Gli effetti dell'uso dello smartphone su attività fisica, comportamento sedentario, sonno e benessere
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Ai partecipanti verrà chiesto di visitare l'Active Living Lab in 3 occasioni. Ci aspettiamo che ogni visita duri dai 30 ai 60 minuti.
Al basale, i partecipanti incontreranno i membri del gruppo di ricerca per fornire il consenso informato (età 16+) o il consenso del genitore/tutore + il consenso del partecipante (età 13-15). I ricercatori registreranno quindi l'età di base, il sesso, l'altezza e il peso dei partecipanti. Ai partecipanti verrà quindi chiesto di scaricare l'applicazione per iPhone In The Moment che verrà utilizzata per misurare l'utilizzo dello smartphone. All'uscita dal laboratorio, a tutti i partecipanti verrà fornito un inclinometro ActivPAL da indossare sulla gamba e un Fitbit Flex da indossare al polso per 7 giorni per misurare il comportamento sedentario, l'attività fisica e il sonno.
Dopo la settimana di raccolta dei dati di riferimento, i partecipanti torneranno al laboratorio per completare una serie di questionari incentrati sul comportamento sedentario auto-riferito (Strumento di valutazione sedentaria internazionale, scala del disturbo sedentario, scala del disturbo dei social media e questionario sul comportamento sedentario SHAPES), attività fisica (International Physical Activity Questionnaire), sonno (Pittsburgh Sleep Index), assunzione di cibo (SHAPES food frequency questionario) e salute mentale (Positive and Negative Affect Schedule e Center for Epidemiologic Studies Depression Scale). In questo momento ai partecipanti verrà anche chiesto di annotare il tempo giornaliero trascorso utilizzando le app dei social media (queste informazioni possono essere trovate in Impostazioni sul proprio iPhone). Dopo aver completato i questionari, ai partecipanti verrà comunicato se si trovano nei gruppi di intervento o di controllo.
Ai partecipanti al gruppo di intervento verrà chiesto di limitare l'uso quotidiano dello smartphone del 50%, rispetto alla settimana del test di riferimento. Ciò sarà ottenuto tramite l'app OurPact, che consente ai ricercatori di limitare l'uso dello smartphone a una quantità specifica di uso quotidiano per 7 giorni (ai partecipanti verrà chiesto di scaricare e installare l'app dopo che gli è stato detto che fanno parte del gruppo di intervento). Una volta che i partecipanti hanno utilizzato il tempo giornaliero assegnato sullo smartphone, le app di intrattenimento non funzioneranno fino a quando il timer non verrà reimpostato il giorno successivo (la rubrica e le funzioni di chiamata non sono mai limitate, quindi i partecipanti continueranno a poter effettuare/ricevere telefonate e accedere sempre la loro rubrica). Ai partecipanti verrà inoltre chiesto di determinare una "ora di andare a letto" notturna, dopodiché il loro smartphone sarà in grado di effettuare/ricevere chiamate, ma non saranno disponibili altre applicazioni. Ai partecipanti al gruppo di intervento verrà inoltre chiesto di lasciare i telefoni fuori dalla camera da letto durante la notte e verrà fornita una sveglia digitale per ridurre l'uso dei telefoni a tale scopo.
Ai partecipanti al gruppo di controllo verrà chiesto di mantenere il tipico uso quotidiano dello smartphone per altri 7 giorni.
Dopo il periodo di intervento/controllo di 7 giorni, i partecipanti torneranno al laboratorio per completare i questionari una seconda volta, restituire il Fitbit e l'inclinometro e far rimuovere le app dai loro telefoni. Ai partecipanti al gruppo di intervento verrà inoltre chiesto di completare un questionario sulla loro esperienza con l'intervento e di fornire eventuali commenti aggiuntivi sulla loro esperienza nell'intervento.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Prince Edward Island
-
Charlottetown, Prince Edward Island, Canada, C1A 4P3
- University of Prince Edward Island
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti devono avere un'età compresa tra 13 e 25 anni, possedere un iPhone, utilizzare il telefono più di 2 ore al giorno al basale ed essere in grado di leggere e scrivere in inglese.
Criteri di esclusione:
- Fuori dai limiti di età, non possiede un iPhone, non sa leggere e scrivere in inglese.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento
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Sperimentale: Gruppo di intervento
Dimezzerà il tempo trascorso davanti allo smartphone, dormirà senza telefono in camera da letto e avrà una "ora di andare a letto" per l'uso del telefono.
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Dimezzando il tempo medio davanti allo schermo dello smartphone.
Dormire senza smartphone in camera da letto.
Stabilire una "ora di andare a letto" per fermare il tempo sullo schermo dello smartphone.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nell'affetto positivo e negativo
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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I dati saranno raccolti utilizzando la scala PANAS.
I punteggi per entrambi gli affetti positivi e negativi vanno da 10 a 50, con punteggi più alti che rappresentano livelli più alti di ciascuno.
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Cambiamenti nei sintomi della depressione
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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I dati saranno raccolti utilizzando la scala CES-D.
I punteggi vanno da 0 a 60, con punteggi più alti che indicano la presenza di più sintomatologia
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nell'assunzione di cibo autodichiarata
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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I dati saranno raccolti utilizzando un questionario sulla frequenza alimentare
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Cambiamenti nell'indice di massa corporea
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Calcolato utilizzando altezza e peso misurati.
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Cambiamenti nella qualità e nella quantità del sonno
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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I dati saranno raccolti utilizzando il Pittsburgh Sleep Quality Index
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Cambiamenti nell'attività fisica
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Verrà valutato tramite Fitbit
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Cambiamenti nel comportamento sedentario
Lasso di tempo: Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Verrà misurato tramite inclinometro ActivPAL
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Misurato dopo la prima e la seconda settimana di studio.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Travis Saunders, PHD, University of Prince Edward Island
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6007767
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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