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Valutazione di una piattaforma di monitoraggio della salute per gli anziani nel contesto dell'assistenza domiciliare (ACCORDS)

23 giugno 2026 aggiornato da: Rennes University Hospital

Approccio combinatorio di funzioni connesse per la raccolta di dati sanitari multimodali

Questo studio mira, come obiettivo primario, a studiare l'accettabilità degli anziani su una piattaforma di monitoraggio della salute per il supporto domiciliare e l'assistenza domiciliare. L'obiettivo secondario consiste nello studio della correlazione tra l'evoluzione dei diversi dati sanitari e la traiettoria di fragilità del soggetto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • France
      • Rennes, France, Francia, 35000
        • Chu Rennes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

80 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 80 anni
  • Vivere a casa o in residenza per anziani
  • Valutato come robusto secondo il test di fragilità di Fried (0 criteri soddisfatti)
  • Affiliato o beneficiario di un regime di protezione sociale
  • Avendo dato il consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • Ricovero nel mese precedente la prima visita
  • Soggetto affetto da disturbi cognitivi che impediscono il corretto utilizzo del dispositivo
  • Soggetto impossibilitato a dare da solo il proprio consenso a partecipare alla sperimentazione
  • Persona soggetta a tutela giuridica (tutela della giustizia, amministrazione fiduciaria, tutela, persone private della libertà)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Health monitoring
Subjects have to monitor their health autonomously using the monitoring platform (connected health devices and app on the touchpad).
Dispositivo: Monitor sanitari
  • La bilancia connessa (iHealth HS2) misura il peso da 5 a 180 kg e il BMI.
  • L'attimetro connesso (iHealth AM4) monitora l'attività (numero di passi, distanza, calorie), il sonno (riconoscimento automatico del sonno, tempo effettivo di sonno, numero di risvegli) e il nuoto (riconoscimento automatico dell'attività, durata della sessione, riconoscimento del tipo di nuoto e numero di giri ).
  • Lo sfigmomanometro collegato (iHealth Track KN-550BT) è un dispositivo medico che misura la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
  • Il monitor dell'attività (prodotto da RF Track) è costituito da un alloggiamento che può essere posizionato a sospensione o sul fianco. Include un accelerometro, un giroscopio, un magnetometro, un barometro, un ricetrasmettitore radio e un led. Il sensore registra i segnali grezzi.
  • Il touchpad consente al soggetto di connettersi all'app Calliope. Questa app consente il recupero dei dati, l'archiviazione, l'analisi, la visualizzazione e tutte le impostazioni necessarie affinché la piattaforma funzioni insieme.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario modificato sulle credenze
Lasso di tempo: 1 mese
questionario di Fishbein & Ajzen (1975), è un questionario qualitativo, senza punteggio
1 mese
UTAUT questionario modificato
Lasso di tempo: 1 mese
questionario di Venkatesh et al. (2003) Il punteggio finale è valutato da 1 a 10, 10 è il punteggio migliore
1 mese
Questionario SUS sull'usabilità
Lasso di tempo: 1 mese
questionario di Brooks (1996) Il punteggio finale è valutato da 10 a 70, 70 è il miglior punteggio
1 mese
Comfort questionario modificato
Lasso di tempo: 1 mese
questionario di Knight & Baber (2005) Il punteggio finale è valutato da 11 a 77, 77 è il miglior punteggio
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario modificato sulla motivazione
Lasso di tempo: inclusione
questionario di Deci & Ryan (1987), è un questionario qualitativo, senza punteggio
inclusione
Questionario modificato sulle credenze
Lasso di tempo: inclusione
questionario di Fishbein & Ajzen (1975), è un questionario qualitativo, senza punteggio
inclusione
Questionario modificato sulle credenze
Lasso di tempo: 12 mesi
Il questionario di accettabilità a priori di Fishbein & Ajzen (1975), è un questionario qualitativo, senza punteggio
12 mesi
Questionario modificato sulle credenze
Lasso di tempo: 24 mesi
Il questionario di accettabilità a priori di Fishbein & Ajzen (1975), è un questionario qualitativo, senza punteggio
24 mesi
UTAUT questionario modificato
Lasso di tempo: inclusione
questionario di Venkatesh et al. (2003) Il punteggio finale è valutato da 1 a 10, 10 è il punteggio migliore
inclusione
UTAUT questionario modificato
Lasso di tempo: 12 mesi
questionario di Venkatesh et al. (2003) Il punteggio finale è valutato da 1 a 10, 10 è il punteggio migliore
12 mesi
UTAUT questionario modificato
Lasso di tempo: 24 mesi
questionario di Venkatesh et al. (2003) Il punteggio finale è valutato da 1 a 10, 10 è il punteggio migliore
24 mesi
Comfort questionario modificato
Lasso di tempo: inclusione
questionario di Knight & Baber (2005) Il punteggio finale è valutato da 11 a 77, 77 è il miglior punteggio
inclusione
Comfort questionario modificato
Lasso di tempo: 12 mesi
questionario di Knight & Baber (2005) Il punteggio finale è valutato da 11 a 77, 77 è il miglior punteggio
12 mesi
Comfort questionario modificato
Lasso di tempo: 24 mesi
questionario di Knight & Baber (2005) Il punteggio finale è valutato da 11 a 77, 77 è il miglior punteggio
24 mesi
Questionario SUS sull'usabilità
Lasso di tempo: inclusione
questionario di Brooks (1996) Il punteggio finale è valutato da 10 a 70, 70 è il miglior punteggio
inclusione
Questionario SUS sull'usabilità
Lasso di tempo: 12 mesi
questionario di Brooks (1996) Il punteggio finale è valutato da 10 a 70, 70 è il miglior punteggio
12 mesi
Questionario SUS sull'usabilità
Lasso di tempo: 24 mesi
questionario di Brooks (1996) Il punteggio finale è valutato da 10 a 70, 70 è il miglior punteggio
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Rennes University Hospital

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
AZNetwork
RF-Track
University of Rennes

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Dominique SOMME, MD, PhD, Rennes University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
4 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
4 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2019-A02316-51

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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