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Studio di coorte osservazionale retrospettivo di SYMBOL CUP DM 1 (SYMCOR-1)

25 dicembre 2019 aggiornato da: Dedienne Sante S.A.S.

Etude de Cohorte Observationnelle Rétrospective SYMBOL CUP 1

Questo è uno studio di coorte osservazionale retrospettivo monocentrico su pazienti operati consecutivamente sottoposti a protesi totale d'anca primaria con un impianto acetabolare emisferico a doppia mobilità SYMBOL CUP DM HA. Lo scopo di questo studio è stimare la sicurezza e l'efficacia di tale impianto a due anni di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Descrizione secondo il framework PICOS:

Pazienti:

- Uomini e donne adulti che richiedono un'artroplastica totale primaria dell'anca

Intervento:

- PTA primaria con impianto acetabolare emisferico a doppia mobilità SYMBOL CUP DM HA.

Comparatore: nessuno

Risultati:

  • Sicurezza 1: sopravvivenza dell'impianto dopo 2 anni di follow-up.
  • Sicurezza 2: tutti gli eventi avversi, con particolare attenzione a lussazione dell'impianto, infezioni, chirurgia di revisione
  • Efficacia 1: Harris Hip Score (HHS) al basale e a 1 anno di follow-up.
  • Efficacia 2: HHS modificato costituito da dolore + sottopunteggi funzionali al basale, ai follow-up a 1 e 2 anni.
  • Efficacia 2: punteggio Devane al basale, ai follow-up a 1 e 2 anni.
  • Efficacia 3: classificazione di Charnley al basale, follow-up a 1 e 2 anni.

Disegno dello studio:

  • Studio di coorte osservazionale retrospettivo a centro singolo su pazienti operati consecutivamente sottoposti a protesi totale d'anca primaria 2 anni prima dell'inizio dello studio.
  • Prospettiva lettera di follow-up di 2 anni e questionario telefonico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
59

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Lyon, Francia, 69009
        • Lyon Ortho Clinic - Clinique de la Sauvegarde

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Reclutamento esaustivo di pazienti che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti con impianto totale dell'anca che utilizzano SYMBOL CUP DM HA a doppia mobilità emisferica
  • Operazione eseguita dall'investigatore primario
  • Il ritardo tra l'operazione dell'indice e il 1 marzo 2018 ha raggiunto i 2 anni

Criteri di esclusione:

  • rifiuto del paziente di partecipare allo studio
  • minorenni (età < 18 anni)
  • pazienti sotto tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
HMB-DMR-HA
Protesi totale d'anca primaria con coppa acetabolare emisferica a doppia mobilità
Dispositivo: THA con COPPA SIMBOLO DM HA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza dell'impianto: rapporto tra il numero di partecipanti vivi con la protesi d'anca indice completa in posizione al follow-up di 2 anni, rispetto al loro numero inizialeprotesi in posizione al follow-up di 2 anni, rispetto al loro numero iniziale.
Lasso di tempo: 2 anni dall'operazione dell'indice
Questo è il rapporto tra il numero di partecipanti che sono vivi con la protesi d'anca indice completa in posizione a un dato tempo di follow-up (numeratore) rispetto al numero iniziale di quei partecipanti dalla data in cui hanno ricevuto la protesi d'anca indice (denominatore). Il rapporto cumulativo viene ricalcolato ad ogni evento utilizzando il metodo Kaplan-Meier dalla data di ciascuna operazione di indice dei partecipanti fino alla data della morte di ciascun partecipante o dell'intervento di rimozione della protesi o della perdita al follow-up o dell'ultima valutazione in vita con la protesi dell'anca in posto. La durata più lunga tra l'operazione sull'indice e la valutazione finale è di 2 anni.
2 anni dall'operazione dell'indice

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Harris Hip Score (HHS) al basale e al follow-up a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno dall'operazione dell'indice
Il punteggio viene misurato ad ogni valutazione in ciascun paziente. La media e l'intervallo di confidenza del punteggio sono misurati ad ogni valutazione così come per la differenza all'interno del paziente tra le valutazioni
1 anno dall'operazione dell'indice
L'Harris Hip Score modificato (HHS modificato) al basale, a 1 anno e a 2 anni di follow-up
Lasso di tempo: 2 anni dall'operazione dell'indice
L'Harris Hip Score modificato (HHS modificato) è la somma del sottopunteggio del dolore e del sottopunteggio funzionale dell'Harris Hip Score. Il punteggio viene misurato ad ogni valutazione in ciascun paziente. La media e l'intervallo di confidenza del punteggio sono misurati ad ogni valutazione così come per la differenza all'interno del paziente tra le valutazioni
2 anni dall'operazione dell'indice
Numero di pazienti con uno o più eventi avversi postoperatori e conteggio di ciascun evento avverso grave e conteggio aggregato degli eventi avversi
Lasso di tempo: 2 anni dall'operazione dell'indice
Vengono presi in considerazione tutti gli eventi avversi post-operatori gravi, tra cui lussazione dell'impianto, infezioni, chirurgia di revisione
2 anni dall'operazione dell'indice
Classificazione di Devane al basale, 1 anno e 2 anni di follow-up.
Lasso di tempo: 2 anni dall'operazione dell'indice
La classe viene misurata ad ogni valutazione in ciascun paziente. La media e l'intervallo di confidenza del punteggio sono misurati ad ogni valutazione così come per la differenza all'interno del paziente tra le valutazioni
2 anni dall'operazione dell'indice
Classificazione di Charnley al basale, 1 anno e 2 anni di follow-up.
Lasso di tempo: 2 anni dall'operazione dell'indice
La classe viene misurata ad ogni valutazione in ciascun paziente. La media e l'intervallo di confidenza del punteggio sono misurati ad ogni valutazione così come per la differenza all'interno del paziente tra le valutazioni
2 anni dall'operazione dell'indice

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Dedienne Sante S.A.S.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nicolas Bonin, M.D., Lyon Ortho Clinic - Clinique de la Sauvegarde

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
3 luglio 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 dicembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 dicembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • SYMCOR-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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