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DECAMP-2: Screening di pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale o ad alto rischio di sviluppare carcinoma polmonare (DECAMP-2)

27 marzo 2026 aggiornato da: Boston University

Individuazione del carcinoma polmonare in fase iniziale tra il personale militare Studio 2 (DECAMP-2): screening di pazienti con carcinoma polmonare in fase iniziale o ad alto rischio di sviluppare carcinoma polmonare

L'obiettivo di questo progetto è migliorare lo screening del cancro del polmone negli individui ad alto rischio identificando biomarcatori di malattia preclinica e rischio di malattia misurati in campioni biologici minimamente invasivi e non invasivi. Saranno esaminati i biomarcatori esistenti per la diagnosi del cancro del polmone e nuovi biomarcatori scoperti specificamente in questo ambito clinico. I biomarcatori che identificano le persone a più alto rischio di diagnosi di cancro del polmone prima della comparsa di sintomi preoccupanti potrebbero aumentare l'utilità della sorveglianza del cancro del polmone e l'efficienza degli studi clinici di chemioprevenzione del cancro del polmone. Il raggiungimento di questi obiettivi migliorerebbe l'individuazione e il trattamento del cancro del polmone in fase iniziale e incipiente, limitando il rischio di queste procedure a quegli individui che attualmente presentano i primi segnali di allarme molecolare di malattia imminente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il consorzio DECAMP (Detection of Early lung Cancer Among Military Personnel) è un programma di ricerca multidisciplinare e traslazionale che comprende 7 Veterans Administration Hospitals (VAH), le 4 Military Treatment Facilities (MTF) designate e 4 ospedali accademici come siti di studio clinico, diverse strutture molecolari laboratori di biomarcatori, unitamente ai nuclei di Biostatica, Bioinformatica, Patologia e Biorepository. Il centro di coordinamento DECAMP faciliterà la rapida selezione, progettazione ed esecuzione di studi clinici all'interno di questo consorzio multiistituzionale. Lo studio ACRIN 4704 recluterà una coorte per raggiungere gli obiettivi di questo studio: una coorte di screening longitudinale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
665

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Ehab Billatos, MD
  • Numero di telefono: 617-358-7039
  • Email: ebillato@bu.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Maria Perez, PhD
  • Numero di telefono: 617-358-7253
  • Email: perezmt@bu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • University of California Los Angeles Medical Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
        • Regents of the University of California LA (Los Angeles VA Healthcare System)
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92134
        • Naval Medical Center San Diego
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • Denver Research Institute
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20889
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • Boston University Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02132
        • Boston VA Research Institute, Inc
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
        • Health Research Inc. Roswell Park Division
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Trustees of University of Pennsylvania (Philadelphia VA Medical Center)
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 14520
        • Veterans Research Foundation of Pittsburgh
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37212
        • Middle Tennessee Research Institute (Vanderbilt University)
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75216
        • Dallas VA Research Corporation
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78219
        • San Antonio Military Medical Center
    • Virginia
      • Portsmouth, Virginia, Stati Uniti, 23708
        • Naval Medical Center Portsmouth

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 79 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale militare

Descrizione

Criteri di inclusione per la coorte di screening longitudinale

  • Età da 50 a 79 anni;
  • Stato di fumatore: fumatore attuale o precedente (≥10 sigarette/giorno per i fumatori attuali o ≥20 pacchetti/anno per l'ex fumatore che ha smesso da 20 anni o meno)
  • Storia di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), enfisema o almeno un parente di primo grado con diagnosi di cancro ai polmoni;
  • Disposti a sottoporsi a broncoscopia a fibre ottiche;
  • In grado di tollerare tutta la raccolta di campioni biologici come richiesto dal protocollo;
  • In grado di rispettare le visite di follow-up standard di cura, inclusi esami clinici, esami diagnostici e imaging per un massimo di quattro anni o fino alla diagnosi di cancro ai polmoni;
  • In grado di compilare il questionario sulla storia polmonare del paziente;
  • Disponibilità e capacità di fornire un consenso informato scritto.

Criteri di esclusione

  • Diagnosi di cancro del polmone prima della valutazione corrente (ovvero, i pazienti sono idonei se la prima diagnosi di cancro del polmone è stata recentemente confermata dalla biopsia broncoscopica e sta portando a un intervento chirurgico di resezione, ma non se questa non è una prima diagnosi);
  • Controindicazioni allo spazzolamento nasale o alla broncoscopia a fibre ottiche, tra cui: malattia nasale ulcerosa, instabilità emodinamica, grave malattia ostruttiva delle vie aeree (ovvero, la gravità della malattia non consente procedure broncoscopiche), malattia cardiaca o polmonare instabile, nonché altre comorbidità che portano all'incapacità di proteggere vie aeree o livello di coscienza alterato;
  • Allergie a qualsiasi anestetico locale che può essere utilizzato per ottenere campioni biologici nello studio;
  • Peso superiore a quello consentito dallo scanner CT.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Coorte longitudinale
Per questa coorte di screening longitudinale, arruoleremo 800 partecipanti che fumano attualmente o storicamente e che hanno un modello di rischio di Bach a 10 anni di cancro ai polmoni> 2,5% (5). Includeremo partecipanti di età compresa tra 50 e 79 anni, con ≥10 sigarette al giorno per i fumatori attuali o ≥20 anni di pacchetto per l'ex fumatore che ha smesso 20 anni fa o meno. Al fine di arricchire ulteriormente il rischio di cancro ai polmoni, i partecipanti avranno anche BPCO/enfisema o almeno un parente di primo grado con diagnosi di cancro ai polmoni. Escluderemo i pazienti precedentemente diagnosticati con cancro ai polmoni. Questi pazienti saranno seguiti per un totale di 4 anni con visite di follow-up annuali. Verranno raccolti campioni biologici di vie aeree e sangue e immagini.
Altro: Campioni biologici da vie aeree e sangue
Identifica i biomarcatori nei campioni biologici delle vie aeree e del sangue per il rilevamento preclinico del cancro del polmone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Cancro ai polmoni
Lasso di tempo: Quattro anni
Quattro anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boston University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
American College of Radiology Imaging Network

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Ehab Billatos, MD, Boston University
  • Investigatore principale: Denise Aberle, MD, University of California, Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2011

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 luglio 2015

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • H-32479

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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