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Studio di anatomia coronarica e tempi dall'insorgenza dei sintomi di infarto miocardico acuto nelle donne fino all'apertura dell'arteria (studio TAPAC) (TAPAC)

26 febbraio 2019 aggiornato da: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Studio di anatomia coronarica e tempi dall'inizio dei sintomi di infarto miocardico acuto nelle donne fino all'apertura dell'arteria (studio TAPAC)

Lo studio TAPAC è una coorte osservazionale, prospettica, guidata dai ricercatori, volta a valutare le differenze tra uomini e donne nei pazienti sottoposti ad angioplastica primaria: verranno confrontate le cure mediche ospedaliere, i marker di successo della riperfusione miocardica e il substrato anatomico descrivendo l'anatomia coronarica sottostante.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Lo studio TAPAC è una coorte osservazionale, prospettica, guidata dai ricercatori, volta a valutare le differenze tra uomini e donne nei pazienti sottoposti ad angioplastica primaria: verranno confrontate le cure mediche ospedaliere, i marker di successo della riperfusione miocardica e il substrato anatomico descrivendo l'anatomia coronarica sottostante.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne sottoposti ad angioplastica coronarica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con:

  • Di età pari o superiore a 18 anni.
  • IMA (Acute Mycardial Infarction) con sopraslivellamento del tratto ST e indicazione di angioplastica primaria in cui viene eseguita almeno una procedura diagnostica con angiografia coronarica.

Criteri di esclusione:

Pazienti con:

  • Aspettativa di vita inferiore a un anno.
  • AMI precedente.
  • Precedente rivascolarizzazione coronarica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Pazienti donne
Altro: Non intervento
Non intervento
Pazienti uomini
Altro: Non intervento
Non intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo da porta a palloncino nei pazienti
Lasso di tempo: 90 minuti
Tempo da porta a palloncino nei pazienti
90 minuti
Tempo door-to-needle nei pazienti
Lasso di tempo: 90 minuti
Tempo da porta a palloncino nei pazienti
90 minuti
Tempo dall'insorgenza del dolore toracico alle prime cure mediche
Lasso di tempo: 24 ore
Tempo dall'insorgenza del dolore toracico alle prime cure mediche
24 ore
Tempo dall'inizio del dolore toracico all'arrivo al laboratorio di emodinamica
Lasso di tempo: 24 ore
Tempo dall'inizio del dolore toracico all'arrivo al laboratorio di emodinamica
24 ore
Tempo dall'inizio del dolore toracico all'apertura dell'arteria
Lasso di tempo: 24 ore
Tempo dall'inizio del dolore toracico all'apertura dell'arteria
24 ore
Marcatori di riperfusione miocardica riuscita mediante angiografia
Lasso di tempo: Primi 90 minuti dopo la riperfusione.
Risoluzione del segmento ST 90 minuti dopo PCI (intervento coronarico percutaneo)
Primi 90 minuti dopo la riperfusione.
Marcatori di riperfusione miocardica riuscita mediante angiografia
Lasso di tempo: Primi 90 minuti dopo la riperfusione.
Grado di flusso TIMI (trombolisi nell'infarto miocardico) finale
Primi 90 minuti dopo la riperfusione.
Marcatori di riperfusione miocardica riuscita mediante angiografia
Lasso di tempo: Primi 90 minuti dopo la riperfusione.
Grado di blush TIMI finale
Primi 90 minuti dopo la riperfusione.
Valutazione dell'anatomia coronarica sottostante
Lasso di tempo: 24 ore
Valutazione finale TIMI Thrombus
24 ore
Valutazione dell'anatomia coronarica sottostante
Lasso di tempo: 24 ore
Grado di malattia diffusa
24 ore
Valutazione dell'anatomia coronarica sottostante
Lasso di tempo: 24 ore
Numero di navi coinvolte
24 ore
Valutazione dell'anatomia coronarica sottostante
Lasso di tempo: 24 ore
Percentuale della frazione di eiezione ventricolare
24 ore
Valutazione dell'anatomia coronarica sottostante
Lasso di tempo: 24 ore
Presenza di malattia principale sinistra significativa
24 ore
Valutazione dell'anatomia coronarica sottostante
Lasso di tempo: 24 ore
Grado di embolizzazione distale
24 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi cardiaci avversi maggiori (MACE)
Lasso di tempo: Dimissione dall'ospedale e follow-up medio previsto di 1 settimana, un anno
Tasso di MACE durante il ricovero, definito come decesso, rottura miocardica non fatale o comparsa o peggioramento dell'insufficienza cardiaca durante il periodo di ricovero e dopo 1 anno di follow-up
Dimissione dall'ospedale e follow-up medio previsto di 1 settimana, un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
26 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
26 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TAPAC study

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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