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Effetto dell'anestesia generale e della ventilazione meccanica sul metabolita plasmatico in pazienti con resezione del cancro del colon-retto

Studio sull'effetto dell'anestesia generale convenzionale e della ventilazione meccanica sui metaboliti plasmatici di piccole molecole in pazienti con resezione del cancro del colon-retto

Come argomento di recente sviluppo, la metabolomica può rilevare in modo accurato e quantitativo metaboliti di piccole molecole come proteine, carboidrati e lipidi dal plasma, dai tessuti e persino dalle singole cellule, che mira ad analizzare il cambiamento dinamico sistemico durante i processi fisiologici e patologici, e quindi rivela alcune reazioni che l'intero organismo risponde a stimoli specifici.

Il cancro del colon-retto è uno dei comuni tumori gastrointestinali, il cui tasso di morbilità tende ad aumentare negli ultimi anni per la dieta e lo stile di vita moderni, e la colectomia funge da trattamento standard per questo. Sotto la stimolazione totale dell'operazione chirurgica, dell'anestesia generale e della ventilazione meccanica, una serie di reazioni di stress si verificano complicatamente ai pazienti colorettali durante il processo di anestesia-ventilazione. Senza il tempestivo riconoscimento e la gestione delle reazioni avverse, gli effetti collaterali come l'ipossiemia, l'emorragia, l'infiammazione e persino la morte si verificheranno intraoperatoriamente o postoperatoriamente.

Con diversi metodi di metabolomica applicati per raccogliere, rilevare e analizzare campioni di sangue, la metabolomica fornisce un approccio innovativo per chiarire la risposta sistemica durante il processo di anestesia-colectomia con multifattori inclusi. Analizzando e confrontando la drammatica alterazione dei metaboliti delle piccole molecole nel plasma dei pazienti con cancro del colon-retto o dei controlli sani in questo progetto, i dati possono riflettere l'influenza di alcune malattie (cancro del colon-retto), anestetici e ventilazione meccanica sui pazienti del colon-retto con colectomia, che è utile per la prevenzione e il trattamento delle complicanze intraoperatorie e postoperatorie.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Al giorno d'oggi, sempre più attenzione viene rivolta alla biologia dei sistemi e alle relative tecniche, come il sequenziamento genico, la risonanza magnetica nucleare, la spettrometria di massa e così via. Come argomento di recente sviluppo, la metabolomica può rilevare in modo accurato e quantitativo metaboliti di piccole molecole come proteine, carboidrati e lipidi dal plasma, dai tessuti e persino dalle singole cellule, che mira ad analizzare il cambiamento dinamico sistemico durante i processi fisiologici e patologici, e quindi rivela alcune reazioni che l'intero organismo risponde a stimoli specifici.

Il cancro del colon-retto è uno dei comuni tumori gastrointestinali, il cui tasso di morbilità tende ad aumentare negli ultimi anni per la dieta e lo stile di vita moderni, e la colectomia funge da trattamento standard per questo. Sotto la stimolazione totale dell'operazione chirurgica, dell'anestesia generale e della ventilazione meccanica, una serie di reazioni di stress si verificano complicatamente ai pazienti colorettali durante il processo di anestesia-ventilazione. Senza il tempestivo riconoscimento e la gestione delle reazioni avverse, gli effetti collaterali come l'ipossiemia, l'emorragia, l'infiammazione e persino la morte si verificheranno intraoperatoriamente o postoperatoriamente.

Con diversi metodi di metabolomica applicati per raccogliere, rilevare e analizzare campioni di sangue, la metabolomica fornisce un approccio innovativo per chiarire la risposta sistemica durante il processo di anestesia-colectomia con multifattori inclusi. Analizzando e confrontando la drammatica alterazione dei metaboliti delle piccole molecole nel plasma dei pazienti con cancro del colon-retto o dei controlli sani in questo progetto, i dati possono riflettere l'influenza di alcune malattie (cancro del colon-retto), anestetici e ventilazione meccanica sui pazienti del colon-retto con colectomia, che è utile per la prevenzione e il trattamento delle complicanze intraoperatorie e postoperatorie.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200082
        • Department of Anesthesia, Shanghai Xinhua hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con cancro del colon-retto e controlli sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione dei pazienti affetti da cancro del colon-retto: sottoposti a colectomia elettiva con anestesia generale e ventilazione meccanica di durata > 3,5 ore; classificato come stato fisico da I a III secondo il sistema di classificazione dello stato fisico dell'American Society of Anesthesiologists; Il consenso informato scritto è approvato.
  • Criteri di inclusione dei controlli sani: volontari con esame fisico regolare in quasi tre anni; senza malattia cronica; senza infezione recente in tre mesi; Il consenso informato scritto è approvato.

Criteri di esclusione:

  • Metastasi a distanza; emodiluizione con massiccio apporto di liquidi; anestetici recenti o trattamento di ventilazione meccanica; bambini; donne durante la gravidanza o l'allattamento; essere coinvolto in altri argomenti clinici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
pazienti sottoposti a colectomia, GA e MV
campioni di sangue venoso raccolti da pazienti affetti da cancro del colon-retto sottoposti a colectomia selettiva con anestesia generale (GA) e ventilazione meccanica (MV) prima dell'anestesia generale e la terza ora dopo

protocollo di anestesia generale: induzione dell'anestesia (midazolam 0,1 mg/kg, sufentanil 0,5 ug/kg, etomidato 0,3 mg/kg, cisatracurio 0,2 mg/kg); mantenimento dell'anestesia [sevoflurano 1,5-3%, cisatracurio 0,1 mg/kg/h, sufentanil è integrato durante l'intera procedura chirurgica in base alla situazione anestetica del paziente, dexmedetomidina (usata in modo condizionale) 0,4 ug/kg/h].

protocollo di ventilazione meccanica: volume corrente 6-8 ml/kg, pressione positiva di fine espirazione 5 cmH2O, concentrazione di ossigeno 40%; frequenza respiratoria 10-15/min, rapporto inspiratorio/espiratorio 1:1,5.

controlli sani
campioni di sangue venoso donato da persone sane sottoposte a esame fisico ma non ad anestesia generale o ventilazione meccanica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
metabolomica
Lasso di tempo: La misura del risultato verrà valutata subito dopo la raccolta di tutti i campioni, il che è previsto per il 5 maggio 2017, e i file MHD contenenti ID composti, valori m/z e così via verranno riportati circa 10 giorni dopo.
Scongelare il plasma congelato, aggiungere metanolo e agitare. Isolare il supernatante dopo la centrifugazione. Utilizza il profilo Globle LC-Q-TOF-MS per analizzare i metaboliti del plasma tramite un sistema LC Agilent-1200, accoppiato con una sorgente di ionizzazione elettrospray e una spettrometria di massa Q-TOF Agilent-6520. Utilizza il software di analisi qualitativa Mass Hunter di Agilent per elaborare gli spettri MS per il rilevamento dei picchi e generare un elenco delle intensità dei picchi rilevati con le coppie di dati tempo di ritenzione-m/z come identificatori. Elabora dati grezzi RHPLC-Q-TOF-MS integrati con il software Agilent Mass Hunter Qualitative Analysis e Mass Profiler. Ottimizza e scegli i parametri come segue: l'intervallo dei valori m/z da 80 a 100 e i filtri di picco impostati sull'altezza del centroide con > 100 conteggi e i filtri composti impostano il picco di base su > 1000 conteggi. Verranno creati file MHD, contenenti ID composti, e l'ulteriore elaborazione verrà eseguita con il software Mass Profiler, che allinea le caratteristiche di massa su più file di dati LC-MS.
La misura del risultato verrà valutata subito dopo la raccolta di tutti i campioni, il che è previsto per il 5 maggio 2017, e i file MHD contenenti ID composti, valori m/z e così via verranno riportati circa 10 giorni dopo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

5 maggio 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

15 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

3 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XH-17-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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