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Chidamide in combinazione con R-GDP nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL)

12 dicembre 2017 aggiornato da: Kai Xue, MD, Fudan University

Uno studio di fase II non randomizzato, in aperto, sulla chidamide in combinazione con R-GDP nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL) non adatto al trapianto

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia terapeutica di Chidamide in combinazione con R-GDP (rituximab/gemcitabina/desametasone/cisplatino) nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario non adatto al trapianto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'esito del trattamento dei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivante o refrattario (DLBCL) non è soddisfacente, specialmente per quelli non idonei al trapianto. Uno dei motivi principali è la resistenza alla chemioterapia. I ricercatori hanno condotto questo studio per valutare l'efficacia di Chidamide in combinazione con R-GDP (rituximab/gemcitabina/desametasone/cisplatino) nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL) non adatto al trapianto. Chidamide è un nuovo tipo di benzamide di inibitore selettivo dell'istone deacetilasi sottotipo (HDAC). È stato approvato dalla China Food and Drug Administration (CFDA) per il trattamento del linfoma a cellule T periferiche recidivante o refrattario (PTCL) nella popolazione cinese. I dati preclinici dei ricercatori hanno suggerito che questo agente potrebbe essere efficace anche nel trattamento del linfoma a cellule B recidivato/refrattario. In questo studio di fase II in aperto, non randomizzato, i ricercatori miravano a osservare l'efficacia e la sicurezza della chidamide combinata con R-GDP in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL) non adatto al trapianto.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
63

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina
        • Reclutamento
        • Kai Xue
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Junning Cao, MD
          • Numero di telefono: 13818659448
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: 18-75 anni
  2. Linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario (DLBCL) precedentemente trattato con chemioimmunoterapia standard
  3. Non disposto o non idoneo al trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT)
  4. Indice dello stato di prestazione (PS) dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) < 2
  5. Consenso informato disponibile
  6. Aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
  7. Il cardiogramma a ultrasuoni ha mostrato una frazione di eiezione del ventricolo sinistro ≥ 50%, l'ECG ha mostrato segni di ischemia miocardica, senza precedenti aritmie che necessitano di intervento farmacologico.
  8. Funzione del midollo osseo: ANC ≥ 1,5 × 109/L, PLT ≥ 100 × 109/L, Hb ≥ 80 g/L;
  9. Funzionalità epatica: bilirubina totale, ALT e AST erano <1,5 × UNL (il limite superiore del valore normale)
  10. Funzionalità renale: Cr<1,5 × UNL e clearance della creatinina > 50 ml/min

Criteri di esclusione:

  1. Storia precedente di trattamento dell'inibitore HDAC.
  2. Piano di HSCT in futuro
  3. Significativo versamento pericardico evidenziato dalla TAC del torace
  4. Storia precedente di altri tumori ad eccezione del carcinoma della pelle cervicale o basocellulare trattato, trapianto di organi
  5. Infezione da sifilide o virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  6. Donne in gravidanza o in allattamento
  7. Storia del trapianto di organi
  8. Gravi infezioni attive (compresa l'epatite)
  9. Storia neurologica o psichiatrica grave, inclusa demenza o epilessia.

Criteri di cessazione:

  1. Revocato il consenso
  2. I ricercatori ritengono necessario interrompere lo studio;
  3. Progressione della malattia o morte;
  4. Scarsa conformità
  5. Tossicità cardiaca subclinica o clinica;
  6. Impossibile continuare il trattamento a causa della grave tossicità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Chidamide combinata con R-PIL
Chidamide: 30 mg, PO, biw una settimana prima del trattamento del ciclo 1 rituximab 375 mg/m2, ivgtt D0 gemcitabina 1000 mg/m2 iv D1,8 desametasone 40 mg, iv D1-4, cisplatino 25 mg/m2 iv D1-4 chidamide: 20 mg PO Biw , 2 settimane su , 1 settimana di riposo
Droga: Chidamide combinata con R-PIL
Chidamide: 30 mg, PO, biw una settimana prima del trattamento del ciclo 1 rituximab 375 mg/m2, ivgtt D0 gemcitabina 1000 mg/m2 iv D1,8 desametasone 40 mg, iv D1-4, cisplatino 25 mg/m2 iv D1-4 chidamide: 20 mg PO Biw , 2 settimane su , 1 settimana di riposo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ORR
Lasso di tempo: 6 settimane
tasso di risposta globale
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema operativo
Lasso di tempo: 3 anni
sopravvivenza globale
3 anni
PFS di 3 anni
Lasso di tempo: 3 anni
Sopravvivenza libera da progressione a 3 anni
3 anni
evento avverso
Lasso di tempo: per tutto il periodo di trattamento, fino a 6 mesi
evento avverso correlato al trattamento
per tutto il periodo di trattamento, fino a 6 mesi
CR
Lasso di tempo: 6 settimane
risposta completa
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 dicembre 2017

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 novembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
14 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
14 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 dicembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CC-RD1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chidamide combinata con R-PIL

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