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SQUED™ Serie 28.1 Uso domestico e trattamento dell'Autowave Reverberator dell'autismo (SQUED™)

24 novembre 2017 aggiornato da: American Federation of Medical Synergetics

L'uso domestico del dispositivo eccitonico quantistico semiconduttore: convertitore di immagini/convertitore di suoni/convertitore elettromagnetico per migliorare gli sforzi comunicativi, la parola, il linguaggio e le relative funzioni cognitive nei bambini con autismo

Le funzioni di locomozione, trasporto e informazione nei sistemi del corpo umano sono svolte da mezzi attivi nei regimi di onde automatiche! Qualsiasi organismo vivente è una gerarchia (micro-macro-mega) di sottosistemi autowave, un insieme di sottosistemi debolmente accoppiati di una struttura più semplice. Dai livelli più alti della gerarchia arrivano i Codici-Segnali Autowave, che determinano le transizioni dei sottosistemi da un regime Autowave ad un'altra interazione Autowave (di Azione Coerente Complessa). L'interazione Autowave è un processo associato all'evoluzione e all'interazione delle strutture spaziali e ondulatorie nei mezzi attivi dell'organismo.

Il caos nel funzionamento dell'organismo racconta la salute. Periodicità - Il riverbero Autowave può presagire una malattia - Disturbo dello spettro autistico; La natura caotica delle oscillazioni nei mezzi attivi dei sistemi fisiologici è più ottimale per le loro funzioni vitali rispetto a quella periodica. In primo luogo, i sistemi che funzionano in regimi caotici, possono riorganizzarsi più velocemente e più facilmente in caso di cambiamento delle condizioni ambientali, cioè il cosiddetto controllo adattivo è più facilmente implementato in essi. In secondo luogo, la "diffusione" della forza delle oscillazioni lungo una banda di frequenza relativamente ampia avviene in regime caotico.

Quando un organismo è giovane e sano, i sistemi fisiologici mostrano gli elementi del comportamento caotico, cioè l'irregolarità e la dinamica caotica sono le caratteristiche estremamente importanti della salute. La diminuzione della variabilità e la comparsa di una periodicità stabile del riverbero Autowave sono spesso collegate all'autismo.

Lo scopo principale è studiare la plasticità cerebrale (i cambiamenti che avvengono nel cervello attraverso il riverbero Autowave) nei bambini con autismo. La ricerca suggerisce che durante lo sviluppo, il cervello dei bambini può cambiare in risposta al loro riverbero Autowave in modo diverso rispetto al cervello di individui con sviluppo tipico. Gli investigatori vogliono capire perché e come questa differenza può contribuire ai sintomi del disturbo dello spettro autistico (ASD). In questo studio, i ricercatori esamineranno gli effetti della neuromodulazione non invasiva SQUED™ serie 28.1 per uso domestico per il trattamento del riverbero Autowave dell'autismo.

Integrative Team World Organization of Medical Synergetics (WOMS) - collaborazioni tra medici e ricercatori con esperienza in biostatistica, fisica, matematica, ingegneria e informatica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Riverbero Autowave:

  1. Dimostrato che, un Autowave Reverberator appare come risultato di una rottura del fronte Autowave; condizioni iniziali - Trauma Natalizio:

    1.1 Dimostrato che, tale rottura può verificarsi, tramite collisione del fronte Autowave con un ostacolo non eccitabile - lesione cerebrale o lesione vertebrale;

    1.2 Dimostrato che tale rottura può verificarsi per perdita di eccitazione in una certa regione del mezzo attivo - anossia cerebrale;

    1.3 Funzioni locomotorie, di trasporto e di informazione nei sistemi fisiologici, e sforzi comunicativi, linguaggio, linguaggio e funzioni cognitive correlate: questo è il processo Autowave nei media attivi.

  2. Una caratteristica importante dei riverberatori è che queste sorgenti Autowave hanno la frequenza più alta. Generando impulsi a una frequenza massima, tali sorgenti escludono dal mezzo gli autopacemaker di qualsiasi altro tipo. Di conseguenza, il mezzo attivo è riempito solo con Spiral Autowaves:

    2.1 I parametri di base di un riverbero sono la frequenza delle onde generate, la dimensione critica e le caratteristiche della struttura del kernel, e la velocità del kernel nello spazio, a Drift of Spiral Autowaves e/o Annihilation of Spiral Autowaves, o Moltiplicazione di Spiral Autowaves;

    2.2 Comunemente, ci sono due regioni caratteristiche in un riverbero: un nucleo con una "lingua" di eccitazione che vi entra e Spiral Autowaves generate dal nucleo - una spirale/due spirali/tre spirali/quattro spirali; il filamento centrale del ramo Autowaves ruota a sinistra/a destra;

    2.3 Il nocciolo può avere la forma di un cerchio o di un anello, un cosiddetto nocciolo "anomalo". Se la fonte va alla deriva, la forma del kernel è coinvolta e difficilmente può essere determinata in modo univoco.

  3. Dimostrato che, il riverbero non è legato ad alcuna struttura nel mezzo attivo:

    3.1 Dimostrato che, a causa di questa proprietà, i riverberatori possono apparire e scomparire nei diversi endoderma/mesoderma/ectoderma del mezzo attivo e in diverse posizioni del mezzo attivo;

    3.2 Dimostrato che, a causa di questa proprietà, i riverberi possono apparire e scomparire nel mezzo ectodermico attivo - cervello/midollo spinale/capelli/pelle; filamento centrale del ramo cerebrale endogeno/ramo cutaneo esogeno;

    3.3 Dimostrato che i riverberatori possono osservare sulla pelle Autowaves a spirale generate dal kernel - una spirale/due spirali/tre spirali/quattro spirali; il filamento centrale del ramo Pileous ruota a sinistra/a destra.

  4. Dimostrato, Centro di Sinergetica/Dr. Synergetic (il nome di un nuovo medico - Controllo non lineare del caos di Autowaves nei media attivi), controllo non lineare dei riverberi di Autowaves:

    4.1 Controllo comprovato e non lineare dei riverberi di Autowaves: isteresi di Spiral Autowaves, Drift di Spiral Autowaves e Annihilation di Spiral Autowaves.

  5. Trattamento di Autowave Reverberator of Autism (questo sarà somministrato dalla presenza del protocollo clinico CRF-SQUED ™):

5.1 Diagnostica dei riverberi Autowave e modellazione matematica dei riverberi Autowave in mezzi attivi + Approccio algoritmico;

5.2 Simulazione computazionale del riverbero Autowave e modellazione matematica del codice del trattamento (segreto commerciale) + creazione del mezzo attivo SQUED™ per un paziente;

5.3 Registrazione per un paziente del codice di trattamento (Segreto commerciale) sul regime Image Converter/Sound Converter/Electromagnetic Converter + Autowave: Isteresi di Spiral Autowaves; Deriva di onde automatiche a spirale; Annientamento del riverbero Autowave;

5.4 SQUED™ Trattamento del riverbero Autowave dell'autismo (Energia di tipo nuovo/Non invasivo) + Dispositivo quantico eccitonico semiconduttore - mezzo attivo artificiale, dove i processi di auto-organizzazione portano alla creazione e conversione dell'energia Autowaves.

Alcune onde automatiche hanno le proprietà delle quasi-particelle!

Ai partecipanti allo studio verrà chiesto di fare le seguenti cose:

  • Concedere il permesso ai ricercatori di visualizzare documenti medici/psicologici e/o educativi e/o vocali associati alla diagnosi di autismo.
  • Completare un questionario e fornire una storia sanitaria.
  • Valutazioni complete da parte del nostro team di studio per valutare la diagnosi e ottenere una comprensione più chiara del funzionamento attuale del partecipante.
  • Consegnare al nostro gruppo di studio Foto di Autowave Reverberator - Presenza sulla Pelle dell'interruzione di Autowave front (interruzione del pelo separatrice - dorsale/ventrale) e/o Foto di Spiral Autowaves, generate dal kernel di Autowave Reverberator - il kernel avente una "lingua" di eccitazione.
  • Consegnare al nostro gruppo di studio Grafici su lucido di Autowave Reverberator - Presenza sulla Pelle dell'interruzione di Autowave front (interruzione del pelo separatrice - dorsale/ventrale) e/o Grafici su lucido di Spiral Autowaves, generati dal kernel di Autowave Reverberator - il kernel con una "lingua" di eccitazione.
  • Completa diversi compiti e interventi di formazione che implicano cose come imparare nuove parole o immagini, pronunciare parole ad alta voce o nominare oggetti.
  • Completa diversi compiti e interventi di formazione che comportano cose come la creazione di immagini iSQUED™ e composizioni musicali sSQUED™.
  • Dare il permesso alle sessioni di test audio e video su nastro per il punteggio e l'osservazione successivi.
  • Concedere l'autorizzazione all'audio o alla videocassetta nell'ambiente domestico o in classe utilizzando dispositivi di registrazione audiovisivi non intrusivi.
  • Partecipa alle attività computerizzate di Image converter SQUED™ (iSQUED™). Il software/dispositivo non presenta alcun rischio e non è invasivo.
  • Partecipa alle attività computerizzate di Sound converter SQUED™ (sSQUED™). Il software/dispositivo non presenta alcun rischio e non è invasivo.
  • Partecipare alle attività computerizzate del convertitore elettromagnetico SQUED™ (eSQUED™). Il dispositivo/software non presenta alcun rischio e non è invasivo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40228
        • Reclutamento
        • World Autism Center, American Federation of Medical Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology WOMS
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Heorhiy A. Shynkarenko, Prof. Dr. Phys. Math. S.
        • Sub-investigatore:
          • Yuriy Fihol, M.D.s. Ph.D., Asso. Prof. M.S.
        • Sub-investigatore:
          • Volodymyr D. Vovk, Asso. Prof. Ca. Phys. Math. S.
    • Solonka Village, Urozayna Street 41
      • Lviv, Solonka Village, Urozayna Street 41, Ucraina, 81131
        • Reclutamento
        • Clinic of Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology of the World Organization of Medical Synergetics
        • Sub-investigatore:
          • Heorhiy A. Shynkarenko, Prof. Dr. Phys. Math. S.
        • Sub-investigatore:
          • Volodymyr D. Vovk, Asso. Prof. Ca. Phys. Math. S.
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Yuliya Yaroshuk, M.D.s. Ph.D., Asso. Prof. M.S.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 mese a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti avranno un'età compresa tra 1 mese e 21 anni, con diagnosi di autismo da parte di medici indipendenti e confermata da una valutazione formale (ad esempio, CDI, ADOS, Bayley, profilo sensoriale) e con livelli di vocabolario ricettivo ed espressivo di ≥ 3 anni equivalenti all'età, come valutato da misure standardizzate. Inoltre, il colloquio diagnostico sull'autismo verrà somministrato ai caregiver al fine di identificare in modo appropriato aree specifiche (riguardanti il ​​linguaggio, il linguaggio e la cognizione) in cui i partecipanti stanno riscontrando maggiori difficoltà. Il gruppo sperimentale sarà composto da bambini (Infant, Child e Adolescent) con Autowave riverberatori di Autismo (n = 80): Autowaves 1/2/3/4 Armed/Left/Right_Spiral.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica di autismo o condizioni correlate.
  • Storia delle complicanze tardive al trauma del Natal:

    1. Livello cerebrale di Natal Trauma - danno cerebrale;
    2. Livello cervicale di Natal Trauma - lesione di vertebrali;
    3. Anossia cerebrale.
  • Deficit linguistici identificati e/o altri disturbi cognitivi o comportamentali (che saranno specifici per ogni sottostudio).
  • Adeguata capacità di eseguire i compiti di ricerca previsti per il livello di età:

    1. Neonato - da 1 mese a 2 anni di età;
    2. Bambino - di età superiore ai 2 ai 12 anni;
    3. Adolescenti: dai 12 ai 21 anni di età.
  • Presenza sulla Cute dell'interruzione dell'Autowave anteriore (interruzione del pelo separatrice - dorsale/ventrale) e/o degli Autowave Reverberators:

    1. Foto di Spiral Autowaves, generata dal kernel di Autowave Reverberator - il kernel ha una "lingua" di eccitazione;
    2. Grafica su carta da lucido di Spiral Autowaves, generata dal kernel di Autowave Reverberator - il kernel con una "lingua" di eccitazione.
  • Presenza del protocollo clinico CRF-SQUED™:

    1. Diagnostica dei riverberi Autowave e controllo non lineare dei riverberi Autowave in mezzi attivi (Interazione Autowave del paziente - Approccio algoritmico);
    2. Modellazione Matematica di Autowave Reverberator e Simulazione Computazionale del codice di trattamento (Segreto Commerciale), e creazione di Mezzo Attivo SQUED™ per un paziente;
    3. Registrazione per un paziente del codice di trattamento (Segreto commerciale) - Regime Autowave: Isteresi di Spiral Autowaves; Deriva di onde automatiche a spirale; Annientamento del riverbero Autowave.
  • Magnetogramma della regione di Abitazione e Coordinate Geografiche di Abitazione.

Criteri di esclusione:

  • Cecità periferica - preclude l'uso di Image converter SQUED™ (iSQUED™).
  • Sordità periferica - preclude l'uso di Sound converter SQUED™ (sSQUED™).
  • Qualsiasi dispositivo metallico impiantato - preclude l'uso del convertitore elettromagnetico SQUED™ (eSQUED™).
  • Qualsiasi pacemaker cardiaco impiantato - preclude l'uso del convertitore elettromagnetico SQUED™ (eSQUED™).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Autismo
Gli individui con autismo disporranno del convertitore di immagini (iSQUED™) per l'isteresi delle onde automatiche a spirale, del convertitore del suono (sSQUED™) per le onde automatiche della deriva o del convertitore elettromagnetico (eSQUED™) per il riverbero delle onde automatiche di annientamento.

Semiconduttore QUantum Excitonic Device - mezzo attivo artificiale, dove i processi di auto-organizzazione portano alla creazione e conversione di energia Autowaves.

Alcune onde automatiche hanno le proprietà delle quasi-particelle!

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Software SQUED™ del paziente
Lasso di tempo: Diagnostica Autowave personale/Terapia Autowave personale - fino al completamento dello studio, una media di 1 anno
Questo sarà amministrato dalla presenza del protocollo clinico CRF-SQUED™ e dalla creazione del mezzo attivo SQUED™ per un paziente.
Diagnostica Autowave personale/Terapia Autowave personale - fino al completamento dello studio, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Yuliya Yaroshuk, M.D.s. Ph.D., World Autism Center, American Federation of Medical Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology WOMS
  • Investigatore principale: Yuriy Fihol, M.D.s. Ph.D., Clinic of Synergetics, Department of Neurology; Cognitive Neurology/Neuropsychology of the World Organization of Medical Synergetics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Questo sarà amministrato dalla presenza del protocollo clinico CRF-SQUED™ e dalla creazione del mezzo attivo SQUED™ del paziente.

Periodo di condivisione IPD

Diagnostica Autowave personale/Terapia Autowave personale

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Software SQUED™ - Mezzo attivo SQUED™ del paziente

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

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