Serplulimab neoadiuvante e Bevacizumab con FOLFOX rispetto a FOLFOX da solo in pazienti con CRC RAS/BRAF WT, pMMR/MSS
Combinazione neoadiuvante di serplulimab e bevacizumab con FOLFOX rispetto al solo FOLFOX per metastasi epatiche resecabili in pazienti con cancro del colon-retto RAS/BRAF wild-type, pMMR/MSS
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Yuhong Li, PhD
- Numero di telefono: 020 87342487
- Email: liyh@sysucc.org.cn
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Reclutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Contatto:
- Yu-hong Li, MD, Ph D
- Email: liyh@sysucc.org.cn
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Investigatore principale:
- Yu-hong Li, MD, Ph D
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 e ≤75 anni
- Adenocarcinoma colorettale confermato istologicamente
- Conferma radiologica e/o patologica di metastasi epatiche, con ≤5 lesioni
- Test genetici e/o conferma immunoistochimica di RAS, BRAF wild-type e pMMR/MSS
- Assenza di metastasi extraepatiche confermate da TC, RM o PET/TC (se necessario)
- Il tumore colorettale primario è stato o può essere asportato radicalmente
- Le lesioni metastatiche epatiche sono resecabili (inclusa l'ablazione con radiofrequenza e la SBRT) ed è prevista NED postoperatoria (nessuna evidenza di malattia). Le metastasi epatiche resecabili sono specificatamente definite come ① ≤5 lesioni metastatiche; ② È possibile eseguire la resezione R0 (compresa l'ablazione con radiofrequenza e SBRT); ③ Dopo la resezione è previsto un volume epatico residuo sufficiente; ④ Almeno una vena epatica può essere preservata dopo la resezione, con flusso sanguigno preservato dentro e fuori il fegato residuo e dotti biliari preservati, e può preservare almeno due segmenti epatici adiacenti; ⑤ Nessuna metastasi extraepatica.
- Nessuna precedente terapia antitumorale per metastasi epatiche, ad eccezione della resezione chirurgica delle lesioni primarie
- Funzione ematologica normale (piastrine >90×109/L; globuli bianchi >3×109/L; neutrofili >1,5×109/L)
- Bilirubina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), transaminasi ≤ 5 volte ULN, fosfatasi alcalina ≤ 2,5 ULN, assenza di ascite, funzione di coagulazione normale, albumina ≥ 35 g/l
- Funzionalità epatica classificata come Child-Pugh grado A
- Creatinina sierica inferiore al limite superiore della norma (ULN) o tasso di clearance della creatinina calcolato >50 ml/min (utilizzando la formula di Cockcroft-Gault)
- Stato di prestazione ECOG 0-1
- Durata prevista >3 mesi
- Consenso informato scritto firmato
- Disponibili e in grado di essere seguiti fino alla morte o alla fine dello studio o al termine dello studio.
Criteri di esclusione:
- Diagnosi di cancro del colon-retto con metastasi extraepatiche a distanza
- Precedente chemioterapia, terapia mirata, intervento o immunoterapia per metastasi epatiche
- Nessuna resezione chirurgica pianificata per lesioni metastatiche epatiche
- Hanno ricevuto un regime chemioterapico adiuvante contenente oxaliplatino nell'ultimo anno
- Eventuali residui di tossicità derivanti da chemioterapia precedente, esclusa l'alopecia, come neuropatia periferica ≥NCI CTC v3.0 grado 2
- Uso di farmaci immunosoppressori una settimana prima dell'inizio del trattamento in studio, esclusi corticosteroidi topici per via nasale, inalatoria o altre vie o dosi fisiologiche di corticosteroidi sistemici (cioè non superiori a 10 mg/giorno di prednisone o equivalente) o steroidi utilizzati per la prevenzione del contrasto allergia all'agente
- Malattia polmonare interstiziale che richiede trattamento con corticosteroidi
- Malattia autoimmune attiva nota che richiede un trattamento sintomatico o con una storia di tale malattia negli ultimi 2 anni. Possono essere inclusi pazienti con vitiligine, psoriasi, alopecia o morbo di Graves che non hanno richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni, pazienti con ipotiroidismo che richiedono solo terapia sostitutiva con ormone tiroideo e pazienti con diabete di tipo I che richiedono solo terapia sostitutiva con insulina.
- Anamnesi nota di immunodeficienza primaria
- Pazienti con tubercolosi attiva
- Anamnesi di trapianto allogenico di organi o cellule staminali emopoietiche
- Allergia nota a qualsiasi preparazione di anticorpi monoclonali o farmaci chemioterapici (fluorouracile, oxaliplatino) o componenti eccipienti
- Tendenza al sanguinamento o disturbi della coagulazione
- Sintomi significativi di ostruzione intestinale
- Crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva
- Gravi complicazioni sistemiche incontrollate come infezioni o diabete
- Malattie cardiovascolari clinicamente gravi come accidente cerebrovascolare (entro 6 mesi prima dell'arruolamento), infarto miocardico (entro 6 mesi prima dell'arruolamento), ipertensione che rimane non controllata dopo un appropriato trattamento farmacologico, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA 2-4) o aritmia che richiede farmaci
- Esame obiettivo o pregresso che mostri malattie del sistema nervoso centrale (come tumore cerebrale primario, epilessia non controllata dal trattamento standard, qualsiasi storia di metastasi cerebrali o ictus)
- Diagnosi di altri tumori maligni negli ultimi 5 anni (escluso carcinoma basocellulare e/o carcinoma in situ della cervice dopo intervento chirurgico radicale)
- Pazienti che hanno ricevuto qualsiasi terapia farmacologica sperimentale negli ultimi 28 giorni prima dello studio
- Donne in gravidanza o in allattamento e donne in età fertile che non usano o rifiutano di usare contraccettivi non ormonali efficaci (dispositivi intrauterini, contraccettivi di barriera combinati con gel spermicida o interventi chirurgici di sterilizzazione) o uomini con potenziale riproduttivo che non vogliono o non possono conformarsi al protocollo dello studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Solo gruppo FOLFOX
Oxaliplatino: 85 mg/m2 IV il giorno 1 Fluorouracile (FU): 400 mg/m2 IV in bolo il giorno 1, seguito da 2,4 g/m2 IV infusione continua nell'arco di 48 ore Leucovorin: 200 mg/m2 IV il giorno 1 Questo regime di trattamento si ripete ogni due settimane per un totale di 6 cicli.
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5 mg/m2 IV il giorno 1
Altri nomi:
Bolo e.v. di 400 mg/m2 il giorno 1, seguito da infusione e.v. continua di 2,4 g/m2 nell'arco di 48 ore
Altri nomi:
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Sperimentale: Serplulimab + Bevacizumab + FOLFOX
Serplulimab: 200 mg in infusione e.v. il giorno 1 Bevacizumab: 5 mg/kg in infusione e.v. il giorno 1 Oxaliplatino, FU e leucovorin come nel braccio di controllo Il braccio sperimentale segue lo stesso schema di trattamento del regime FOLFOX standard, con l'aggiunta di Serplulimab e Bevacizumab solo per i primi 3 cicli.
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5 mg/m2 IV il giorno 1
Altri nomi:
Bolo e.v. di 400 mg/m2 il giorno 1, seguito da infusione e.v. continua di 2,4 g/m2 nell'arco di 48 ore
Altri nomi:
Infusione endovenosa di 200 mg al giorno 1
Altri nomi:
Infusione endovenosa di 5 mg/kg il giorno 1
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 3 anni
Lasso di tempo: Valutato per tre anni dopo l'inizio del trattamento
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Proporzione di pazienti che, dopo l’inizio del trattamento, rimangono in vita e senza segni di progressione della malattia per un periodo consecutivo di tre anni.
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Valutato per tre anni dopo l'inizio del trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza complessiva mediana
Lasso di tempo: Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
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Il tempo che intercorre tra la diagnosi e la morte
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Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
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Risposta patologica maggiore (MPR)
Lasso di tempo: Valutato dopo trattamento neoadiuvante e resezione di CRLM (fino a 5 anni)
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Definito come tumore vitale residuo inferiore o uguale al 10%
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Valutato dopo trattamento neoadiuvante e resezione di CRLM (fino a 5 anni)
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Risposta patologica completa (pCR)
Lasso di tempo: Valutato dopo trattamento neoadiuvante e resezione di CRLM (fino a 5 anni)
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L'assenza di cellule tumorali in tutti i campioni.
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Valutato dopo trattamento neoadiuvante e resezione di CRLM (fino a 5 anni)
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Risposta parziale patologica
Lasso di tempo: Valutato dopo trattamento neoadiuvante e resezione di CRLM (fino a 5 anni)
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Definito come tumore vitale residuo superiore al 10% ma inferiore al 50%
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Valutato dopo trattamento neoadiuvante e resezione di CRLM (fino a 5 anni)
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Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
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Misura del tempo trascorso dal trattamento durante il quale non viene riscontrato alcun segno di cancro
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Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
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Eventi avversi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
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Valutazione degli eventi avversi legati al trattamento ricevuto in entrambi i bracci
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Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie intestinali
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Malattie del colon
- Neoplasie colorettali
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Complessi di coordinamento
- Pirimidine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Oxaliplatino
- Bevacizumab
- Fluorouracile
- spartilizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- INTENSIFY-CRC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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