Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: E2007

Totale 106 risultati

Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Una valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

A Study to Explore the Safety And Tolerability of Doses of E2007 Up to a Maximum of 8 mg In Patients With Parkinson's Disease Who Experience End-of-Dose Wearing Off Motor Fluctuations

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di E2007 nella profilassi dell'emicrania

Profilassi dell'emicrania

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel come monoterapia o prima terapia aggiuntiva in soggetti con crisi ad esordio parziale con o senza crisi generalizzate secondarie o con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie

Crisi ad esordio parziale | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate primarie | Crisi Generalizzate Secondariamente

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio sull'efficacia e sulla sicurezza del perampanel aggiuntivo nelle crisi epilettiche tonico-cloniche generalizzate primarie

Disturbo convulsivo Generalizzato Tonico Clonico
Eisai Inc.

Completato

Studio di titolazione della tollerabilità della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel (E2007) in pazienti con nevralgia post-erpetica (PHN)

Nevralgia

Stati Uniti, Canada
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica dell'E2007 per il trattamento delle crisi epilettiche parziali e generalizzate nelle persone con epilessia

Epilessia

Germania
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di una singola dose da 12 mg di Perampanel per tre durate di infusione endovenosa rispetto a una singola compressa orale di Perampanel da 12 mg in soggetti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Valutazione di E2007 (Perampanel) in pazienti con neuropatia diabetica dolorosa (PDN) o nevralgia post-erpetica (PHN)

Nevralgia

Stati Uniti
Eisai Inc.

Terminato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia a lungo termine nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con Perampanel con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson
Eisai Inc.

Completato

Studio di farmacocinetica con una sospensione orale di Perampanel come terapia aggiuntiva in soggetti pediatrici affetti da epilessia

Epilessia

Stati Uniti, Lettonia
Eisai Korea Inc.

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di Perampanel aggiunto alla monoterapia nei partecipanti con crisi epilettiche parziali con o senza generalizzazione secondaria

Epilessia

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza tra una dose da 4 mg di granuli fini di Perampanel e una compressa da 4 mg di Perampanel in soggetti giapponesi sani

Partecipanti sani

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio farmacocinetico di Perampanel in soggetti sani cinesi

Soggetti sani

Cina
Eisai Co., Ltd.
Eisai Limited

Completato

Exploring the Safety And Tolerability of Doses of E2007 up to a Maximum of 12 mg In Patients With Refractory Partial Seizures

Epilessia

Lettonia
Eisai Inc.

Terminato

Studio di Perampanel come trattamento aggiuntivo per crisi epilettiche non adeguatamente controllate associate alla sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox-Gastaut (LGS)

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Australia, Belgio, Giappone, Cechia, India
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio con una fase di estensione in aperto per valutare l'efficacia e la sicurezza di Perampanel (E2007) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Convulsioni ad esordio parziale

Corea, Repubblica di, Giappone, Australia, Cina, Malaysia, Taiwan, Tailandia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Perampanel nei partecipanti indiani come trattamento aggiuntivo nelle crisi parziali con o senza crisi generalizzate secondarie nei partecipanti con epilessia di età pari o superiore a 12 anni

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

India
Eisai Limited

Completato

Uno studio sul perampanel come terapia aggiuntiva nei partecipanti adulti e adolescenti con crisi epilettiche focali

Convulsioni parziali
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio di estensione in aperto per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Perampanel (E2007) somministrato come terapia aggiuntiva nei soggetti con epilessia

Epilessia

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica dell'E2027 in soggetti adulti e anziani sani e la farmacodinamica in soggetti adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Eisai Inc.

A disposizione

Un programma di accesso esteso (EAP) per Perampanel

Sindrome di Lennox Gastaut | Convulsioni tonico-cloniche o parziali generalizzate primarie

Belgio, Chile, Estonia, Ungheria, Lettonia, Lituania, Polonia, Spagna, Cechia, Serbia
Eisai Korea Inc.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza della monoterapia con Perampanel nei partecipanti non trattati con crisi epilettiche focali con o senza crisi tonico-cloniche da focali a bilaterali

Epilessia

Corea, Repubblica di
Eisai GmbH

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Perampanel come unico trattamento aggiuntivo nei partecipanti con crisi tonico-cloniche generalizzate primarie o secondarie

Convulsioni

Germania
Eisai Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 (Perampanel) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi parziali refrattarie

Crisi parziali refrattarie

Hong Kong, Italia, Australia, Spagna, Portogallo, Taiwan, India, Tailandia, Ungheria, Polonia, Bulgaria, Serbia, Federazione Russa, Corea, Repubblica di, Ucraina, Romania, Lettonia, Lituania, Germania, Estonia, Repubblica... e altro ancora
Eisai Inc.

Completato

E2007 somministrato come terapia aggiuntiva nei pazienti con crisi parziali refrattarie

Epilessia

Stati Uniti
Eisai Limited

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dosaggio variabile sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia dell'E2007 nei pazienti con malattia di Parkinson con fluttuazioni motorie "a logoramento" e discinesie del periodo "attivo"

Morbo di Parkinson

Repubblica Ceca, Francia, Germania, Italia, Serbia, Spagna
Eisai Inc.

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza di E2007 (Perampanel) somministrato come terapia aggiuntiva in soggetti con crisi parziali refrattarie

Crisi parziali refrattarie

Stati Uniti, Chile, Brasile, Canada, Messico, Argentina
Eisai Inc.

Completato

Per valutare l'efficacia e la sicurezza di E2007 (Perampanel) somministrato come terapia aggiuntiva nei soggetti con crisi parziali refrattarie

Crisi parziali refrattarie

Stati Uniti, Francia, Germania, Italia, Regno Unito, Belgio, Israele, Sud Africa, Finlandia, Federazione Russa, Austria, Olanda, Svezia, India
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2027 in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Eisai Limited

Completato

L'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell'E2007 nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con levodopa con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Polonia, Francia, Spagna, Germania, Ungheria, Italia, Estonia, Sud Africa, Belgio, Regno Unito, Portogallo, Austria, Repubblica Ceca, Israele, Lituania, Serbia, Svezia
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per determinare l'effetto di un pasto ricco di grassi sulla velocità e sull'entità dell'assorbimento di E2006 in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'E2307 in soggetti giapponesi giovani e anziani sani

Soggetti sani

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Studio a dose singola/multipla di E6007 in soggetti maschi giapponesi sani

Volontari sani

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di randomizzazione adattativa bayesiana, studio di risposta alla dose sull'efficacia di E2006 in soggetti adulti e anziani con insonnia cronica

Anziano | Insonnia cronica | Adulti

Stati Uniti
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio per determinare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-E6007 dopo una singola somministrazione orale in partecipanti maschi sani

Partecipanti maschi sani

Regno Unito
Eisai Inc.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del perampanel somministrato come terapia aggiuntiva nei partecipanti pediatrici con epilessia infantile

Convulsioni ad esordio parziale | Sindrome epilettica pediatrica

Stati Uniti, Spagna, Francia, Belgio, Cechia, Danimarca, Germania
Eisai Inc.

Non più disponibile

Un programma di accesso esteso per Perampanel

Crisi ad esordio parziale

Italia, Spagna, Belgio, Israele, Polonia, Taiwan, Cechia, Finlandia, Tailandia, Malaysia, Argentina, Chile, Canada, Ungheria, Australia, Lituania, Lettonia, Estonia, Olanda, Grecia, Hong Kong
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sul perampanel endovenoso nei partecipanti giapponesi con epilessia

Epilessia | Convulsioni

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Uno studio sull'E2027 nei partecipanti con demenza a corpi di Lewy (DLB) o demenza da malattia di Parkinson (PDD) con o senza copatologia amiloide

Morbo di Parkinson | Malattia del corpo di Lewy

Stati Uniti, Canada
Eisai Inc.

Completato

Uno studio per determinare il metabolismo e l'eliminazione di [14C] E2027 in partecipanti maschi sani

Demenze a corpi di Lewy

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio a dose singola ascendente, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di E6007 in soggetti sani

Malattia infiammatoria intestinale

Stati Uniti
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Fycompa® (Perampanel) come terapia aggiuntiva nei partecipanti con epilessia

Epilessia | Convulsioni ad esordio parziale
Eisai Inc.

Terminato

Uno studio sull'E2007 come terapia aggiuntiva nei pazienti con malattia di Parkinson trattati con levodopa con fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Germania
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio di estensione a lungo termine dell'E2007 in pazienti con crisi parziali refrattarie non controllate con altri farmaci antiepilettici (AED)

Crisi parziali refrattarie

Giappone
Eisai Inc.

Ritirato

L'effetto di E2007 sulle risposte farmacodinamiche alla levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson che presentano discinesia e fluttuazioni motorie

Morbo di Parkinson

Germania, Italia
Eisai Inc.

Completato

Studio in aperto sulla biodisponibilità delle formulazioni di compresse rispetto a capsule E2006

Insonnia

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in aperto a dose singola per determinare il metabolismo e l'eliminazione del perampanel 14C in soggetti maschi sani

Soggetti sani

Stati Uniti
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Studio di E6007 in pazienti giapponesi con colite ulcerosa attiva moderata

Colite ulcerosa attiva moderata

Giappone

Cerca studi clinici per: E2007

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Canada

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi