Mezigdomida, carfilzomibe e dexametasona para o tratamento de mieloma múltiplo recidivante ou refratário em pacientes com doença extramedular
Ensaio clínico de fase II de mezigdomida/carfilzomibe/dexametasona (MeziKD) em pacientes com mieloma múltiplo (MM) recidivante ou refratário com doença extramedular (EMD)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
- Medicamento: Dexametasona
- Procedimento: Ecocardiografia
- Procedimento: Tomografia Computadorizada
- Procedimento: Tomografia por emissão de pósitrons
- Medicamento: Carfilzomibe
- Procedimento: Coleta de bioespécimes
- Procedimento: Biópsia de Medula Óssea
- Biológico: Mezigdomide
- Procedimento: Biópsia Assistida por Tomografia Computadorizada
- Procedimento: Aspiração de Medula Óssea
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: ASK RPCI
- Número de telefone: 8772757724
- E-mail: askroswell@roswellpark.org
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Recrutamento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Contato:
- ASK RPCI
- Número de telefone: 800-767-9355
- E-mail: askrpci@roswellpark.org
-
Investigador principal:
- Jens Hillengass
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2
- Pacientes RRMM com uma ou mais linhas de terapia anteriores com pelo menos uma lesão ES ou PS acessível para biópsia. A acessibilidade será avaliada pelo conselho do tumor MM
- Contagem absoluta de neutrófilos: ≥ 1 x 10^9/L
- Plaquetas: ≥ 75 x 10^9/L
- Bilirrubina total: ≤ 1,5 x limite superior do normal (LSN)
- Aspartato aminotransferase (AST) (transaminase glutâmico oxaloacética sérica [SGOT])/alanina aminotransferase (ALT) (transaminase glutâmico pirúvica sérica [SGPT]): ≤ 3 x LSN
- Função renal: depuração estimada de creatinina ≥ 30 mL/min (Cockroft-Gault)
- Função adequada da bomba cardíaca com fração de ejeção do ventrículo esquerdo ≥ 40%
- Mulheres com potencial para engravidar devem concordar em usar métodos contraceptivos adequados (por exemplo, método hormonal ou de barreira de controle de natalidade; abstinência) antes da entrada no estudo e por pelo menos 28 dias após a última dose de mezigdomida ou 6 meses após a última dose de mezigdomida. carfilzomibe. Se uma mulher engravidar ou suspeitar que está grávida enquanto ela ou seu parceiro estiver participando deste estudo, ela deverá informar imediatamente o seu médico assistente.
- Pacientes do sexo masculino (não vasectomizados) devem concordar em usar contracepção durante o período de tratamento e por pelo menos 28 dias após a última dose de mezigdomida ou 3 meses após a última dose de carfilzomibe e abster-se de doar esperma durante este período
- O participante deve compreender a natureza investigacional deste estudo e assinar um formulário de consentimento informado por escrito aprovado pelo comitê de ética/conselho de revisão institucional independente antes de receber qualquer procedimento relacionado ao estudo
Critérios de exclusão:
- O participante tem histórico de anafilaxia ou hipersensibilidade à talidomida, lenalidomida, pomalidomida (incluindo erupção cutânea ≥ grau 3 durante terapia anterior com talidomida, lenalidomida ou pomalidomida), carfilzomibe ou dexametasona, qualquer agente modulador da ligase E3 do cereblon (CELMoD) ou os excipientes contidos em as formulações, ou o participante tem alguma contra-indicação de acordo com as informações de prescrição local
- Administração de moduladores fortes do CYP3A ou inibidores da bomba de prótons (por exemplo, omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol) dentro de 2 semanas após o início da intervenção do estudo
- O participante não pode ou não deseja se submeter à profilaxia de tromboembolismo exigida pelo protocolo
- O paciente tem evidência de sangramento interno ou de mucosa e/ou é refratário à transfusão de plaquetas
- Quaisquer condições médicas que, na opinião do investigador, imporiam risco excessivo ao paciente ou afetariam negativamente sua participação neste estudo
- Infecção ativa conhecida que requer tratamento anti-infeccioso parenteral ou oral nos últimos 14 dias
O participante tem histórico de malignidade prévia diferente de MM, exceto se o participante estiver livre de doença há ≥ 3 anos ou se o participante tiver 1 das seguintes malignidades não invasivas tratadas com intenção curativa sem recorrência conhecida:
- Carcinoma basocelular ou espinocelular da pele
- Carcinoma in situ do colo do útero ou da mama
- Câncer de bexiga em estágio 1
- Achados histológicos incidentais de câncer de próstata localizado, como tumor em estágio 1a ou 1b (T1a ou T1b), usando a classificação de tumor, nódulos e metástase (TNM) de tumores malignos OU câncer de próstata que foi tratado com intenção curativa
- Outra terapia antimieloma em andamento. Os pacientes podem estar recebendo terapia concomitante com bifosfonatos e corticosteróides em baixas doses para controle dos sintomas e comorbidades. As doses de corticosteroide devem permanecer estáveis por pelo menos 7 dias antes do registro do paciente
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Doença psiquiátrica grave, alcoolismo ativo ou dependência de drogas que possam dificultar ou confundir a avaliação de acompanhamento
- Infecção viral ativa conhecida por HIV ou hepatite B ou C
- História conhecida de infecção por HIV
- Amiloidose sistêmica ou síndrome POEMS (discrasia de células plasmáticas com polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, proteína monoclonal [proteína M] e alterações cutâneas)
- Transplante prévio de células-tronco periféricas dentro de 12 semanas após a inscrição no estudo
- Radioterapia nos 14 dias anteriores ao ciclo 1 dia 1. No entanto, se o portal de radiação cobriu ≤ 5% da reserva de medula óssea, o paciente poderá ser inscrito independentemente da data de término da radioterapia
- Intolerância conhecida à terapia com esteróides
- Doença intercorrente não controlada incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina de peito instável, arritmia cardíaca grave ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam o cumprimento dos requisitos do estudo
- Refratário ao carfilzomibe na linha terapêutica mais recente
- Tratamento prévio com mezigdomida
- Contra-indicação contra sedação consciente
- Relutante ou incapaz de seguir os requisitos do protocolo
- Qualquer condição que, na opinião do investigador, considere o participante um candidato inadequado para receber o medicamento do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento - MeziKD
Os pacientes recebem mezigdomida PO QD nos dias 1-21 de cada ciclo, carfilzomibe IV durante 30 minutos nos dias 1, 8 e 15 de cada ciclo e dexametasona PO nos dias 1, 8, 15 e 22 de cada ciclo.
Os ciclos são repetidos a cada 28 dias por até 6 ciclos na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
Após 6 ciclos de tratamento do estudo, os pacientes que apresentarem resposta à terapia podem continuar o regime de tratamento como parte do tratamento padrão, a critério do médico.
Além disso, os pacientes são submetidos a ECO, PET/CT, ressonância magnética, biópsia tumoral guiada por TC, aspiração e biópsia de medula óssea e coleta de amostras de sangue e saliva durante todo o estudo,
|
Dado PO
Outros nomes:
Passar por eco
Outros nomes:
Submeta-se a PET/CT
Outros nomes:
Submeta-se a PET/CT
Outros nomes:
Dado IV
Outros nomes:
Submeta-se à coleta de amostras de sangue e saliva
Outros nomes:
Fazer biópsia de medula óssea
Dado PO
Outros nomes:
Submetido a biópsia tumoral guiada por tomografia computadorizada
Outros nomes:
Submeter-se a biópsia aspirativa de medula óssea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa geral de resposta
Prazo: No final do ciclo 6 (cada ciclo dura 28 dias).
|
Será avaliado em pacientes com doença sorologicamente mensurável.
Será definido como a porcentagem de pacientes com resposta objetiva de resposta parcial (PWR) ou melhor pelos critérios do Grupo de Trabalho Internacional de Mieloma em 2 avaliações consecutivas entre os pacientes elegíveis que iniciaram o tratamento do protocolo.
Será avaliado usando um teste binomial unilateral e uma região de 90% de credibilidade para a taxa de resposta geral será construída usando o método anterior de Jeffrey
|
No final do ciclo 6 (cada ciclo dura 28 dias).
|
|
Taxa de benefício clínico
Prazo: No final do ciclo 6 (cada ciclo dura 28 dias)
|
Será avaliado em pacientes com doença não ou oligossecretora.
A taxa de benefício clínico é a porcentagem de pacientes que permanecem livres de progressão e em tratamento de protocolo por pelo menos 6 meses entre os pacientes elegíveis que iniciaram o tratamento de protocolo.
Uma região binomial de credibilidade de 90% será construída para a taxa de benefício clínico usando o método anterior de Jeffrey.
|
No final do ciclo 6 (cada ciclo dura 28 dias)
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Incidência de Eventos Adversos (EAs)
Prazo: Até 30 dias após a última dose do medicamento em estudo
|
De acordo com os Critérios de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) versão (v) 5.0: tipo, frequência, gravidade, gravidade e relação dos EAs com mezigdomida e carfilzomibe/dexametasona. Para cada coorte de pacientes, os EAs relatados serão classificados e uma atribuição será atribuída usando CTCAE v5.0.
Para cada paciente, a nota máxima de cada EA será determinada e a frequência de cada EA por nota máxima será tabulada para cada coorte.
|
Até 30 dias após a última dose do medicamento em estudo
|
|
Duração da resposta
Prazo: Desde a primeira documentação de resposta (≥ RP) até a primeira documentação de doença progressiva ou morte, avaliada em até 3 anos
|
Para aqueles com e sem doença sorologicamente mensurável, o DOR será estimado pelo método Kaplan-Meier.
As estimativas da mediana serão obtidas com intervalos de confiança de 90%
|
Desde a primeira documentação de resposta (≥ RP) até a primeira documentação de doença progressiva ou morte, avaliada em até 3 anos
|
|
Progressão Sobrevivência livre
Prazo: Tempo desde a primeira dose de mezigdomida até a progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 3 anos
|
Na triagem, após 3 ciclos de tratamento (ou progressão, o que ocorrer primeiro), após 6 ciclos de tratamento e, a seguir, a cada 6 meses durante 3 anos ou até progressão, início de uma nova terapia ou morte (o que ocorrer primeiro)
|
Tempo desde a primeira dose de mezigdomida até a progressão da doença ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 3 anos
|
|
Sobrevivência geral
Prazo: Tempo desde a primeira dose de mezigdomida até a morte por qualquer causa, avaliado em até 3 anos
|
Na triagem, após 3 ciclos de tratamento (ou progressão, o que ocorrer primeiro), após 6 ciclos de tratamento e, a seguir, a cada 6 meses durante 3 anos ou até progressão, início de uma nova terapia ou morte (o que ocorrer primeiro)
|
Tempo desde a primeira dose de mezigdomida até a morte por qualquer causa, avaliado em até 3 anos
|
|
Resposta de imagem
Prazo: Na triagem, após 3 ciclos de tratamento (ou progressão, o que ocorrer primeiro), após 6 ciclos de tratamento e, a seguir, a cada 6 meses durante 3 anos ou até progressão, início de uma nova terapia ou morte (o que ocorrer primeiro)
|
Serão avaliados naqueles sem doença sorologicamente mensurável por meio de tomografia por emissão de pósitrons/tomografia computadorizada e ressonância magnética.
Será avaliado usando Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos v1.1 e critérios de Deauville.
|
Na triagem, após 3 ciclos de tratamento (ou progressão, o que ocorrer primeiro), após 6 ciclos de tratamento e, a seguir, a cada 6 meses durante 3 anos ou até progressão, início de uma nova terapia ou morte (o que ocorrer primeiro)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jens Hillengass, MD, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Neoplasias
- Doenças do sistema imunológico
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Doenças Hematológicas
- Distúrbios Linfoproliferativos
- Distúrbios imunoproliferativos
- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Distúrbios hemostáticos
- Paraproteinemias
- Distúrbios das Proteínas Sanguíneas
- Distúrbios hemorrágicos
- Doenças hemic e linfáticas
- Mieloma múltiplo
- Compostos de enxofre
- Produtos químicos orgânicos
- Técnicas de investigação
- Hidrocarbonetos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Hidrocarbonetos, aromáticos
- Compostos policíclicos
- Pregada
- Pregnas
- Esteróides
- Compostos de anel fundido
- Esteróides, fluorados
- Derivados de benzeno
- Técnicas de química, analíticas
- Ácidos sulfônicos
- Ácidos de enxofre
- Análise de espectro
- Pregadienetriols
- Benzenosulfonatos
- Arilsulfonatos
- Ácidos arilsulfônicos
- Dexametasona
- Dobesilato de Cálcio
- Espectroscopia de ressonância magnética
- Carfilzomibe
- Dexametasona 21-fosfato
- acetato de dexametasona
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- I-3576824
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .