Uno studio clinico sull'iniezione di TAA06 nei tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Zhiyu Wang, Doctor
- Numero di telefono: +86-138 3119 5070
- Email: drwangzhiyu@hebmu.edu.cn
Luoghi di studio
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, Cina, 215125
- Reclutamento
- PersonGen BioTherapeutics(Suzhou) Co., Ltd.
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) di età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi), maschio o femmina;
- (2) Tempo di sopravvivenza atteso ≥ 12 settimane;
- (3) performance status ECOG di 0-1;
- (4) È chiaramente diagnosticato dalla patologia uno dei seguenti tipi di tumore: melanoma maligno, cancro del polmone o cancro del colon-retto e il tasso positivo di espressione di TAA06 nei tessuti tumorali è ≥1% dopo il rilevamento immunoistochimico;
- (5) Soggetti i cui metodi di trattamento standard sono inefficaci (ad esempio: recidiva dopo intervento chirurgico, progressione della malattia dopo trattamento con chemioterapia, radioterapia o farmaci mirati);
- (6) Secondo lo standard di valutazione dell'effetto curativo per i tumori solidi (RECIST 1.1), almeno una lesione misurabile (il diametro più lungo della lesione solida ≥ 10 mm o il diametro corto della lesione linfonodale ≥ 15 mm);
- (7) La funzione principale dell'organo è normale (conta leucocitaria ≥3×109/L, conta dei neutrofili ≥1,5×109/L, emoglobina ≥8,5 g/dL, conta piastrinica ≥80×109/L, conta dei linfociti a 1 ×109/L (incluso) ~ 4×109/L (incluso));
(8) La funzionalità epatica e renale, la funzionalità cardiaca e polmonare soddisfano i seguenti criteri:
- Urea (Urea) e creatinina sierica≤1,5×ULN;
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥50%;
- Saturazione di ossigeno nel sangue al basale ≥ 94%;
- Bilirubina totale≤1,5×ULN; ALT e AST≤2,5×ULN;
- (9) I soggetti o il suo rappresentante legale possono comprendere appieno il significato e i rischi di questa sperimentazione e hanno firmato i consensi informati.
Criteri di esclusione:
- (1) Soggetti con una storia di immunodeficienza o malattie autoimmuni (compresi ma non limitati a malattia reumatoide articolare, lupus eritematoso sistemico, vasculite, sclerosi multipla, diabete insulino-dipendente, ecc.); con malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD), o coloro che hanno bisogno di usare agenti immunosoppressivi;
- (2) Soggetti con altro tipo di tumori maligni entro 5 anni prima dello screening;
- (3) Positivo per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb) con rilevamento del titolo del DNA del virus dell'epatite B nel sangue periferico (HBV) non all'interno del normale intervallo di riferimento; positivo per l'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV) e per l'RNA del virus dell'epatite C nel sangue periferico (HCV); positivo per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV); positivo al test della sifilide;
- (4) Malattia cardiaca grave: inclusi ma non limitati a angina instabile, infarto miocardico (entro 6 mesi prima dello screening), insufficienza cardiaca congestizia (classificazione New York Heart Association [NYHA] ≥ III), grave aritmia;
- (5) Malattie sistemiche instabili giudicate dallo sperimentatore: incluse ma non limitate a malattie epatiche, renali o metaboliche gravi che richiedono un trattamento farmacologico;
- (6) Entro 7 giorni prima dello screening, ci sono infezioni attive o incontrollabili che richiedono una terapia sistemica (ad eccezione di lieve infezione genitourinaria e infezione del tratto respiratorio superiore);
- (7) Donne in gravidanza o in allattamento e soggetti di sesso femminile che pianificano una gravidanza entro 1 anno dall'infusione di cellule o soggetti di sesso maschile i cui partner pianificano una gravidanza entro 1 anno dall'infusione di cellule;
- (8) Soggetti che hanno ricevuto terapia CAR-T o altra terapia cellulare geneticamente modificata prima dello screening;
- (9) Soggetti che stanno ricevendo una terapia steroidea sistemica nei 7 giorni precedenti lo screening o necessitano di un uso a lungo termine della terapia steroidea sistemica durante il trattamento a giudizio dello sperimentatore (ad eccezione dell'inalazione o dell'uso topico);
- (10) Soggetti con quantità di ascite più che moderata, o dopo trattamento medico conservativo (come diuresi, restrizione di sodio, esclusione del drenaggio dell'ascite) per 2 settimane, l'ascite mostra ancora un progressivo aumento;
- (11) Condizioni non ammissibili per la preparazione delle cellule a giudizio dello sperimentatore;
- (12) Altre condizioni ritenute non idonee all'arruolamento da parte dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Iniezione TAA06
Iniezione di cellule T mirata al recettore chimerico dell'antigene B7-H3
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I soggetti, che firmano i moduli di consenso informato e sono stati sottoposti a screening per criteri di inclusione/esclusione, saranno trattati con 1×106~1×108 CAR-T/kg.
E i soggetti saranno somministrati una volta.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della sicurezza dopo infusione di cellule T del recettore dell'antigene chimerico B7-H3 (Sicurezza)
Lasso di tempo: 3 mesi
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Incidenza e relatività del trattamento degli eventi avversi valutati da NCI CTCAE v5.0.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Per valutare l'attività antitumorale (tasso di risposta globale)
Lasso di tempo: 6 mesi
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Tasso di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR).
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6 mesi
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Per valutare l'attività antitumorale (tasso di controllo della malattia)
Lasso di tempo: 3 mesi
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Tasso di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (PD).
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3 mesi
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Per valutare l'attività antitumorale (durata della risposta)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Definito come il tempo dalla prima valutazione del tumore di CR o PR alla prima valutazione della progressione della malattia (PD) o morte per qualsiasi causa.
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Circa 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale (Sopravvivenza libera da progressione)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Definito come il tempo dalla data di iscrizione allo studio al momento in cui lo sperimentatore giudica che si verifica la progressione della malattia di imaging o la morte per qualsiasi causa.
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Circa 2 anni
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Per valutare l'attività antitumorale (sopravvivenza globale)
Lasso di tempo: Circa 2 anni
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Definito come il tempo dall'inizio dell'inizio casuale alla morte (dovuta a qualsiasi causa).
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Circa 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PG-CART-TAA06-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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