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The Impact of a mHealth Application on Outpatient Physical Therapy HEP Adherence and Outcomes: A RCT

23 agosto 2020 aggiornato da: Robert Elson PT, Aultman Health Foundation

The Impact of a mHealth Application on Outpatient Physical Therapy HEP Adherence and Outcomes: A Randomized Clinical Trial

The purpose of this study is to determine the impact a mobile health application has on adherence to a physical therapy home exercise program and its effect on functional outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Outpatient physical therapy is an integral aspect in combating the impairment and dysfunction associated with musculoskeletal injuries. Healthcare and insurance restrictions are leading to reduced clinic visits, encouraging efficient and effective treatments and focusing a greater demand on education, proactive wellness and home exercise maintenance. Home exercise prescription has long been a fundamental aspect to a physical therapy routine or regimen. It is well established that exercise protocols can positively impact pain, fitness levels, physical function and measures of life quality (Forkan, Pumper, Smyth, Wirkkala, A Ciol, & Shumway-Cook, 2006). It is also recognized that treatment outcomes may be negatively impacted by non-adherence to the prescribed exercise recommendation in rehabilitation (Holden, Haywood, Portia, Gee, & Mclean, 2014). Research historically suggests that levels of non-adherence to exercise prescription range from 50-70% (Bassett, 2003; Sluijs, Kok, & van der Zee, 1993), and likely increase as time passes. Investigating non-adherence demonstrates a myriad of influencing factors. These factors can be characterized as motivators and barriers. With the explosion of mobile communications access and increasing number of active device users, healthcare is embarking on the concept of mobile health management. Mobile health interventions have been found to have a positive impact in the arenas of medication compliance, weight loss, chronic disease management and postoperative complication (Lee, 2016; Ronghua, Li, (2015).The implementation of a mobile health application in physical therapy outpatient management has not been well established. It is time to investigate the impact of using a mobile health application on a prescribed physical therapy treatment regimen for the enhancement of HEP adherence and functional outcome assessment.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
104

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Canton, Ohio, Stati Uniti, 44710
        • Aultman Hospital - West Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Any musculoskeletal pathology: spine, UE, LE
  2. Age18 or older
  3. Primary language is English. Ability to read, write and understand the English language
  4. Ownership of mobile smart phone
  5. Functional and cognitive ability to operate/manipulate a mobile media application
  6. Willingness to use their data package for support/use of mobile application

Exclusion Criteria:

Following the initial screening criteria, the study population will be scrutinized for exclusion.

Exclusion criteria:

  1. History of neurological pathology with neurological impairments
  2. Impaired cognition
  3. Difficulty with operation and manipulation of mobile application
  4. Difficulty with directions as set forth by the intake The exclusion criteria will be screened by written intake and a traditional medical history by the primary researcher. Subject enrollment will commence after eligibility is met and informed consent received.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Traditional Group
The control group will receive traditional PT services as deemed clinically appropriate via examination to include traditional home exercise prescription.
Altro: Traditional Group
The Traditional Group will receive traditional PT services deemed clinically appropriate via examination plus traditional home exercise prescription.
Sperimentale: Augmented Media Group
The Augmented Media group will receive traditional PT services as deemed clinically appropriate via examination and include home exercise prescription via a mobile health application.
Altro: Augmented Media Group
The intervention group will receive traditional PT services deemed clinically appropriate via examination plus home exercise prescription augmented via a mobile health application. The augmented media group will receive digital exercise prescription via a mobile health application source (Physitrack) that includes: high definition video and pictures, education material and written instruction, reminder notification and in-app logging of completion.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Adherence Exercise Logs: Adherence = exercise reps completed (x) sets completed (x) times per day completed (x) days per week completed divided by total number of (reps) (sets) (time per day) (days per week) assigned to the HEP regimen for each patient
Lasso di tempo: Weekly during course of patient standard treatment. Logs will be assessed over each 7 day period after initial treatment session and collected up to a period of 24 weeks or discharge from therapy intervention for any reason, which ever may occur first.
Weekly during course of patient standard treatment. Logs will be assessed over each 7 day period after initial treatment session and collected up to a period of 24 weeks or discharge from therapy intervention for any reason, which ever may occur first.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Self -report Adherence Question: Both groups will complete a single question assessment regarding their perceived level of adherence to the prescribed home exercise plan.
Lasso di tempo: Completed at 1 week after inital exam , at discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first, and 3 month follow-up. 6month follow-up if subject agreeable.
Completed at 1 week after inital exam , at discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first, and 3 month follow-up. 6month follow-up if subject agreeable.
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) 0-10 scale.
Lasso di tempo: Outcome will be completed at initial exam, at discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first.
Outcome will be completed at initial exam, at discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first.
Patient-Specific Functional Scale (PSFS)
Lasso di tempo: Outcome will be completed at initial exam, at discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first.
Outcome will be completed at initial exam, at discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first.
The Global Rating of Change Scale (GROC)
Lasso di tempo: At patient discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first, and at 3 month follow-up. 6month follow-up if subject agreeable.
At patient discharge from PT as defined by a period up to 24 weeks or discontinuation of therapy intervention for any reason, which ever may occur first, and at 3 month follow-up. 6month follow-up if subject agreeable.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Aultman Health Foundation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Robert A Elson, MPT, Aultman Health Foundation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
23 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
23 luglio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 agosto 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2016.11RE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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