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Adattamenti fisiologici integrali alla periodizzazione dei carboidrati (IPACP)

2 giugno 2023 aggiornato da: Giorgos K. Sakkas, University of Thessaly
Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto dei protocolli di periodizzazione dei carboidrati a lungo termine sull'architettura del sonno, la qualità del sonno, la sonnolenza diurna, le prestazioni fisiche, la composizione corporea, il microbioma intestinale e il miRNA in individui sani e allenati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le popolazioni atletiche sono state particolarmente suscettibili alle inadeguatezze del sonno, sperimentano diversi problemi di sonno e scendono al di sotto delle raccomandazioni sul sonno specifiche per età. Tuttavia, è ben dimostrato che l'esercizio fisico non compromette il sonno di per sé, e inoltre, un'alimentazione acuta post-esercizio potrebbe elevare l'effetto di ottimizzazione del sonno indotto dall'esercizio, con ulteriori benefici per la successiva prestazione fisica. In linea con questi risultati, in una metanalisi di studi clinici, è stato dimostrato che la disponibilità di carboidrati prima di coricarsi ha comportato alterazioni significative nell'architettura del sonno. È della massima importanza sottolineare che durante questa metanalisi è stato rivelato che non è stato ancora studiato alcun intervento nutrizionale a lungo termine per l'ottimizzazione del sonno. Questi dati sollevano la questione se un protocollo di periodizzazione dei carboidrati a lungo termine possa ottimizzare il sonno e alterare la funzione intestinale in modo da migliorare anche le prestazioni atletiche. Ciò consentirebbe di chiarire ulteriori potenziali interrelazioni e percorsi biologici alla base di questi adattamenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
45

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cipro
      • Nicosia, Cipro, CY2417
        • Department of Life and Health Sciences
  • Grecia
    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecia, 42100
        • Lifestlye Medicine Laboratory, TEFAA, University of Thessaly

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Entrambi i sessi, Età compresa tra 18 e 50 anni, Partecipa regolarmente ad attività sportive.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi tipo di storia di gravi malattie o farmaci, quantità eccessive di alcol e consumo di caffeina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Consumo serale di carboidrati LGI
Intervento dietetico: consumo di carboidrati a basso indice glicemico (LGI) dopo l'allenamento/sera.
Comportamentale: Gruppo di consumo di carboidrati LGI serale
I partecipanti riceveranno la sera cibo a basso indice glicemico
Sperimentale: Consumo serale di carboidrati HGI
Intervento dietetico: consumo di carboidrati ad alto indice glicemico (HGI) dopo l'allenamento/sera.
Comportamentale: Consumo serale di carboidrati HGI
I partecipanti riceveranno la sera cibo ad alto indice glicemico
Sperimentale: Consumo serale di carboidrati NO-CHO
Intervento dietetico: nessun consumo di carboidrati dopo l'allenamento/sera.
Comportamentale: Consumo serale di carboidrati NO-CHO
I partecipanti riceveranno la sera un pasto senza carboidrati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza del sonno
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Cambia l'efficienza del sonno valutata dal metodo gold standard della polisonnografia. L'efficienza del sonno è la percentuale di tempo trascorso dormendo mentre si è a letto. Viene calcolato dividendo il tempo trascorso dormendo (in minuti) per il tempo totale trascorso a letto (in minuti). Una normale efficienza del sonno è considerata pari o superiore all'85%.
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Qualità del punteggio del sonno
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
I cambiamenti nella qualità del sonno saranno valutati dal Pittsburgh Sleep Quality Index. Il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) è un questionario self-report che valuta la qualità del sonno su un intervallo di tempo di 1 mese. La misura è composta da 19 elementi individuali, creando 7 componenti che producono un punteggio globale. I punteggi dei componenti del sonno vengono sommati per produrre un punteggio totale compreso tra 0 e 21 con il punteggio totale più alto (indicato come punteggio globale) che indica una qualità del sonno peggiore.
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Sonnolenza diurna
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
I cambiamenti nella sonnolenza diurna saranno valutati dalla Epworth Sleepiness Scale (ESS). La Epworth Sleepiness Scale (ESS) misura il livello generale di sonnolenza diurna. È una scala soggettiva che chiede all'intervistato di valutare la sua propensione a sonnecchiare o ad addormentarsi durante 8 attività quotidiane comuni per determinare il livello di sonnolenza diurna. Il punteggio varia tra 0-24 con 0-5 Sonnolenza diurna normale inferiore, 6-10 Sonnolenza diurna normale superiore, 11-12 Sonnolenza diurna lieve eccessiva, 13-15 Sonnolenza diurna moderata eccessiva, 16-24 Sonnolenza diurna eccessiva grave.
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Cambiamenti nella composizione corporea. I cambiamenti nella composizione corporea saranno valutati mediante misurazioni della plica cutanea e BIA
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Prestazione di esercizio
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
I cambiamenti nelle prestazioni dell'esercizio saranno valutati da un test VO2max. Un test VO2 max è un test da sforzo massimale eseguito su un tapis roulant o una bicicletta mentre sei connesso a una macchina in grado di analizzare l'aria espirata. Il test fornisce dati sulla quantità di ossigeno che usi durante l'allenamento e determina l'ossigeno massimo che puoi consumare durante l'esercizio.
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Microbioma intestinale
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Cambiamenti nel microbioma intestinale. Il microbioma intestinale dei partecipanti sarà studiato analizzando i campioni di feci Il DNA sarà estratto e la presenza di popolazioni batteriche intestinali selezionate sarà esaminata qualitativamente e quantitativamente utilizzando primer specifici e PCR quantitativa in tempo reale.
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
livelli di miRNA
Lasso di tempo: Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)
Cambiamenti nei livelli di miRNA. I livelli di miRNA associati all'ipertrofia o alla funzione cardiovascolare saranno analizzati mediante raccolta di campioni di sangue al basale e dopo un mese.
Valutato a 0 mesi (pre) e a 1 mese (post)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Thessaly

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Nicosia
University of Cyprus

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Cattedra di studio: Georgios Sakkas, PhD, University of Thessaly

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EEBK/EΠ/2018/10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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