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Vantaggi di µCor nell'insufficienza cardiaca scompensata ambulatoriale (BMADHF)

16 dicembre 2024 aggiornato da: Zoll Medical Corporation
I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione indosseranno il µCor per almeno 90 giorni. Durante lo studio, il follow-up clinico avverrà ogni 30 giorni. Per tutti i soggetti, ogni visita clinica programmata includerà la valutazione dei sintomi cardiaci e qualsiasi evento rilevante clinicamente attuabile. Al soggetto verrà fornito un diario giornaliero per tenere traccia dei sintomi, delle visite ospedaliere non pianificate, dei cambiamenti dei farmaci e di tutti gli altri eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca. Telefonate settimanali al soggetto verranno effettuate per tutta la durata dello studio per ricordare al paziente di utilizzare il diario del soggetto e di raccogliere e registrare gli eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca. I soggetti verranno contattati sei mesi e un anno dall'arruolamento iniziale per valutare lo stato vitale del soggetto, eventuali eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca dalla fine dell'uso di µCor e qualsiasi utilizzo dell'assistenza sanitaria dalla fine dell'uso di µCor.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione indosseranno µCor per 90 giorni dal giorno dell'adattamento. Saranno arruolati 500 pazienti totali. Ci sarà un'analisi ad interim quando il 200° soggetto avrà terminato lo studio nello studio per valutare la distribuzione dei pazienti con LVEF ridotta e conservata.

I soggetti saranno dotati di µCor durante la dimissione dall'ospedale o durante una visita clinica che si è verificata entro 10 giorni da un ricovero correlato a insufficienza cardiaca. Il fitting µCor segnerà il giorno 0 dello studio. Una misurazione LVEF verrà registrata durante l'arruolamento o entro 30 giorni dopo l'arruolamento se una misurazione LVEF non è stata registrata entro 30 giorni prima dell'arruolamento. Durante tutte le visite cliniche verrà eseguita una valutazione dello sperimentatore. Il modello di valutazione è mostrato nell'Appendice A.

Ai soggetti verrà fornito un diario al momento dell'arruolamento che chiederà loro di valutare il grado di sintomi specifici di insufficienza cardiaca come mancanza di respiro e affaticamento, nonché di contrassegnare eventuali eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca o cambiamenti di farmaci che si sono verificati dall'ultima entrata.

Le visite di follow-up dello studio avverranno il giorno 30, il giorno 60 e il giorno 90. Durante le visite di follow-up, ai soggetti verrà chiesto di eventuali eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca o cambiamento dei sintomi che si sono verificati dall'ultimo follow-up. Il soggetto riceverà una telefonata settimanale basata sullo studio che chiederà al soggetto eventuali recenti eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca o cambiamenti nei sintomi dell'insufficienza cardiaca. Durante la telefonata settimanale verrà ricordato al soggetto di compilare il diario giornaliero. Non verranno effettuate telefonate nella settimana in cui è prevista una visita di follow-up dello studio. Ci saranno 9 telefonate totali.

Durante la visita del giorno 90, al soggetto verrà data la possibilità di continuare a indossare il µCor per altri 90 giorni. Inoltre, se il soggetto ha manifestato un evento clinico correlato all'insufficienza cardiaca entro i primi 90 giorni di utilizzo, al soggetto verrà data la possibilità di indossare µCor per i 30 giorni successivi all'evento di insufficienza cardiaca. .Se il soggetto sceglie un tempo di utilizzo aggiuntivo, le telefonate settimanali e le visite mensili saranno strutturate in modo identico a quello del periodo di studio principale. Il µCor verrà restituito a fine utilizzo.

Ci sarà un follow-up a sei mesi e un anno dopo l'arruolamento per documentare i dati sulla mortalità, gli eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca e i dati sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
257

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
      • Vienna, Austria
        • Universitätsklinik für Innere Medizin II, Abteilung für Kardiologie
  • Germania
      • Cologne, Germania
        • St. Vinzenz-Hospital; Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität zu Köln, Innere Medizin III
      • Leipzig, Germania, 04289
        • Herzzentrum Leipzig GmbH
      • Munich, Germania
        • Klinikum rechts der Isar - Technische Universität München, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36608
        • Mobile Heart Specialists, PC
      • Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36617
        • University Hospital
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Stati Uniti, 72405
        • NEA Baptist Clinic
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90813
        • Cardiovascular Innovation and Research Center, Inc.
      • Los Alamitos, California, Stati Uniti, 90720
        • Los Alamitos Cardiovascular
    • Florida
      • Bradenton, Florida, Stati Uniti, 34209
        • Nova Clinical Research LLC
      • Delray Beach, Florida, Stati Uniti, 33446
        • South Palm Cardiovascular Research Institute
      • Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33308
        • Holy Cross Medical Group
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32605
        • The Cardiac and Vascular Institute Research Foundation
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32250
        • Baptist Heart Specialists
      • Largo, Florida, Stati Uniti, 33770
        • The Heart Institute at Largo
      • Miami Beach, Florida, Stati Uniti, 33140
        • Mount Sinai Medical Center
      • Ocala, Florida, Stati Uniti, 34471
        • Cardiovascular Institute of Central Florida
      • Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33709
        • Northside Hospital
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33609
        • University of South Florida Dept of Cardiovascular Sciences
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33613
        • Cardiology Practice Tampa
    • Georgia
      • Thomasville, Georgia, Stati Uniti, 31792
        • Cardiovascular Consultants of South Georgia
    • Illinois
      • Aurora, Illinois, Stati Uniti, 60506
        • Fox Valley Clinical Research Center
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60644
        • The Loretto Hospital
      • Hazel Crest, Illinois, Stati Uniti, 60429
        • Chicago Medical Research LLC
      • Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
        • Loyola University Medical Center
      • Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61606
        • Unity Point Health Cardiovascular Services
      • Winfield, Illinois, Stati Uniti, 60190
        • DuPage Medical Group
    • Louisiana
      • Bossier City, Louisiana, Stati Uniti, 71111
        • Grace Research Llc
      • Monroe, Louisiana, Stati Uniti, 71201
        • Clinical Trials of America, LLC
      • West Monroe, Louisiana, Stati Uniti, 71291
        • Clinical Trials of America, LLC
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Flint, Michigan, Stati Uniti, 48507
        • Cardiology Institute of Michigan
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
        • Hennepen Healthcare Research Institute
    • Nebraska
      • Grand Island, Nebraska, Stati Uniti, 68803
        • Nebraska Heart Institute
      • Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68526
        • Nebraska Heart Institute
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89102
        • University Medical Center of Southern Nevada
    • New Jersey
      • Linden, New Jersey, Stati Uniti, 07036
        • New Jersey Heart
      • Pomona, New Jersey, Stati Uniti, 08240
        • Atlanticare Regional Medical Center
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14215
        • Trinity Medical WNY
      • Liverpool, New York, Stati Uniti, 13088
        • SJH Cardiology Associates
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stati Uniti, 27834
        • East Carolina Heart Institute
      • Raleigh, North Carolina, Stati Uniti, 27607
        • NC Heart & Vascular Research
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • OUHSC
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Stati Uniti, 16550
        • UMPC Hamot
      • Lancaster, Pennsylvania, Stati Uniti, 17602
        • Lancaster General Hospital
      • Sayre, Pennsylvania, Stati Uniti, 18840
        • The Guthrie Clinic
      • Yardley, Pennsylvania, Stati Uniti, 19067
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29203
        • Palmetto Health Advanced Heart Health Center
    • Tennessee
      • Jackson, Tennessee, Stati Uniti, 38301
        • The Jackson Clinic, PA
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Stati Uniti, 79106
        • PharmaTex Research
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • JPS Health Network
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • Texas Cardiovascular Institute
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77070
        • Northwest Houston Cardiology
      • McKinney, Texas, Stati Uniti, 75071
        • Texas Institute of Cardiology
      • McKinney, Texas, Stati Uniti, 75071
        • CardioVogage
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Stati Uniti, 23601
        • Riverside Hospital Inc.
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23225
        • Chippenham Hospital
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23229
        • Henrico Doctors Hospital
    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Stati Uniti, 25701
        • Marshall Cardiology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • - Soggetti ricoverati per insufficienza cardiaca sistolica, diastolica o combinata scompensata o soggetti che si presentano in un ambulatorio con una storia di dimissione ospedaliera per insufficienza cardiaca sistolica, diastolica o combinata scompensata nei 10 giorni precedenti.
  • Tutti i soggetti devono avere almeno 21 anni il giorno dello screening.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che indossano il defibrillatore cardioverter indossabile (WCD)
  • Soggetti che non dovrebbero sopravvivere a un anno dall'arruolamento per malattie non cardiache.
  • Soggetti con allergia cutanea o sensibilità agli adesivi medici.
  • - Soggetti che dovrebbero iniziare la dialisi entro 90 giorni.
  • Soggetti attualmente impiantati con un sistema S-ICD.
  • Soggetti la cui diagnosi primaria al momento del ricovero in ospedale era la sindrome coronarica acuta (ACS) STEMI/NSTEMI piuttosto che l'esacerbazione dell'insufficienza cardiaca.
  • Soggetti che non sono in grado di partecipare a tutte le visite di follow-up.
  • Soggetti che partecipano a qualsiasi altra ricerca al momento dell'arruolamento.
  • Soggetti attualmente impiantati con un LVAD.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: portatori di µCor
Indossa il dispositivo µCor
Dispositivo: µCor
Monitorare con µCor

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione delle letture μCor con eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 3 mesi
Evento HF: un ricovero ospedaliero dovuto principalmente ad insufficienza cardiaca entro 90 giorni. Finestra temporale: i 7 giorni precedenti il ​​primo ricovero per insufficienza cardiaca o gli ultimi 7 giorni di utilizzo del dispositivo se non si è verificato alcun evento di scompenso cardiaco.
3 mesi
Correlazione delle letture del µCor con gli eventi clinici correlati all'insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 3 mesi

Definizioni:

Diurno: 7:00 - 00:00 Notturno: 00:00 - 7:00

Per ogni giorno in cui il soggetto ha indossato il dispositivo sono stati calcolati i seguenti valori:

Attività diurna: la percentuale di minuti trascorsi attivi dal soggetto mentre indossava il dispositivo (senza unità).

Frequenza cardiaca notturna: la frequenza cardiaca media mentre si indossa il dispositivo durante la notte (battiti/min)

Indice del fluido toracico: la proporzione media del rapporto delle letture del fluido polmonare misurate con la radiofrequenza rispetto al basale del soggetto (senza unità).

Postura notturna: l'angolo di inclinazione medio mentre si indossa il dispositivo durante la notte (gradi, dove 0 è l'orizzontale).

Respirazione notturna: la frequenza respiratoria media mentre si indossa il dispositivo durante la notte (respiri/min)

Evento HF: un ricovero ospedaliero dovuto principalmente a insufficienza cardiaca
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione del tasso di occorrenza di episodi di VT/VF e di morte aritmica nei soggetti
Lasso di tempo: Riferimento, 90 giorni, 1 anno
Tasso di insorgenza di episodi di VT/VF al momento dell'arruolamento nello studio e tasso di insorgenza di morte aritmica nei soggetti a 90 giorni e 1 anno.
Riferimento, 90 giorni, 1 anno
Correlazione tra misurazioni μCor e sintomi riferiti dal soggetto - Area sotto curva
Lasso di tempo: 3 mesi
Durante le visite ambulatoriali ai mesi 1, 2 e 3, i soggetti hanno riportato il grado di dispnea, ortopnea e affaticamento sulla seguente scala: [nessuno, raramente, frequente, continuo]. Per ogni giorno in cui il soggetto ha indossato il dispositivo, è stata calcolata una media giornaliera per le seguenti misurazioni: [indice del fluido toracico (TFI), frequenza cardiaca notturna (HR), frequenza respiratoria notturna (RR)]. La notte è stata definita dalle 00:00 alle 7:00.
3 mesi
Correlazione tra misurazioni μCor e sintomi riferiti dal soggetto - Numero di sintomi lievi/gravi
Lasso di tempo: 3 mesi
Durante le visite ambulatoriali ai mesi 1, 2 e 3, i soggetti hanno riportato il grado di dispnea, ortopnea e affaticamento sulla seguente scala: [nessuno, raramente, frequente, continuo]. Per ogni giorno in cui il soggetto ha indossato il dispositivo, è stata calcolata una media giornaliera per le seguenti misurazioni: [indice del fluido toracico (TFI), frequenza cardiaca notturna (HR), frequenza respiratoria notturna (RR)]. La notte è stata definita dalle 00:00 alle 7:00.
3 mesi
Frequenza dei sintomi riferiti dal soggetto
Lasso di tempo: 3 mesi
Durante le telefonate settimanali e le visite mensili in studio, i soggetti hanno riferito se avevano manifestato nuovi sintomi di aritmia e/o di insufficienza cardiaca. I risultati indicano il numero di volte in cui i soggetti hanno riportato ciascuno di questi due sintomi.
3 mesi
Tempistica dei sintomi riferiti dal soggetto
Lasso di tempo: 3 mesi
Durante le telefonate settimanali e le visite mensili in studio, i soggetti hanno riferito se avevano manifestato nuovi sintomi di aritmia e/o di insufficienza cardiaca. I risultati indicano il numero mediano di settimane fino alla segnalazione del primo sintomo di ciascun tipo da parte di un soggetto.
3 mesi
Gravità dei sintomi riportati dal soggetto
Lasso di tempo: 3 mesi
Ciascun soggetto avrebbe dovuto sottoporsi a una visita ambulatoriale di persona presso il sito nei mesi 0, 1, 2 e 3 in cui riferiva la gravità dei sintomi di insufficienza cardiaca. I risultati indicano il numero di soggetti che hanno segnalato ciascun livello di gravità di ciascun sintomo ad ogni visita ambulatoriale.
3 mesi
Tasso di riammissione in ospedale durante il periodo di studio
Lasso di tempo: 3 mesi
Durante le telefonate settimanali e le visite mensili in studio, i soggetti hanno riferito se hanno subito un nuovo ricovero ospedaliero dalla loro ultima chiamata/visita. Una commissione giudicatrice di medici ha determinato se ogni ricovero ospedaliero fosse dovuto o meno a scompenso cardiaco.
3 mesi
Tasso di riammissione in ospedale durante i 90 giorni precedenti l'arruolamento nello studio
Lasso di tempo: 3 mesi
Al momento dell'arruolamento, i soggetti hanno riferito quanti ricoveri ospedalieri hanno subito nei 90 giorni precedenti l'arruolamento. I risultati indicano il numero di soggetti che hanno segnalato un ricovero in questa finestra temporale.
3 mesi
Tasso di riammissione in ospedale durante i 90 giorni precedenti l'arruolamento nello studio
Lasso di tempo: 3 mesi
Al momento dell'arruolamento, i soggetti hanno riferito quanti ricoveri ospedalieri hanno subito nei 90 giorni precedenti l'arruolamento. I risultati indicano il numero mediano di ricoveri segnalati per soggetto in questa finestra temporale.
3 mesi
Mortalità, eventi correlati all'insufficienza cardiaca e dati sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria a sei mesi e a un anno dall'arruolamento
Lasso di tempo: 6 mesi e 1 anno
Durante le telefonate settimanali, le visite mensili in studio, la telefonata di 6 mesi e la telefonata di 1 anno, i soggetti hanno riferito se hanno subito un ricovero in ospedale, una visita al pronto soccorso o una visita ambulatoriale non pianificata dall'ultima chiamata/visita. Una commissione giudicatrice di medici ha determinato se ogni ricovero ospedaliero fosse dovuto o meno a scompenso cardiaco. Alla data finale di partecipazione allo studio di ciascun soggetto, è stato registrato il suo stato di sopravvivenza.
6 mesi e 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Zoll Medical Corporation

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Steven J. Szymkiewicz, MD, Zoll Medical Corporation

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
17 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
8 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
9 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 dicembre 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 90D0182

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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