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Effetti dello zenzero su dolori muscolari e disfunzioni derivanti dalla corsa in discesa

18 dicembre 2017 aggiornato da: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University
L'obiettivo dello studio è determinare se l'integrazione di cinque giorni di zenzero (Zingiber officinale) è efficace nel ridurre il dolore muscolare e migliorare la funzione muscolare dopo la corsa in discesa. La corsa su lunghe distanze è spesso associata a dolore muscolare acuto, gonfiore e ridotta funzionalità muscolare e, di conseguenza, molti corridori utilizzano farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). L'uso di FANS è associato a effetti collaterali gastrointestinali come disturbi allo stomaco, nausea, dispepsia, ulcere asintomatiche e ulcere sintomatiche che, sebbene rare, possono essere fatali. Lo zenzero è un composto botanico generalmente riconosciuto come sicuro dalla Food and Drug Administration (FDA). Le prove di osteoartrite, dismenorrea e modelli di allenamento di resistenza indicano che lo zenzero è efficace nel ridurre il dolore generale e l'indolenzimento muscolare. Pertanto, questo studio integrerà 60 corridori con circa 1,5 g/giorno di radice di zenzero o un placebo per 2 giorni prima, il giorno e 2 giorni dopo la corsa in discesa. I partecipanti saranno valutati per il dolore muscolare e la funzione prima e dopo la corsa in discesa.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23529
        • Human Performance Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Correre attualmente ≥10 miglia a settimana
  • Aver completato almeno una corsa >40 minuti nell'ultimo mese

Criteri di esclusione:

  • Non avere allergie allo zenzero
  • Disposto a evitare farmaci antidolorifici per la durata dello studio
  • Non ha precedenti di disturbi emorragici né attualmente assume fluidificanti del sangue

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Capsula placebo
Integratore alimentare: Placebo
Capsule contenenti farina di riso in polvere.
SPERIMENTALE: Capsula Di Radice Di Zenzero
Integratore alimentare: Radice di zenzero
Capsule contenenti 250 mg di estratto di radice di zenzero standardizzato per contenere almeno il 5% di composti di gingerolo, oltre a 225 mg aggiuntivi di radice di zenzero normale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento del dolore muscolare
Lasso di tempo: Due giorni prima di una discesa di 40 minuti, il giorno di una discesa di 40 minuti, 24 ore dopo una discesa di 40 minuti e i due giorni dopo una discesa di 40 minuti
Ai partecipanti verrà chiesto di segnare una barra su una linea di 100 mm il dolore muscolare delle loro estremità inferiori, con i descrittori di "nessun dolore" indicati a 0 e "insopportabilmente doloroso" a 100. I partecipanti valuteranno il dolore generale degli arti inferiori a riposo, durante l'esecuzione di un movimento in piedi e durante la corsa a un ritmo moderato.
Due giorni prima di una discesa di 40 minuti, il giorno di una discesa di 40 minuti, 24 ore dopo una discesa di 40 minuti e i due giorni dopo una discesa di 40 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della soglia della pressione del dolore
Lasso di tempo: Due giorni prima di una discesa di 40 minuti, il giorno di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
Un algometro verrà applicato al muscolo quadricipite del partecipante. Un algometro è un dispositivo portatile con una cella di carico integrale che trasduce la pressione applicata al partecipante. L'investigatore applicherà la forza lentamente e senza intoppi mentre il partecipante si concentra su quando la forza applicata dall'investigatore passa da una sensazione di pressione a una sensazione di dolore. Il livello di forza applicato quando il partecipante inizia a sentire dolore sarà considerato la soglia della pressione del dolore. La posizione della misurazione sarà 10 cm sopra la cresta superiore della rotula. Verrà presa la media di due misurazioni.
Due giorni prima di una discesa di 40 minuti, il giorno di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
Modifica del test di salto verticale
Lasso di tempo: Due giorni prima di una discesa di 40 minuti, il giorno di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
I partecipanti salteranno più in alto possibile usando la tecnica dello squat jump. I partecipanti eseguiranno tre prove.
Due giorni prima di una discesa di 40 minuti, il giorno di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
Cambio di corsa di 1,5 miglia
Lasso di tempo: Due giorni prima di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
I partecipanti completeranno una corsa massimale di 1,5 miglia su un tapis roulant motorizzato.
Due giorni prima di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
Modifica della funzione polmonare
Lasso di tempo: Due giorni prima di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti
La funzionalità polmonare dei partecipanti verrà testata prima della corsa di 1,5 miglia e dopo 1, 5, 10, 15 e 20 minuti dopo l'esercizio. La funzione polmonare sarà valutata con uno spirometro facendo eseguire ai partecipanti un'espirazione forzata massima. La difficoltà respiratoria sarà misurata anche prima e dopo la corsa con la Modified Borg Dyspnea Scale.
Due giorni prima di una discesa di 40 minuti e due giorni dopo una discesa di 40 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Old Dominion University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 gennaio 2017

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 dicembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 934537-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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