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Trasferimento di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo in pazienti con sopraslivellamento del tratto ST Infarto del miocardio (Bmmsct)

5 giugno 2020 aggiornato da: Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College

Trasferimento di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo in pazienti con sopraslivellamento del tratto ST Infarto miocardico: studio muticentrico controllato randomizzato in singolo cieco

Studiare l'effetto e la sicurezza del trapianto di cellule staminali mesenchimali intracoronariche autologhe del midollo osseo (BM-MSC) in pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del segmento ST ( STEMI ).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studiare la sicurezza dell'iniezione intracoronarica di cellule staminali mesenchimali autologhe del midollo osseo (BM-MSC) in pazienti con infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento ST e il suo effetto sulla funzione cardiaca e sul miocardio vitale. Abbiamo in programma di includere circa 40 pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST come oggetto di ricerca e di condurre uno studio clinico multicentrico randomizzato, in singolo cieco, controllato in parallelo. I pazienti sono stati divisi casualmente in un gruppo BM-MSC e un gruppo di controllo e hanno ricevuto il miglior trattamento farmacologico e intervento coronarico percutaneo (PCI). L'endpoint primario dello studio era la variazione dell'attività metabolica del miocardio 6 mesi dopo il trapianto autologo di BM-MSC e la variazione della frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) a 12 mesi; L'incidenza di eventi avversi. Gli indici di cui sopra sono stati valutati mediante ecocardiografia cardiaca a colori e tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo (SPECT).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
43

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Mianyang, Sichuan, Cina, 0816
        • The Third Hospital of Mianyang

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età> 18 anni;
  • Infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST diagnosticato (STEMI)
  • Insorgenza di STEMI <1 mese
  • Rimodellamento vascolare riuscito, flusso sanguigno dei vasi sanguigni correlati all'infarto recuperato al livello TIMI 3
  • Tutti i pazienti inclusi nello studio hanno firmato un modulo di consenso informato e hanno promesso di completare tutti i piani di follow-up

Criteri di esclusione:

  • Tachicardia ventricolare persistente refrattaria
  • Alto blocco cardiaco e nessun controllo del pacemaker
  • Disfunzione epatica o renale (ALT>80U/L, Cr>440mmol/L)
  • Disturbi della coagulazione, tumori maligni
  • Malattia autoimmune o qualsiasi grave malattia mortale
  • Controindicazioni per l'intervento coronarico
  • Combinato con altre malattie cardiache: cardiopatie congenite (carenza ventricolare, deficienza atriale, dotto arterioso pervio e altre alterazioni congenite), malattia valvolare primaria, miocardite attiva, cardiopatia polmonare, ipertiroidismo, edema mucoso cardiopatia e così via
  • Malattia mentale, nessuna autocoscienza e nessuna precisa espressione e cooperazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Gruppo BM-MSC
Ricevi i migliori farmaci, intervento coronarico percutaneo e trasferimento di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo (arteria intracoronarica)
Biologico: Trasferimento di cellule staminali mesenchimali del midollo osseo
Iniettare le BM-MSC nell'ipertensione arteriosa correlata all'infarto attraverso la cavità centrale del catetere a palloncino con filo guida sotto il blocco completo del vaso sanguigno bersaglio. Ogni volta che il palloncino continua a riempirsi per 2 minuti per bloccare il flusso sanguigno, quindi riprendere la perfusione per 2 minuti. Il processo di cui sopra viene ripetuto 6 ~ 8 volte
Droga: Miglior trattamento medico
Fare riferimento alle ultime linee guida sui farmaci e fornire i migliori farmaci ai pazienti
Procedura: Intervento coronarico percutaneo
Intervento coronarico percutaneo
SHAM_COMPARATORE: Gruppo di controllo
Ricevi il miglior farmaco, intervento coronarico percutaneo
Droga: Miglior trattamento medico
Fare riferimento alle ultime linee guida sui farmaci e fornire i migliori farmaci ai pazienti
Procedura: Intervento coronarico percutaneo
Intervento coronarico percutaneo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
alterazioni dell'attività metabolica miocardica
Lasso di tempo: Basale + dopo 6 mesi
cambiamenti nell'attività metabolica del miocardio 6 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe (saggio SPET)
Basale + dopo 6 mesi
Cambiamenti nella frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: Basale + dopo 12 mesi
Cambiamenti nella frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) a 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe.
Basale + dopo 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di eventi cardiovascolari
Lasso di tempo: in 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
incidenza di eventi cardiovascolari
in 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
mortalità complessiva
Lasso di tempo: in 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
mortalità complessiva
in 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
eventi avversi a 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
Lasso di tempo: in 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
eventi avversi a 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe
in 12 mesi dopo il trapianto di BM-MSC autologhe

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Peking Union Medical College Hospital
Chinese PLA General Hospital
Beijing Tongren Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 luglio 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 giugno 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ScPHFPC-100306

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Sfortunatamente, i dati della ricerca non sono condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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