Studio per valutare la farmacocinetica di Mucinex 600 mg compressa a doppio strato a rilascio prolungato in volontari sani
Uno studio di fase I, in aperto, a dose singola, a periodo singolo per valutare la farmacocinetica di Mucinex® 600 mg compresse a doppio strato a rilascio prolungato in soggetti sani normali.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi e/o femmine di età compresa tra 19 e 55 anni inclusi.
Le donne in età fertile devono aver utilizzato uno dei seguenti metodi contraccettivi accettabili:
- Dispositivo intrauterino (IUD) in atto da almeno 3 mesi prima del giorno 1 fino a 30 giorni dopo il completamento dello studio o il primo periodo mestruale.
- Metodo di barriera (preservativo o diaframma) con spermicida per almeno 7 giorni prima dello screening fino a 30 giorni dopo il completamento dello studio o il primo periodo mestruale (a seconda di quale sia il più lungo).
- Contraccettivo ormonale stabile (ad es. PO, iniezione depo, cerotto transdermico o anello vaginale) per almeno 3 mesi prima del giorno 1 fino a 30 giorni dopo il completamento dello studio o del primo periodo mestruale.
Nota: l'astinenza non è una forma accettabile di contraccezione; tuttavia, i soggetti di sesso femminile astinenti potrebbero essere stati ammessi allo studio se avessero acconsentito e firmato una dichiarazione secondo cui, una volta diventati sessualmente attivi, avrebbero utilizzato un preservativo con spermicida dallo screening fino a 30 giorni dopo il completamento dello studio.
- Le donne in età non fertile devono essere state chirurgicamente sterili (legatura delle tube bilaterale con intervento chirurgico almeno 6 mesi prima del giorno 1 o isterectomia e/o ooforectomia bilaterale almeno 3 mesi prima del giorno 1) o in postmenopausa >2 anni prima del giorno 1 . Un livello di ormone follicolo-stimolante (FSH) >40 miU/mL deve essere ottenuto e registrato per tutte le donne in postmenopausa.
- Buono stato di salute generale come determinato dalla revisione dell'anamnesi, dell'esame fisico, delle misurazioni dei segni vitali, dell'elettrocardiogramma (ECG) e delle misurazioni cliniche di laboratorio da parte del PI.
- Entro il 15% del peso corporeo ideale (Tabella dei "pesi desiderabili degli adulti" Metropolitan Life Insurance Company, 1983).
- Non consumatori di tabacco, che non avevano utilizzato nicotina o prodotti contenenti nicotina per almeno 365 giorni prima del Giorno 1.
- In grado di leggere, comprendere e firmare il modulo di consenso informato (ICF), dopo che la natura dello studio era stata spiegata.
- Screening delle urine negativo per droghe d'abuso e alcol allo screening e ad ogni check-in.
- Se femmina, risultato negativo al test di gravidanza su siero allo screening e ad ogni check-in.
Criteri di esclusione:
- Anomalie clinicamente significative rilevate da anamnesi, esame fisico, misurazioni dei segni vitali, ECG o risultati di laboratorio clinico (come determinato dal PI/designato) compreso un valore di emoglobina <12 g/dL allo screening. Se l'emoglobina di un soggetto scende al di sotto di 11,0 g/dL durante lo studio, il soggetto può essere escluso dallo studio a discrezione del PI.
- Qualsiasi malattia o condizione che potrebbe influire sull'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci in studio (come determinato dal PI/designato).
- Alcolismo o abuso di medicinali o droghe negli ultimi 2 anni o consumo eccessivo di alcol (più di 10 unità a settimana) (1 unità è definita come 5 once di vino, 12 once di birra o 1,5 once di alcolici (ad es. ' liquori come gin, whisky o vodka, ecc. al.). Il soggetto non potrebbe sperimentare tolleranza, ritiro, uso compulsivo o problemi legati alla sostanza come complicazioni mediche, interruzione delle relazioni sociali e familiari, difficoltà professionali o finanziarie o problemi legali.
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Storia di reazione di ipersensibilità alla guaifenesina.
- Ricevimento di un farmaco sperimentale entro 30 giorni prima del Giorno 1.
- Dieta anormale (per qualsiasi motivo) durante i 30 giorni precedenti il Giorno 1.
- Donazione di sangue o significativa perdita di sangue entro 56 giorni o di plasma entro 14 giorni prima del Giorno 1.
- Uso noto o sospetto di droghe illecite.
- L'uso di qualsiasi farmaco (ad eccezione dei contraccettivi ormonali per le donne in età fertile) per 14 giorni o 5 emivite del farmaco (qualunque sia il più lungo) prima del Giorno 1.
- Test positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B, gli anticorpi dell'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Mucinex® ER 600 mg
Dose singola di Mucinex® 600 mg compressa a doppio strato a rilascio prolungato (ER) assunta con 240 ml di acqua dopo un digiuno notturno
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Singola dose di Mucinex® 600 mg ER Bi-Layer tablet
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) di guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Parametri farmacocinetici Cmax (concentrazione massima osservata del farmaco)
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC(0-t)) di guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco calcolata utilizzando la sommatoria trapezoidale lineare dal tempo zero al tempo t, dove t è il tempo dell'ultima concentrazione misurabile (Ct).
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito (AUC(0-inf)) della guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Area sotto la curva concentrazione-tempo del farmaco dal tempo zero all'infinito, AUC(0-inf) = AUC(0-t) + Ct/Kel, dove Kel è la costante del tasso di eliminazione terminale.
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Tempo alla massima concentrazione osservata (Tmax) di guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Parametro farmacocinetico tmax (Tempo della massima concentrazione osservata del farmaco).
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Area sotto il rapporto della curva di concentrazione plasmatica (AUCR) della guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Rapporto tra AUC(0-t) e AUC(0-inf), indicato come AUCR.
[AUCR = AUC(0-t) / AUC(0-inf)]
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Costante del tasso di eliminazione terminale apparente (Kel) della guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Costante di velocità di eliminazione terminale apparente (Kel) calcolata mediante regressione lineare della porzione lineare terminale della curva logaritmica concentrazione-tempo.
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Emivita apparente di eliminazione terminale (t1/2) della guaifenesina
Lasso di tempo: 0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Emivita di eliminazione terminale apparente (t1/2) calcolata come ln(2)/Kel.
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0 (pre-dose), 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 4,5, 4,75, 5, 5,5, 6, 7, 8, 8,5, 8,75, 9, 9,5, 10, 11, 12, 14 , 16 e 24 ore (post-dose) nei giorni 1 e 2
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di soggetti con eventi avversi emergenti in trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Fino al giorno 2
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L'intensità è stata determinata dall'investigatore. Per gli eventi avversi sintomatici sono state applicate le seguenti definizioni. Lieve = AE non ha limitato le normali attività; il soggetto potrebbe aver provato un leggero disagio. Moderato = AE ha comportato una certa limitazione delle attività abituali; il soggetto potrebbe aver provato un disagio significativo. Grave = AE ha provocato l'incapacità di svolgere le normali attività; il soggetto potrebbe aver provato un disagio/dolore intollerabile. Relazione con i medicinali sperimentali (IMP) Improbabile = Poca, ma remota, possibilità che AE sia stato causato da IMP. Possibile = ragionevole sospetto che l'AE sia stato causato da IMP. Probabile = Molto probabilmente l'AE è stato causato da IMP. |
Fino al giorno 2
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009-GGE-04
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Mucinex® ER 600 mg
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NCT00650273Completato
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NCT00649935Completato
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NCT02470234CompletatoSindrome da deficit di attenzione e iperattività
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NCT02426411Ritirato
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NCT05511922Attivo, non reclutante