Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Farmacocinetica (PK) di Rilzabrutinib (PRN1008) in soggetti sani giapponesi e caucasici

30 maggio 2024 aggiornato da: Principia Biopharma, a Sanofi Company

Uno studio di fase 1, a centro singolo, in aperto per valutare la farmacocinetica e la tollerabilità di rilzabrutinib (PRN1008) in soggetti maschi e femmine sani giapponesi e caucasici

Questo è uno studio a dose singola e a dosi multiple per valutare la farmacocinetica (PK) di rilzabrutinib nonché per valutare la tollerabilità di rilzabrutinib in soggetti maschi e femmine sani giapponesi e caucasici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
23

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Glendale, California, Stati Uniti, 91206
        • Investigational Site Number: 0001

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I soggetti giapponesi devono avere entrambi i genitori biologici e tutti e quattro i nonni di origine giapponese e nati in un paese di origine giapponese.
  • I soggetti caucasici devono avere quattro nonni caucasici (gli ispanici di razza bianca possono essere considerati caucasici).
  • Maschi adulti sani o femmine non gravide e non in allattamento, di età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi) al momento dello screening.
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥18 e ≤35 (kg/m2), compreso, e un peso corporeo minimo di 45 kg.

Potrebbero essere applicati criteri di inclusione aggiuntivi.

Criteri di esclusione:

  • Sintomi coerenti con COVID-19 come febbre, tosse e mancanza di respiro entro 14 giorni prima del giorno 1.
  • Test positivo per la sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) allo screening o al check-in (giorno -1).
  • Pregressa infezione da COVID-19 nota.
  • Uso di farmaci da prescrizione o da banco (OTC), prodotti erboristici o integratori alimentari entro i 7 giorni o le 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima della prima somministrazione del farmaco in studio. È consentito l'uso di contraccettivi ormonali prima e durante lo studio.

Potrebbero essere applicati ulteriori criteri di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte 1: Rilzabrutinib
Droga: Rilzabrutinib
Compresse di rilzabrutinib somministrate per via orale
Sperimentale: Coorte 2: Rilzabrutinib
Droga: Rilzabrutinib
Compresse di rilzabrutinib somministrate per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione massima misurata di rilzabrutinib totale nel plasma (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima misurata di rilzabrutinib totale nel plasma (tmax)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Area sotto la curva concentrazione-tempo di rilzabrutinib totale nel plasma da 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-last)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Area sotto la curva concentrazione-tempo di rilzabrutinib totale nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato a infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo di rilzabrutinib totale da zero durante l'intervallo di dosaggio (AUC0-tau)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Emivita terminale di rilzabrutinib totale nel plasma (t1/2)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Clearance totale apparente di rilzabrutinib nel plasma dopo somministrazione orale (CL/F)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Volume apparente di distribuzione dopo somministrazione orale (Vd/F)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Proporzionalità della dose di rilzabrutinib
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Rapporto di accumulo (Rac)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di anomalie nei test di laboratorio, nei segni vitali e nell'elettrocardiogramma (ECG) potenzialmente clinicamente significative
Lasso di tempo: Fino a 14 giorni dopo la somministrazione di rilzabrutinib
Fino a 14 giorni dopo la somministrazione di rilzabrutinib
Numero di eventi avversi (EA)/Eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dalla data della firma dell'ICF, fino a 47 giorni
Dalla data della firma dell'ICF, fino a 47 giorni
Caratterizzazione dell'occupazione della tirosina chinasi di Bruton (BTK).
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Concentrazione massima misurata dei metaboliti di rilzabrutinib nel plasma (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Tempo dalla somministrazione alla concentrazione massima misurata dei metaboliti di rilzabrutinib nel plasma (tmax)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Area sotto la curva concentrazione-tempo dei metaboliti di rilzabrutinib nel plasma da 0 all'ultima concentrazione misurabile (AUC0-last)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Area sotto la curva concentrazione-tempo dei metaboliti di rilzabrutinib nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dei metaboliti di rilzabrutinib da zero durante l'intervallo di dosaggio (AUC0-tau)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Emivita terminale dei metaboliti di rilzabrutinib nel plasma (t1/2)
Lasso di tempo: Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib
Fino a 48 ore dopo l'ultima dose di rilzabrutinib

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Principia Biopharma, a Sanofi Company

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Clinical Sciences & Operations, Sanofi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
4 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
12 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
12 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 maggio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PKM17089 (Altro identificatore: Sanofi Identifier)
  • U1111-1260-4452 (Identificatore di registro: ICTRP)
  • PRN1008-023 (Altro identificatore: Sanofi Identifier)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori qualificati possono richiedere l'accesso ai dati a livello del paziente e ai relativi documenti di studio, tra cui il rapporto dello studio clinico, il protocollo dello studio con eventuali modifiche, il modulo vuoto del rapporto del caso, il piano di analisi statistica e le specifiche del set di dati. I dati a livello del paziente verranno resi anonimi e i documenti dello studio verranno oscurati per proteggere la privacy dei partecipanti allo studio. Ulteriori dettagli sui criteri di condivisione dei dati di Sanofi, sugli studi ammissibili e sul processo di richiesta di accesso sono disponibili all'indirizzo: https://vivli.org

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni