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Comunicazione stabile e indipendente Interfacce cervello-computer

26 marzo 2020 aggiornato da: Tomislav Milekovic

Comunicazione non invasiva stabile e indipendente Interfacce cervello-computer basate su algoritmi di decodifica adattativi agli errori

Le persone con la sindrome del lock-in non possono muovere gli arti o parlare a causa di una disabilità motoria, ma rimangono coscienti e intellettualmente svegli. Ripristinare la capacità di comunicare alle persone con sindrome di lock-in avrà un effetto positivo sulla loro qualità di vita, consentirà loro di reintegrarsi nella società e aumentare la loro capacità di condurre una vita produttiva e appagante. Questo studio simula lo sviluppo di un nuovo dispositivo di comunicazione assistita basato su un'interfaccia cervello-computer, un sistema che consente all'utente di controllare un computer con la sua attività cerebrale. Gli investigatori svilupperanno questo sistema cervello-computer per la stabilità a lungo termine e l'uso indipendente utilizzando decodificatori adattivi. Gli investigatori testeranno la stabilità e l'indipendenza a lungo termine di questo sistema con volontari sani, persone con tetraplegia e persone con sindrome bloccata per periodi di tempo di diversi mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Geneva, Svizzera, 1202
        • University of Geneva, Campus Biotech

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione per le persone sane:

  • Più vecchio di 18 anni
  • Fluente in francese, inglese, tedesco o italiano
  • Buona acuità visiva

Criteri di inclusione per le persone con tetraplegia:

  • Più vecchio di 18 anni
  • Fluente in francese, inglese, tedesco o italiano
  • Buona acuità visiva
  • Diagnosi di lesione del midollo spinale, ictus del tronco encefalico, ictus spinale, distrofia muscolare o altri disturbi non degenerativi dei motoneuroni
  • Capacità limitata o nulla di usare entrambe le mani - forza muscolare inferiore al grado 4 nell'estensione del gomito e nell'estensione del polso e forza inferiore al grado 2 nella flessione delle dita e nell'abduzione su entrambi i lati

Criteri di inclusione per le persone con sindrome del lock-in:

  • Parlavano correntemente francese, inglese, tedesco o italiano prima di perdere la capacità di parlare
  • Abbastanza capacità visiva per vedere lettere grandi da una distanza di circa 50 cm secondo l'opinione del custode o del tutore

Criteri di esclusione per le persone sane:

  • Fumatori
  • Abuso di sostanze o alcol
  • Malattia neurologica o psichiatrica
  • Storia della chirurgia cranio-facciale
  • Impianti metallici che impedirebbero al soggetto di sottoporsi a una risonanza magnetica
  • Farmaci che possono ritardare la coordinazione motoria e le capacità cognitive (come i sedativi)
  • Disturbi convulsivi
  • Trattata con farmaci antiepilettici

Criteri di esclusione per le persone con tetraplegia e sindrome di lock-in:

  • Malattie neurologiche invalidanti diverse dalla tetraplegia o dalla sindrome locked-in
  • Malattia psichiatrica invalidante
  • Storia della chirurgia cranio-facciale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Comunicazione stabile e indipendente Interfacce cervello-computer
Ogni braccio riceverà lo stesso intervento.
Dispositivo: Interfacce cervello-computer stabili e indipendenti per la comunicazione
I partecipanti eseguiranno una scansione della testa MRI, che gli investigatori useranno per costruire modelli di testa 3D dei partecipanti. I ricercatori utilizzeranno questi modelli per ricostruire l'attività delle sorgenti cerebrali dai segnali EEG. I partecipanti prenderanno quindi parte a una serie di sessioni di registrazione EEG. Durante le sessioni iniziali di "calibrazione", i partecipanti reagiranno con movimenti reali o tentati a segnali visivi. Gli investigatori utilizzeranno i segnali EEG di queste sessioni per calibrare l'interfaccia di immissione del testo utilizzata nelle sessioni di convalida che seguono. Durante le sessioni di convalida, i partecipanti controlleranno l'interfaccia di immissione del testo per scrivere messaggi utilizzando i loro segnali EEG.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilità dell'interfaccia cervello-computer
Lasso di tempo: 3 anni
Gli investigatori misureranno il tasso di immissione del testo ottenuto utilizzando l'interfaccia cervello-computer in ogni sessione in base al numero di caratteri corretti al minuto (CCPM). Alla fine dello studio, i ricercatori calcoleranno le prestazioni medie dell'interfaccia cervello-computer e la correlazione tra le prestazioni e la durata dell'uso dell'interfaccia cervello-computer (correlazione prestazioni-uso). La stabilità dell'interfaccia cervello-computer sarà stabilita se la correlazione prestazioni-uso è maggiore di -0,5 CCPM/anno. L'obiettivo primario dello studio sarà raggiunto se le prestazioni dell'interfaccia cervello-computer sono stabili per il 75% o più dei partecipanti in ciascuna delle tre popolazioni di studio e se le prestazioni medie dell'interfaccia cervello-computer per i partecipanti che mostrano prestazioni stabili sono superiori a 5 CCMP.
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto delle prestazioni dell'interfaccia cervello-computer
Lasso di tempo: 3 anni
Alla fine dello studio, i ricercatori confronteranno le prestazioni dell'interfaccia cervello-computer e la correlazione prestazioni-uso tra le tre popolazioni di studio.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Tomislav Milekovic

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University Hospital, Geneva
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
Wyss Center for Bio and Neuroengineering
University of Geneva, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 novembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2017-00639

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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