Mezigdomide, carfilzomib e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo recidivante o refrattario in pazienti con malattia extramidollare
Studio clinico di fase II su mezigdomide/carfilzomib/desametasone (MeziKD) in pazienti con mieloma multiplo (MM) recidivante o refrattario con malattia extramidollare (EMD)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
- Droga: Desametasone
- Procedura: Ecocardiografia
- Procedura: Tomografia computerizzata
- Procedura: Tomografia ad emissione di positroni
- Droga: Carfilzomib
- Procedura: Raccolta di campioni biologici
- Procedura: Biopsia del midollo osseo
- Biologico: Mezigdomide
- Procedura: Biopsia assistita da tomografia computerizzata
- Procedura: Aspirazione del midollo osseo
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: ASK RPCI
- Numero di telefono: 8772757724
- Email: askroswell@roswellpark.org
Luoghi di studio
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New York
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Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Reclutamento
- Roswell Park Cancer Institute
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Contatto:
- ASK RPCI
- Numero di telefono: 800-767-9355
- Email: askrpci@roswellpark.org
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Investigatore principale:
- Jens Hillengass
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni
- Avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) ≤ 2
- Pazienti con RRMM con una o più linee terapeutiche precedenti con almeno una lesione ES o PS accessibile a una biopsia. L'accessibilità sarà valutata dal comitato dei tumori MM
- Conta assoluta dei neutrofili: ≥ 1 x 10^9/L
- Piastrine: ≥ 75 x 10^9/L
- Bilirubina totale: ≤ 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) (transaminasi glutammico ossalacetica sierica [SGOT])/alanina aminotransferasi (ALT) (transaminasi glutammico piruvica sierica [SGPT]): ≤ 3 x ULN
- Funzionalità renale: clearance stimata della creatinina ≥ 30 ml/min (Cockroft-Gault)
- Adeguata funzione della pompa cardiaca con una frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 40%
- Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi adeguati (ad es. metodo contraccettivo ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio e per almeno 28 giorni dopo l'ultima dose di mezigdomide o 6 mesi dopo l'ultima dose di carfilzomib. Se una donna dovesse rimanere incinta o sospettare di esserlo mentre lei o il suo partner stanno partecipando a questo studio, dovrà informare immediatamente il suo medico curante.
- I pazienti di sesso maschile (non vasectomizzati) devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi durante il periodo di trattamento e per almeno 28 giorni dopo l'ultima dose di mezigdomide o 3 mesi dopo l'ultima dose di carfilzomib e astenersi dal donare sperma durante questo periodo
- Il partecipante deve comprendere la natura sperimentale di questo studio e firmare un modulo di consenso informato scritto approvato dal comitato etico indipendente/comitato di revisione istituzionale prima di ricevere qualsiasi procedura correlata allo studio
Criteri di esclusione:
- Il partecipante ha una storia di anafilassi o ipersensibilità a talidomide, lenalidomide, pomalidomide (incluso rash di grado ≥ 3 durante una precedente terapia con talidomide, lenalidomide o pomalidomide), carfilzomib o desametasone, qualsiasi agente modulatore della ligasi E3 di Cereblon (CELMoD) o gli eccipienti contenuti in le formulazioni, o il partecipante ha eventuali controindicazioni secondo le informazioni di prescrizione locali
- Somministrazione di potenti modulatori del CYP3A o inibitori della pompa protonica (ad es. omeprazolo, esomeprazolo, lansoprazolo, pantoprazolo, rabeprazolo) entro 2 settimane dall'inizio dell'intervento in studio
- Il partecipante non può o non vuole sottoporsi al protocollo richiesto per la profilassi antitromboembolica
- Il paziente ha evidenza di sanguinamento della mucosa o interno e/o è refrattario alla trasfusione di piastrine
- Qualsiasi condizione medica che, a giudizio dello sperimentatore, imporrebbe un rischio eccessivo al paziente o influenzerebbe negativamente la sua partecipazione a questo studio
- Infezione attiva nota che richiede un trattamento antinfettivo parenterale o orale negli ultimi 14 giorni
Il partecipante ha una storia di precedente tumore maligno diverso dal MM, tranne se il partecipante è stato libero da malattia per ≥ 3 anni o il partecipante aveva 1 dei seguenti tumori maligni non invasivi trattati con intento curativo senza recidiva nota:
- Carcinoma basocellulare o squamoso della pelle
- Carcinoma in situ della cervice o della mammella
- Cancro alla vescica allo stadio 1
- Reperti istologici incidentali di cancro alla prostata localizzato come tumore allo stadio 1a o 1b (T1a o T1b) utilizzando la classificazione di tumori, linfonodi e metastasi (TNM) dei tumori maligni O cancro alla prostata che è stato trattato con intento curativo
- Altra terapia anti-mieloma in corso. I pazienti possono ricevere una terapia concomitante con bifosfonati e corticosteroidi a basso dosaggio per la gestione dei sintomi e delle condizioni di comorbidità. Le dosi di corticosteroidi devono essere stabili per almeno 7 giorni prima della registrazione del paziente
- Donne in gravidanza o in allattamento
- Grave malattia psichiatrica, alcolismo attivo o dipendenza da droghe che possono ostacolare o confondere la valutazione di follow-up
- Infezione virale attiva nota da HIV o epatite B o C
- Storia nota di infezione da HIV
- Amiloidosi sistemica o sindrome POEMS (discrasia plasmacellulare con polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteina monoclonale [proteina M] e alterazioni della pelle)
- Precedente trapianto di cellule staminali periferiche entro 12 settimane dall'arruolamento nello studio
- Radioterapia entro 14 giorni prima del ciclo 1 giorno 1. Tuttavia, se il portale della radioterapia copriva ≤ 5% della riserva midollare, il paziente può essere arruolato indipendentemente dalla data di fine della radioterapia
- Intolleranza nota alla terapia steroidea
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca grave o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio
- Refrattarietà al carfilzomib nella linea terapeutica più recente
- Precedente trattamento con mezigdomide
- Controindicazione alla sedazione cosciente
- Non disposti o incapaci di seguire i requisiti del protocollo
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dello sperimentatore, considera il partecipante un candidato non idoneo a ricevere il farmaco in studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento - MeziKD
I pazienti ricevono mezigdomide PO QD nei giorni 1-21 di ciascun ciclo, carfilzomib IV nell'arco di 30 minuti nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo e desametasone PO nei giorni 1, 8, 15 e 22 di ciascun ciclo.
I cicli si ripetono ogni 28 giorni per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dopo 6 cicli di trattamento in studio, i pazienti che mostrano una risposta alla terapia possono continuare il regime di trattamento come parte dello standard di cura a discrezione del medico.
Inoltre, i pazienti vengono sottoposti a ecografia, PET/TC, risonanza magnetica, biopsia tumorale guidata da TC, aspirazione e biopsia del midollo osseo e raccolta di campioni di sangue e saliva durante lo studio,
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Dato PO
Altri nomi:
Sottoponiti a ECHO
Altri nomi:
Sottoponiti a PET/TC
Altri nomi:
Sottoponiti a PET/TC
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoponiti al prelievo di campioni di sangue e saliva
Altri nomi:
Sottoponiti a biopsia del midollo osseo
Dato PO
Altri nomi:
Sottoporsi a biopsia tumorale guidata da TC
Altri nomi:
Sottoponiti a una biopsia di aspirazione del midollo osseo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta complessivo
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo dura 28 giorni).
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Sarà valutato in pazienti con malattia sierologicamente misurabile.
Sarà definito come la percentuale di pazienti con una risposta obiettiva di risposta parziale (PWR) o migliore secondo i criteri dell'International Myeloma Working Group su 2 valutazioni consecutive tra i pazienti idonei che hanno iniziato il trattamento del protocollo.
Verrà valutato utilizzando un test binomiale unilaterale e verrà costruita una regione credibile al 90% per il tasso di risposta complessivo utilizzando il metodo precedente di Jeffrey
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Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo dura 28 giorni).
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Tasso di beneficio clinico
Lasso di tempo: Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Sarà valutato in pazienti con malattia non o oligo-secretoria.
Il tasso di beneficio clinico è la percentuale di pazienti che rimangono liberi da progressione e in trattamento con protocollo per almeno 6 mesi tra i pazienti idonei che hanno iniziato il trattamento con protocollo.
Verrà costruita una regione binomiale credibile al 90% per il tasso di beneficio clinico utilizzando il metodo precedente di Jeffrey.
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Alla fine del ciclo 6 (ogni ciclo dura 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
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Secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi (CTCAE) versione (v) 5.0: tipo, frequenza, gravità, gravità e relazione degli eventi avversi con mezigdomide e carfilzomib/desametasone. Per ciascuna coorte di pazienti, gli eventi avversi segnalati verranno classificati e verrà assegnata un'attribuzione utilizzando CTCAE v5.0.
Per ciascun paziente, verrà determinato il grado massimo di ciascun EA e verrà tabulata la frequenza di ciascun EA in base al grado massimo per ciascuna coorte.
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Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
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Durata della risposta
Lasso di tempo: Dalla prima documentazione di risposta (≥ PR) alla prima documentazione di progressione della malattia o morte, valutata fino a 3 anni
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Per i soggetti con e senza malattia sierologicamente misurabile, il DOR sarà stimato mediante il metodo Kaplan-Meier.
Le stime della mediana saranno ottenute con intervalli di confidenza al 90%.
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Dalla prima documentazione di risposta (≥ PR) alla prima documentazione di progressione della malattia o morte, valutata fino a 3 anni
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Tempo dalla prima dose di mezigdomide alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 3 anni
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Allo screening, dopo 3 cicli di trattamento (o progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo), dopo 6 cicli di trattamento, e poi ogni 6 mesi per 3 anni o fino alla progressione, all'inizio di una nuova terapia o al decesso (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
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Tempo dalla prima dose di mezigdomide alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo, valutato fino a 3 anni
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Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: Tempo dalla prima dose di mezigdomide alla morte per qualsiasi causa, valutato fino a 3 anni
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Allo screening, dopo 3 cicli di trattamento (o progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo), dopo 6 cicli di trattamento, e poi ogni 6 mesi per 3 anni o fino alla progressione, all'inizio di una nuova terapia o al decesso (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
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Tempo dalla prima dose di mezigdomide alla morte per qualsiasi causa, valutato fino a 3 anni
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Risposta per immagini
Lasso di tempo: Allo screening, dopo 3 cicli di trattamento (o progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo), dopo 6 cicli di trattamento, e poi ogni 6 mesi per 3 anni o fino alla progressione, all'inizio di una nuova terapia o al decesso (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
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Sarà valutato nei soggetti senza malattia sierologicamente misurabile utilizzando la tomografia a emissione di positroni/tomografia computerizzata e la risonanza magnetica.
Verrà valutato utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi v1.1 e i criteri di Deauville.
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Allo screening, dopo 3 cicli di trattamento (o progressione, a seconda di quale evento si verifichi per primo), dopo 6 cicli di trattamento, e poi ogni 6 mesi per 3 anni o fino alla progressione, all'inizio di una nuova terapia o al decesso (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Neoplasie, plasmacellule
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Malattie emiche e linfatiche
- Mieloma multiplo
- Composti di zolfo
- Prodotti chimici organici
- Tecniche investigative
- Idrocarburi
- Idrocarburi, ciclici
- Idrocarburi, aromatici
- Composti policiclici
- Incinta
- In gravidanza
- Steroidi
- Composti anelli fusi
- Steroidi, fluorurati
- Derivati di benzene
- Tecniche di chimica, analitiche
- Acidi solfonici
- Acidi zolfo
- Analisi dello spettro
- Incintadienetrioli
- Benzenesolfonati
- Arilsulfonati
- Acidi arilsolfonici
- Desametasone
- Dobesilato di calcio
- Spettroscopia di risonanza magnetica
- carfilzomib
- desametasone 21-fosfato
- desametasone acetato
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- I-3576824
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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