei pazienti
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 29
La linea di base è stata definita come la media aritmetica di tutti i valori pre-trattamento (ad es. Screening, giorno -1 e pre-somministrazione al giorno 1)
Linea di base, giorno 29
Variazione rispetto al basale della proproteina convertasi subtilisina/kexina di tipo 9 (PCSK9) nei pazienti
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 29
La linea di base è stata definita come la media aritmetica di tutti i valori pre-trattamento (ad es. Screening, giorno -1 e pre-somministrazione al giorno 1)
Linea di base, giorno 29
Farmacocinetica di LGT209: Area sotto la curva concentrazione sierica-tempo dal tempo zero al tempo 't' (AUC0-t)
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
In AUC 0-t, t è definito come punto temporale dopo la somministrazione di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: area dose-normalizzata sotto la curva concentrazione sierica-tempo (AUC/D) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: concentrazioni sieriche massime normalizzate per dose (Cmax/D) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: volume di distribuzione durante la fase di eliminazione terminale (Vz) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: Tempo medio di residenza (MRT) di LGT209 in pazienti e volontari sani dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Farmacocinetica di LGT209: la clearance sistemica (o corpo totale) dal siero dopo somministrazione endovenosa
Lasso di tempo: Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141
Giorno 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 ore dopo la dose); Post-dose a 24 ore (Giorno 2) 48 ore (Giorno 3), 96 ore (Giorno 5), Giorni 8, 11, 15, 22, 29, 43, 57, 71, 85, 113, 141

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Novartis Pharmaceuticals

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 dicembre 2013

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CLGT209X2101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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