Um ensaio clínico de injeção de TAA06 em tumores sólidos avançados
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Zhiyu Wang, Doctor
- Número de telefone: +86-138 3119 5070
- E-mail: drwangzhiyu@hebmu.edu.cn
Locais de estudo
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Jiangsu
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Suzhou, Jiangsu, China, 215125
- Recrutamento
- PersonGen BioTherapeutics(Suzhou) Co., Ltd.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- (1) De 18 a 70 anos (inclusive), masculino ou feminino;
- (2) Sobrevida esperada ≥ 12 semanas;
- (3) status de desempenho ECOG de 0-1;
- (4) É claramente diagnosticado pela patologia como sendo qualquer um dos seguintes tipos de tumor: melanoma maligno, câncer de pulmão ou câncer colorretal, e a taxa positiva de expressão de TAA06 em tecidos tumorais é ≥1% após detecção imuno-histoquímica;
- (5) Indivíduos cujos métodos de tratamento padrão são ineficazes (por exemplo: recaída após cirurgia, progressão da doença após tratamento com quimioterapia, radioterapia ou medicamentos direcionados);
- (6) De acordo com o padrão de avaliação de efeito curativo para tumores sólidos (RECIST 1.1), pelo menos uma lesão mensurável (o maior diâmetro da lesão sólida ≥ 10mm, ou o menor diâmetro da lesão linfonodal ≥ 15mm);
- (7) A função do órgão principal é normal (contagem de glóbulos brancos ≥3×109/L, contagem de neutrófilos ≥1,5×109/L, hemoglobina ≥8,5g/dL, contagem de plaquetas ≥80×109/L, contagem de linfócitos em 1 ×109/L (inclusive) ~ 4×109/L (inclusive));
(8) As funções hepática e renal, cardíaca e pulmonar atendem aos seguintes critérios:
- Ureia (Urea) e creatinina sérica≤1,5×ULN;
- Fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥50%;
- Saturação basal de oxigênio no sangue ≥ 94%;
- Bilirrubina total≤1,5×LSN; ALT e AST≤2,5×LSN;
- (9) Os participantes ou seu representante legal podem entender completamente o significado e os riscos deste estudo e assinaram consentimentos informados.
Critério de exclusão:
- (1) Indivíduos com histórico de imunodeficiência ou doenças autoimunes (incluindo, entre outros, doença articular reumatóide, lúpus eritematoso sistêmico, vasculite, esclerose múltipla, diabetes dependente de insulina, etc.); com doença do enxerto contra o hospedeiro (GVHD) , Ou aqueles que precisam usar agentes imunossupressores;
- (2) Indivíduos com outro tipo de tumor maligno nos 5 anos anteriores à triagem;
- (3) Positivo para antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) ou anticorpo central da hepatite B (HBcAb) com detecção de título de DNA do vírus da hepatite B (HBV) no sangue periférico fora do intervalo de referência normal; positivo para anticorpo do vírus da hepatite C (HCV) e RNA do vírus da hepatite C (HCV) no sangue periférico; positivo para anticorpo do vírus da imunodeficiência humana (HIV); positivo para teste de sífilis;
- (4) Doença cardíaca grave: incluindo, entre outros, angina instável, infarto do miocárdio (nos 6 meses anteriores à triagem), insuficiência cardíaca congestiva (classificação da New York Heart Association [NYHA] ≥ III), arritmia grave;
- (5) Doenças sistêmicas instáveis julgadas pelo investigador: incluindo, entre outras, doenças hepáticas, renais ou metabólicas graves que requerem tratamento medicamentoso;
- (6) Nos 7 dias anteriores à triagem, há infecções ativas ou incontroláveis que requerem terapia sistêmica (exceto para infecção geniturinária leve e infecção do trato respiratório superior);
- (7) Mulheres grávidas ou lactantes e indivíduos do sexo feminino que planejam engravidar dentro de 1 ano após a infusão de células ou indivíduos do sexo masculino cujos parceiros planejam engravidar dentro de 1 ano após a infusão de células;
- (8) Indivíduos que receberam terapia CAR-T ou outra terapia celular modificada por gene antes da triagem;
- (9) Indivíduos que estão recebendo terapia com esteróides sistêmicos dentro de 7 dias antes da triagem ou precisam de uso prolongado de terapia com esteróides sistêmicos durante o tratamento, conforme julgado pelo investigador (exceto para inalação ou uso tópico);
- (10) Indivíduos com quantidade moderada de ascite, ou após tratamento médico conservador (como diurese, restrição de sódio, excluindo drenagem de ascite) por 2 semanas, a ascite ainda apresenta aumento progressivo;
- (11) Condições não elegíveis para preparação de células conforme julgado pelo investigador;
- (12) Outras condições consideradas inadequadas para inscrição pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Injeção TAA06
Injeção de células T visando o receptor de antígeno quimérico B7-H3
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Os indivíduos que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido e forem triados pelos critérios de inclusão/exclusão serão tratados com 1×106~1×108 CAR-T/kg.
E os assuntos serão administrados uma vez.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da segurança após a infusão de células T do receptor de antígeno quimérico B7-H3 (Segurança)
Prazo: 3 meses
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Incidência e relatividade do tratamento de eventos adversos avaliados por NCI CTCAE v5.0.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Para avaliar a atividade antitumoral (taxa de resposta geral)
Prazo: 6 meses
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Taxa de participantes que atingem uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR).
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6 meses
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Para avaliar a atividade antitumoral (taxa de controle da doença)
Prazo: 3 meses
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Taxa de participantes que atingiram uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) ou doença estável (PD).
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3 meses
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Para avaliar a atividade antitumoral (duração da resposta)
Prazo: Cerca de 2 anos
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Definido como o tempo desde a primeira avaliação do tumor de CR ou PR até a primeira avaliação da progressão da doença (PD) ou morte por qualquer causa.
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Cerca de 2 anos
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Para avaliar a atividade antitumoral (sobrevivência livre de progressão)
Prazo: Cerca de 2 anos
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Definido como o tempo desde a data de inscrição no estudo até o momento em que o investigador julga que ocorreu progressão da doença por imagem ou morte por qualquer causa.
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Cerca de 2 anos
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Para avaliar a atividade antitumoral (sobrevida global)
Prazo: Cerca de 2 anos
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Definido como o tempo desde o início aleatório até a morte (devido a qualquer causa).
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Cerca de 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PG-CART-TAA06-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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