Confronto tra la sedazione cosciente e gli anestetici a blocco retrobulbare durante il laser a diodi trans-sclerale
Studio prospettico randomizzato controllato che confronta la sedazione cosciente con gli anestetici del blocco retrobulbare durante il laser a diodi trans-sclerale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio di non inferiorità con un disegno prospettico randomizzato controllato che valuta la soddisfazione del paziente e le complicanze associate sia agli anestetici di blocco retrobulbare (attuale gold standard) che alla sola sedazione IV cosciente (scelta alternativa dell'anestesia) per il laser a diodi trans-sclerali (TSD). La soddisfazione del paziente e le complicanze saranno misurate utilizzando sondaggi standardizzati sui pazienti.
Metodologia:
- I pazienti sottoposti a TSD verrebbero reclutati dalla pratica di un sottospecialista del glaucoma.
- Il paziente acconsente a TSD presso la clinica oculistica.
- La sperimentazione clinica viene menzionata al paziente e, se c'è interesse, viene fornito al paziente un modulo di consenso per esaminare e sviluppare domande che il paziente potrebbe voler porre.
- Verrà condotto un consulto pre-anestesia per determinare l'idoneità sia per la sedazione cosciente che per il blocco retrobulbare.
- Il paziente viene contattato telefonicamente dal coordinatore dello studio per discutere se il paziente è ancora idoneo a far parte della sperimentazione clinica e se il paziente è ancora interessato e, in caso affermativo, quali domande potrebbe avere il paziente. Se il paziente desidera incontrarsi di persona, questo sarà concordato e il consenso può essere ottenuto in quel momento, ma se i pazienti si trovano a una certa distanza, la firma del consenso avverrà il giorno della procedura (sebbene la discussione sarebbe già sono avvenuti per telefono).
- I pazienti verranno randomizzati al gruppo di sedazione cosciente o al gruppo di iniezione retrobulbare (controllo) tramite un programma online.
- Il giorno dell'intervento, i pazienti riceveranno un questionario pre-anestesia (le domande includono l'identificazione di base, informazioni sanitarie e chirurgiche).
- I pazienti riceveranno un questionario post-operatorio un'ora dopo l'intervento, nella sala di risveglio.
- I pazienti riceveranno una telefonata per un questionario post-recupero 24 ore dopo.
- I pazienti riceveranno un questionario sul recupero e le complicanze una settimana dopo presso la clinica (durante il check-up).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Ontario
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Kingston, Ontario, Canada, K7L 5G2
- Hotel Dieu Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- capacità di acconsentire
- idoneità sia per una sedazione cosciente che per un blocco retrobulbare (deciso tramite consulto pre-anestesia, che è un consulto standard ottenuto per questa procedura)
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- impossibilità di acconsentire
- sotto i 18 anni di età
- non idoneo per sedazione cosciente e/o blocco retrobulbare.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Blocco retrobulbare
Blocco retrobulbare somministrato prima della procedura del diodo transclerale
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Blocco nervoso anestetico somministrato nello spazio retrobulbare prima della procedura del diodo transclerale
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ACTIVE_COMPARATORE: Remifentanil
Sedazione cosciente IV somministrata prima della procedura del diodo transclerale.
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Remifentanil somministrato come infusione endovenosa prima della procedura con diodo transclerale
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Questionario sulla soddisfazione del paziente per le cure perioperatorie di Leida
Lasso di tempo: 1 settimana
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Il questionario auto-segnalato misura la soddisfazione del paziente per l'assistenza perioperatoria nelle seguenti dimensioni: informazioni, disagio e bisogni, paura e preoccupazione, relazione personale-paziente, servizio.
Informazione, relazione personale-paziente valutata su una scala a 5 punti: Completamente soddisfatto, Insoddisfatto, Non soddisfatto, né insoddisfatto, Soddisfatto, Completamente soddisfatto.
Disagio e bisogni e Paura e Preoccupazione sono valutati su una scala a 5 punti: Per niente, Un po', Moderatamente, Abbastanza, Estremamente).
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1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misure fondamentali dei risultati dell'anestesia
Lasso di tempo: 1 settimana
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Tassi di complicanze
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Delan Jinapriya, MD, Queen's University - School of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18096 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Medical Scientific Fund of the Mayor of Vienna)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Blocco retrobulbare
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NCT04190953ReclutamentoApnea | Ipoplasia mascellare | Mandibola piccola | Ostruzione delle vie aeree, nasale
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NCT06116500Attivo, non reclutanteMalocclusione di II classe
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NCT05950581ReclutamentoMalocclusione, Classe Angle II
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NCT04562545SconosciutoIpoplasia mandibolare | Retrognatismo mandibolare
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NCT02190630SconosciutoClasse II Divisione 1 Malocclusione
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NCT06993376Non ancora reclutamentoAnestesia per la chirurgia dell'anca
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NCT07579572ReclutamentoDolore postoperatorio | Dispositivo di accesso vascolare
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NCT07370428Reclutamento