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Estudio de Anatomía Coronaria y Tiempos desde el Inicio de los Síntomas del Infarto Agudo de Miocardio en Mujeres hasta la Apertura de la Arteria (Estudio TAPAC) (TAPAC)

26 de febrero de 2019 actualizado por: Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
El estudio TAPAC es una cohorte prospectiva, observacional, impulsada por investigadores, cuyo objetivo es evaluar las diferencias entre hombres y mujeres en pacientes sometidos a angioplastia primaria: se comparará la atención médica hospitalaria, los marcadores exitosos de reperfusión miocárdica y el sustrato anatómico mediante la descripción de la anatomía coronaria subyacente.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio TAPAC es una cohorte prospectiva, observacional, impulsada por investigadores, cuyo objetivo es evaluar las diferencias entre hombres y mujeres en pacientes sometidos a angioplastia primaria: se comparará la atención médica hospitalaria, los marcadores exitosos de reperfusión miocárdica y el sustrato anatómico mediante la descripción de la anatomía coronaria subyacente.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Barcelona, España, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres sometidos a angioplastia coronaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes con:

  • Mayor de 18 años.
  • IAM (Acute Mycardial Infarction) con elevación del segmento ST e indicación de angioplastia primaria en quien se realiza al menos un procedimiento diagnóstico con angiografía coronaria.

Criterio de exclusión:

Pacientes con:

  • Esperanza de vida inferior a un año.
  • IAM anterior.
  • Revascularización coronaria previa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Pacientes mujeres
Otro: No intervención
No intervención
Hombres pacientes
Otro: No intervención
No intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo puerta-balón en pacientes
Periodo de tiempo: 90 minutos
Tiempo puerta-balón en pacientes
90 minutos
Tiempo puerta-aguja en pacientes
Periodo de tiempo: 90 minutos
Tiempo puerta-balón en pacientes
90 minutos
Tiempo desde el inicio del dolor torácico hasta la primera atención médica
Periodo de tiempo: 24 horas
Tiempo desde el inicio del dolor torácico hasta la primera atención médica
24 horas
Tiempo desde el inicio del dolor torácico hasta la llegada Laboratorio de cateterismo
Periodo de tiempo: 24 horas
Tiempo desde el inicio del dolor torácico hasta la llegada Laboratorio de cateterismo
24 horas
Tiempo desde el inicio del dolor torácico hasta la apertura de la arteria
Periodo de tiempo: 24 horas
Tiempo desde el inicio del dolor torácico hasta la apertura de la arteria
24 horas
Marcadores de reperfusión miocárdica exitosa por angiografía
Periodo de tiempo: Primeros 90 min después de la reperfusión.
Resolución del segmento ST 90 minutos post-PCI (Intervención Coronaria Percutánea)
Primeros 90 min después de la reperfusión.
Marcadores de reperfusión miocárdica exitosa por angiografía
Periodo de tiempo: Primeros 90 min después de la reperfusión.
Grado de flujo final TIMI (Thrombolysis in Myocardial Infarction)
Primeros 90 min después de la reperfusión.
Marcadores de reperfusión miocárdica exitosa por angiografía
Periodo de tiempo: Primeros 90 min después de la reperfusión.
Grado final de rubor TIMI
Primeros 90 min después de la reperfusión.
Evaluación de la anatomía coronaria subyacente
Periodo de tiempo: 24 horas
Grado final de trombo TIMI
24 horas
Evaluación de la anatomía coronaria subyacente
Periodo de tiempo: 24 horas
Grado de enfermedad difusa
24 horas
Evaluación de la anatomía coronaria subyacente
Periodo de tiempo: 24 horas
Número de buques implicados
24 horas
Evaluación de la anatomía coronaria subyacente
Periodo de tiempo: 24 horas
Porcentaje de fracción de eyección ventricular
24 horas
Evaluación de la anatomía coronaria subyacente
Periodo de tiempo: 24 horas
Presencia de enfermedad significativa del tronco principal izquierdo
24 horas
Evaluación de la anatomía coronaria subyacente
Periodo de tiempo: 24 horas
Grado de embolización distal
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Eventos cardiacos adversos mayores (MACE)
Periodo de tiempo: Alta hospitalaria y media esperada de 1 semana, seguimiento al año
Tasa de MACE durante la hospitalización, definida como muerte, rotura de miocardio no fatal o aparición o empeoramiento de insuficiencia cardíaca durante el período de hospitalización y después de 1 año de seguimiento
Alta hospitalaria y media esperada de 1 semana, seguimiento al año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
26 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
26 de febrero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
4 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
11 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
12 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de febrero de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TAPAC study

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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